NotesТехнічні (якісні) вимоги до товару
№ п/п Назва Од. вим. Кількість
1 Манорм ( 1000 мл) шт 400
2 Медіоцид ( 1000 мл) шт 400
3 Пелесепт ( 500 мл) шт 200
4 Пелесепт (40 мл) шт 270
Предмет закупівлі ДК 016:2010 – код 20.14.2 —«спирти, феноли, фенолоспирти та їхні галогено-, сульфо-, нітрони нітрозопохідні; спирти жирні технічні»;
ДК 021:2015 код 24322000-7 «спирти , феноли, фенолоспирти та їх галогено -, сульфо-, нітро-, нітрозо похідні; жирні промислові спирти».
І. «Манорм»
1. Діючі речовини
- спирт ізопропіловий - не більше 60%
- суміш четвертинних амонійних сполук – не менше чотирьох з масовою долею не більше 0,11%
2. Обов´язкова наявність зм'якшувального компоненту для шкіри (і пантенолу і гліцерину)
3. Засіб повинен мати пролонговану не менше 3-х годин – бактерицидну,ту беркулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію.
4. Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій:
- вірусу « пташиного грипу А (Н5 N1)»
- парагрипу, герпесу, атипової пневмонії
- патогенних грибів - кандидозів, дерматомікозів, трихофітій
5. Засіб повинен призначатися для
- хірургічної обробки рук хірургів та оперуючого персоналу, операційних медсестер, акушерок в закладах охорони здоров'я
- гігієнічної обробки рук персоналу в лікувальних закладах
- антисептичної обробки ліктьових згинів донорів та пацієнтів
- антисептичної обробки операційного поля
- антисептичної обробки ніг
- просочування серветок одноразового використання для антисептичної обробки шкіри рук і тіла
- дезінфекції медичних рукавичок
6. Температура зберігання засобу повинна бути в межах від – 400 С до 350 С
7. Фасування – по 1000 мл
8.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар
- сертифікат ISO 9001:2008
- свідоцтво про державну реєстрацію
- висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України
- методичні вказівки щодо застосування
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату.
9.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.
Аналоги та еквіваленти не пропонувати.
ІІ. «Медіоцид»
1.Діючі речовини
- спирт ізопропіловий - не більше 60%
- алкілдиметилбензиламоній хлорид з масовою долею не більше 0,1%.
2.Засіб повинен мати пролонговану не менше 3-х годин – бактерицидну, туберкулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію.
3.Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій:
- збудників внутрішньолікарняних інфекцій,мікобактерій туберкульозу ;
- вірусів(у тому числі аденовірусів,вірусів грипу, парагрипу та інших збудників ГРВІ, « пташиного грипу »,ентеро-,рота віруси,полієміліту,ентеральних,парентеральних гепатитів,
герпесу, атипової пневмонії;
- патогенних грибів - роду Кандида, дерматофітів.
4.Засіб повинен призначатися для
- експрес-дезінфекції невеликих за площею та важкодоступних для обробки поверхонь у приміщеннях,предметів обстановки,поверхонь приладів,виробів медичного призначення,медичного устаткування.
- санітарно-технічного устаткування,засобів особистої гігієни,предметів догляду за хворими
- просочування серветок одноразового використання
- дезінфекції медичних рукавичок
5.Температура зберігання засобу повинна бути в межах від мінус 400 С до плюс 350 С
6.Фасування – не більше 1000 мл
7.Можливість зливу засобу у розведеному стані у каналізаційну систему.
8. Засіб не повинен виявляти місцево-подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії.
9. Засіб не повинен спричиняти токсичні ефекти,подразнювати слизові оболонки верхніх дихальних шляхів,мати віддалені побічні ефекти,такі як мутагенність,канцерогенність,тератогенність.
На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар
- сертифікат ISO 9001:2008
- свідоцтво про державну реєстрацію
- висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України
- методичні вказівки щодо застосування
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату.
10.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.
Аналоги та еквіваленти не пропонувати.
ІІІ. «Пелесепт»
Готовий до застосування засіб в флаконах по 500 мл та по 40 мл .
Пелесепт 40 мл – готовий до застосування антисептик у вигляді піни для більш економного використання.
1.Готовий до застосування шкірний антисептик на основі 2-феноксіетанолу та такий,що має в своєму складі четвертинну амонійну сполуку.
2.Засіб обов´язково повинен мати зм´якшуючі добавки пантенол та гліцерин.
3.Засіб повинен володіти антимікробною активністю щодо грам позитивних і грамнегативних бактерій,включаючи мікобактерії туберкульозу,внутрішньо лікарняні та кишкові інфекції,вірусів ( включно аденовіруси,грипу,парагрипу,пташиного, свинячого,збудників гострих респіраторних інфекцій, ентеровіруси,поліомієліту,ентеральних,парентеральних гепатитів,герпесу,атипової пневмонії,ВІЛ,ротавіруси),грибів Кандида,Тріхофітон.
4.Засіб повинен володіти пролонгованою антимікробною дією протягом не менше 3 годин.
5.Засіб повинен бути призначений для :
-гігієнічної дезінфекції рук;
-дезінфекції рук хірургів і медичного персоналу,що бере участь у проведенні операцій;
-профілактичної обробки ступенів ніг.
6.Засіб не повинен мати місцево- подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії.
7.Ємність засобу повинна бути обладнана тригером,що забезпечує вихід рідини у вигляді піни для запобігання розтікання засобу при обробці шкіри з метою максимально економного використання препарату.
8.Строк придатності засобу-не менше 5 років з дати виготовлення в закритій упаковці виробника.
9.Умови зберігання препарату в широкому діапазоні темпера тур від мінус 37°Цельсія до плюс 35° Цельсія.
10.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано:
- сертифікат якості на запропонований товар
- сертифікат ISO 9001:2008
- свідоцтво про державну реєстрацію
- висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України
- методичні вказівки щодо застосування
- лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату.
11.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.
Аналоги та еквіваленти не пропонувати.
Expected value191 000 UAH
Procurement procedure typeСпрощена закупівля