Сумісність з провідниковим катетером, F5
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіТак
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВТак
Наявність лікувального покриття стентуТак
Лікувальне покриття стентуПротизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стентуНержавіюча медична сталь, Платина-хромовий сплав, Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм2.5
Максимальний діаметр стенту, мм2.5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм0.056
Термін ендотелізації стенту, дніввід 0 до 30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше дніввід 100
Товщина балок, дюймвід 0 до 0.0036
Номінальний тиск балону, Атмвід 9
Номінальний тиск розриву балону, Атмвід 16
Профіль входу кінчику балону, дюйм0.018
Мінімальна довжина стенту, мм33
Максимальна довжина стенту, мм33
Довжина катетера, мм1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкивід 2