Winner qualification #12363810 — tender UA-2025-10-20-002399-a
Main information
Main information
Positions list
19| No. | Name | Quantity |
|---|---|---|
1 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x22 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
2 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x26 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
3 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x30 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
4 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,75х22 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
5 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,75х26 | 2 штука16 728 UAH без ПДВ |
6 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5x30 | 2 штука16 728 UAH без ПДВ |
7 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х34 | 2 штука16 728 UAH без ПДВ |
8 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х38 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
9 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4.0х26 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
10 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х30 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
11 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х34 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
12 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х38 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
13 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,75х30 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
14 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0x22 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
15 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х26 | 2 штука16 728 UAH без ПДВ |
16 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х30 | 2 штука16 728 UAH без ПДВ |
17 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0x34 | 2 штука16 728 UAH без ПДВ |
18 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х38 | 1 штука16 728 UAH без ПДВ |
19 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х26 | 2 штука16 728 UAH без ПДВ |
Contact person
Документи пропозиції
2| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 22 жовтня 2025 13:56:03 | View |
2 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 22 жовтня 2025 13:56:02 | View |
Participant responses to requirements
Requirements: 361| Requirement | |
|---|---|
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 |