пропозиція.pdf

деззасоби.pdf

методичні вказівки.pdf

документи.pdf

Манорм (1000 мл), медіоцид (1000 мл), пелесепт (40 мл).

Відмовлено в задоволенні

Скарга

завершено

дійсна

Київська область

Фаина Марковна Иоффе

ТОВ "ВІК-ХХІ ВІК"

Укладено

78 Протокол № 78 від 03.10.2016р.Untitled.FR10.pdf

переможець

календарні

Завершена

Найнижча вартість

КНП КДЦ Солом’янського р-ну м. Києва_UA-2016-09-22-000055-b.rar

Технічні (якісні) вимоги до товару
№ п/п	Назва	Од. вим.	Кількість
1	Манорм ( 1000 мл)	шт	100
2	Медіоцид ( 1000 мл)	шт	100
3	Пелесепт ( 40 мл)	шт	140

Предмет закупівлі ДК 016:2010 – код 20.14.2 —«спирти, феноли, фенолоспирти та їхні галогено-, сульфо-, нітрони нітрозопохідні; спирти жирні технічні»;  
ДК 021:2015 код 24322000-7 «спирти , феноли, фенолоспирти та їх галогено -, сульфо-, нітро-, нітрозо похідні; жирні промислові спирти». 
І. «Манорм»
1.	Діючі речовини
-	спирт ізопропіловий  - не більше 60%
-	суміш четвертинних амонійних сполук – не менше чотирьох з масовою долею не більше 0,11%
2.	Обов´язкова наявність зм'якшувального  компоненту для шкіри (і пантенолу і гліцерину)
3.	Засіб повинен мати пролонговану не менше 3-х годин – бактерицидну,ту беркулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію.
4.	Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій:
-	вірусу « пташиного грипу А (Н5 N1)»
-	парагрипу, герпесу, атипової пневмонії
-	патогенних грибів - кандидозів, дерматомікозів, трихофітій
5.	Засіб повинен призначатися для 
-	хірургічної обробки рук хірургів та оперуючого персоналу, операційних медсестер, акушерок в закладах охорони здоров'я
-	 гігієнічної обробки рук персоналу в лікувальних закладах
-	антисептичної обробки ліктьових згинів донорів та пацієнтів 
-	антисептичної обробки операційного поля
-	антисептичної обробки ніг
-	просочування серветок одноразового використання для антисептичної обробки шкіри рук і тіла
-	дезінфекції медичних рукавичок
6.	Температура зберігання засобу повинна бути в межах від – 400 С до 350 С
7.	Фасування – по 1000 мл
8.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар
- сертифікат ISO 9001:2008
- свідоцтво про державну реєстрацію 
- висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України
- методичні вказівки щодо застосування
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату.
9.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.
Аналоги та еквіваленти не пропонувати.


ІІ. «Медіоцид»
1.Діючі речовини
-	спирт ізопропіловий  - не більше 60%
-	алкілдиметилбензиламоній хлорид з масовою долею не більше 0,1%.

2.Засіб повинен мати пролонговану не менше 3-х годин – бактерицидну, туберкулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію.
3.Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій:
-	збудників внутрішньолікарняних інфекцій,мікобактерій туберкульозу ;
-	вірусів(у тому числі аденовірусів,вірусів грипу, парагрипу та інших збудників ГРВІ, « пташиного грипу »,ентеро-,рота віруси,полієміліту,ентеральних,парентеральних гепатитів,
 герпесу, атипової пневмонії;
-	патогенних грибів - роду Кандида, дерматофітів.
4.Засіб повинен призначатися для 
-	експрес-дезінфекції невеликих за площею та важкодоступних для обробки поверхонь у приміщеннях,предметів обстановки,поверхонь приладів,виробів медичного призначення,медичного устаткування.
-	санітарно-технічного устаткування,засобів особистої гігієни,предметів догляду за хворими 
-	просочування серветок одноразового використання 
-	дезінфекції медичних рукавичок
5.Температура зберігання засобу повинна бути в межах від мінус 400 С до плюс 350 С
6.Фасування – не більше 1000 мл
7.Можливість зливу засобу у розведеному стані у каналізаційну систему.
8.	Засіб не повинен виявляти місцево-подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії.
9.	Засіб не повинен спричиняти токсичні ефекти,подразнювати слизові оболонки верхніх дихальних шляхів,мати віддалені побічні ефекти,такі як мутагенність,канцерогенність,тератогенність.
На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар
- сертифікат ISO 9001:2008
- свідоцтво про державну реєстрацію 
- висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України
- методичні вказівки щодо застосування
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату.

10.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.
Аналоги та еквіваленти не пропонувати.


