SHA1: ce44c260032a41be0de4fb62757a077c769a8a17

витяг ЄП.jpeg

SHA1: ffea944568300e04dbeea5f2edca22b3790dfa6a

витяг з реєстра.pdf

SHA1: 3b78cc16eb9365cd1e8417e39ec00770fb316275

серт. 3.jpg

SHA1: 20f7f1ecd59bbff8c25811df4a926f589830bcfb

Гарантійний лист_Плотко.jpeg

дійсна

Київська область

Плотко Юрій Іванович

ФОП Плотко Юрій Іванович

Очікує підписання

Протокол 85.pdf

переможець

календарні

Пропозиції розглянуті

Найнижча вартість

Шкірно - венерологічний  диспансер Солом'янського р-ну м. Києва

Заключення договору на закупівлю імуноферментних тест - систем. 1Тест - система імуноферментна Vitro-test Anti- Ascaris - 4 упаковки. 2..Тест - система імуноферментна Vitro-test Antі -Lamblia - 3 упаковки. 3.Тест - система імуноферментна Vitro-test Helicobacter lgG -3 упаковки.  .Вимоги до імуноферментних тест-систем : 1. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 2. Тест-системи повинні бути сумісні з лабораторним обладнанням відкритого типу для проведення імуноферментного аналізу. 3.Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ, стабільний протягом загального терміну придатності набору. 4. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 5. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів набору – протягом загального терміну придатності. 6. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути не менше 100%, що підтверджено документально; 7. Система забезпечення якості виробництва для імуноферментних тест-систем має відповідати вимогам ДСТУ ISO 13485:2005 та EN ISO 13485:2012 (надати завірені копії сертифікатів). 8. Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа від виробника продукції торговой марки Vitrotest.

Заключення договору на закупівлю імуноферментних тест - систем. 1Тест - система імуноферментна Vitro-test Anti- Ascaris - 4 упаковки. 2..Тест - система імуноферментна Vitro-test Antі -Lamblia - 3 упаковки. 3.Тест - система імуноферментна Vitro-test Helicobacter lgG -3 упаковки.  .Вимоги до імуноферментних тест-систем : 1. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 2. Тест-системи повинні бути сумісні з лабораторним обладнанням відкритого типу для проведення імуноферментного аналізу. 3.Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ, стабільний протягом загального терміну придатності набору. 4. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 5. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів набору – протягом загального терміну придатності. 6. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути не менше 100%, що підтверджено документально; 7. Система забезпечення якості виробництва для імуноферментних тест-систем має відповідати вимогам ДСТУ ISO 13485:2005  (надати завірені копії сертифікатів). 8. Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа від виробника продукції торговой марки Vitrotest.

упаковка

відсутність подальшої потреби в закупівлі товарів, робіт і послуг

no need in procurement of goods, works and services

неможливість усунення виявлених порушень законодавства у сфері публічних закупівель

can not fix revealed violations of the law in the scope of public procurement

скорочення видатків на здійснення закупівлі товарів, робіт і послуг

cut down the expenses of procurement of goods, works and services

органом державного фінансового контролю встановлено, що в тендерній документації / оголошенні про закупівлю / запиті пропозицій учасників не визначено вимоги щодо відповідності предмета закупівлі встановленому ступеню локалізації виробництва для товарів, щодо яких застосовуються вимоги щодо ступеня локалізації виробництва

the state financial control body established that the tender documentation / procurement notice / request for proposals of participants does not define requirements for compliance of the procurement item with the established degree of localization of production for goods to which localization requirements apply

Замовник, що здійснює закупівлі для потреб оборони

Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади

Юридична особа, яка здійснює діяльність в одній або декількох окремих сферах господарювання

Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади (ЦЗО)

Орган державної влади, місцевого самоврядування або правоохоронний орган

Орган соціального страхування

Підприємство, установа або організація, в тому числі міжнародна, що не належить до замовників

Закупівля, що регулює придбання товарів, робіт і послуг в межах сум, встановлених Законом (від 50,000 гривень до 200,000 гривень для товарів і послуг, або 1,500,000 гривень для робіт).

Спрощена закупівля

Каховський Володимир Федорович

Електроний аукціон

ЗАКЛЮЧЕННЯ ДОГОВОРУ НА ЗАКУПІВЛЮ ТЕСТ - СИСТЕМ

#	Name	Document type	Related to	Published
1	витяг ЄП.jpeg	Not specified	Tender	30 жовтня 2017 14:42:11	View
2	витяг з реєстра.pdf	Not specified	Tender	30 жовтня 2017 14:42:12	View
3	серт. 3.jpg	Not specified	Tender	30 жовтня 2017 14:42:12	View
4	Гарантійний лист_Плотко.jpeg	Not specified	Tender	30 жовтня 2017 14:42:12	View

Winner qualification #6171081 — tender UA-2017-10-24-001624-a

Main information

Decision documents

Main information

Contact person

Документи пропозиції

переможець