ІІІ. «Пелесепт»
 Готовий до застосування засіб в флаконах по 40 мл
1.Готовий до застосування шкірний антисептик на основі 2-феноксіетанолу та такий,що має в своєму складі четвертинну амонійну сполуку.
2.Засіб обов´язково повинен мати зм´якшуючі добавки пантенол та гліцерин.
3.Засіб повинен володіти антимікробною активністю щодо грам позитивних і грамнегативних бактерій,включаючи мікобактерії туберкульозу,внутрішньо лікарняні та кишкові інфекції,вірусів ( включно аденовіруси,грипу,парагрипу,пташиного, свинячого,збудників гострих респіраторних інфекцій, ентеровіруси,поліомієліту,ентеральних,парентеральних гепатитів,герпесу,атипової пневмонії,ВІЛ,ротавіруси),грибів Кандида,Тріхофітон.
4.Засіб повинен володіти пролонгованою антимікробною дією протягом не менше 3 годин.
5.Засіб повинен бути призначений для :
-гігієнічної дезінфекції рук;
-дезінфекції рук хірургів і медичного персоналу,що бере участь у проведенні операцій;
-профілактичної обробки ступенів ніг.
6.Засіб не повинен мати місцево- подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії.
7.Ємність засобу повинна бути обладнана тригером,що забезпечує вихід рідини у вигляді піни для запобігання розтікання засобу при обробці шкіри з метою максимально економного використання препарату.
8.Строк придатності засобу-не менше 5 років з дати виготовлення в закритій упаковці виробника.
9.Умови зберігання препарату в широкому діапазоні темпера тур від мінус 37°Цельсія до плюс 35° Цельсія. 
10.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар
- сертифікат ISO 9001:2008
- свідоцтво про державну реєстрацію 
- висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України
- методичні вказівки щодо застосування
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату.
11.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.
Аналоги та еквіваленти не пропонувати.

Наталія Заведенко

ТОВ "ІМЕД"

Шановний Замовнику, ваші вимоги носять дискримінаційний характер, прописані під одного виробника, що унеможливлює взяти участь іншим Учасникам.Це порушення Закону України "Про публічні закупівлі" ст 3, п.1 та ст.5,  п.3 . Далі: Згідно із Законом України "Про публічні закупівлі", стаття 2, розділ 1, абзац 4 :
"Під час здійснення закупівлі товарів, робіт і послуг, вартість яких є меншою за вартість, що встановлена в абзацах другому і третьому цієї частини, замовники повинні дотримуватися принципів здійснення публічних закупівель, установлених цим Законом, та можуть використовувати електронну систему закупівель з метою відбору постачальника товару (товарів), надавача послуги (послуг) та виконавця робіт для укладення договору".

Оскільки вартість закупівлі є меншою за вартість, що встановлена в абзацах другому і третьому цієї частини Закону і закупівля здійснюється з використанням єлектронної системи закупівель, то Замовник ПОВИНЕН ДОТРИМУВАТИСЯ принципів, установлених цим законом.
Одним із таких принципів згідно зі статтею 22, розділ 2, підрозділ 3 є настцпний принцип:
"... Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". 
Таким чином, оскільки Закон України має вищу юридичну силу ніж наказ Зовнішторгвидава, замовник ПОВИНЕН внести в тендерну документацію вираз"або еквівалент".

скарга

скасовано

відхилено

Комунальне некомерційне підприємство "Консультативно-діагностичний центр" Солом’янського району міста Києва

Скасовано

Чепіков Олександр Миколайович

Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади

Документація для проведення закупівлі.doc

audit_e0f38c0bac8448b688adb9bd05d5c9d9_5a2b433b9eb3410583d80b493f831cad.yaml

Спирти, феноли, фенолоспирти та їхні галогено-, сульфо-, нітро-чи нітрозопохідні; спирти жирні технічні

Спирти, феноли, фенолспирти та їх галогено-, сульфо-, нітро-, нітрозопохідні; жирні промислові спирти

Alcohols, phenols, phenol-alcohols and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives; industrial fatty alcohols

штуки

відсутність подальшої потреби в закупівлі товарів, робіт і послуг

no need in procurement of goods, works and services

неможливість усунення виявлених порушень законодавства у сфері публічних закупівель

can not fix revealed violations of the law in the scope of public procurement

скорочення видатків на здійснення закупівлі товарів, робіт і послуг

cut down the expenses of procurement of goods, works and services

органом державного фінансового контролю встановлено, що в тендерній документації / оголошенні про закупівлю / запиті пропозицій учасників не визначено вимоги щодо відповідності предмета закупівлі встановленому ступеню локалізації виробництва для товарів, щодо яких застосовуються вимоги щодо ступеня локалізації виробництва

the state financial control body established that the tender documentation / procurement notice / request for proposals of participants does not define requirements for compliance of the procurement item with the established degree of localization of production for goods to which localization requirements apply

Замовник, що здійснює закупівлі для потреб оборони

Юридична особа, яка здійснює діяльність в одній або декількох окремих сферах господарювання

Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади (ЦЗО)

Орган державної влади, місцевого самоврядування або правоохоронний орган

Орган соціального страхування

Підприємство, установа або організація, в тому числі міжнародна, що не належить до замовників

Закупівля, що регулює придбання товарів, робіт і послуг в межах сум, встановлених Законом (від 50,000 гривень до 200,000 гривень для товарів і послуг, або 1,500,000 гривень для робіт).

Спрощена закупівля

Електроний аукціон

#	Name	Document type	Related to	Published
1	пропозиція.pdf	Not specified	Lot	26 вересня 2016 16:15:46	View
2	деззасоби.pdf	Not specified	Lot	26 вересня 2016 16:15:51	View
3	методичні вказівки.pdf	Not specified	Lot	26 вересня 2016 16:15:59	View
4	документи.pdf	Not specified	Lot	26 вересня 2016 16:16:11	View

Winner qualification #6540132 — tender UA-2016-09-22-000055-b

Main information

Decision documents

Main information

Contact person

Документи пропозиції

переможець