ID: 384200450a1b98115814c7eafc45551916471d6
Bid
Expand all
Main information
ParticipantТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АБДІАГНОСТИКА"
EDRPOU44184814
AddressУкраїна, 02055, м. Київ, м. Київ, вулиця Княжий Затон, будинок 2/30
NameІванов Павло
Phone380992962248
E-mailabdiagnostics@ukr.net
Business entity classificationСуб'єкт мікропідприємництва
Lots
1| Lot | Price |
|---|---|
ЄЗС ДК 021:2015 33690000-3 Лікарські засоби різні (Реактиви та контрастні речовини) завершено | 1 712 821,00 грнincl. VAT |
Positions list
34| No. | Name | Quantity |
|---|---|---|
1 | Набір реагентів для визначення аланінамінотрансферази (із застосуванням аланіну як субстрату). Діапазон лінійності: 5-1000 од/л. Точність повинна була визначатись відповідно до протоколу EP05-А3, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 40 штука |
2 | Набір реагентів для визначення аспартатамінотрансферази (із застосуванням аспартату як субстрату). Діапазон лінійності: 5-1000 од/л. Точність повинна була визначатись відповідно до протоколу EP05-А3, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 40 штука |
3 | Набір реагентів для визначення креатиніну (із застосуванням саркозиноксидази). Діапазон лінійності: 10-5400 мкмоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог до протоколу EP05-А3, виданого Інститутом клінічних і лабораторних. Фасування набору R1: 2х30 мл, R2: 2х10 мл | 48 штука |
4 | Набір для аналізу сечовини (Uriase Kinetic). Діапазон вимірювання: 0,25-40 ммоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 48 штука |
5 | Набір реагентів для виявлення альбуміну (BCG). Діапазон вимірювання: 1-60 г/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R: 2х30 мл | 10 штука |
6 | Набір для аналізу загального білірубіну (Ванадатний метод). Діапазон вимірювання: 0,86-300 мкмоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 45 штука |
7 | Набір для аналізу заліза (Ферен). Діапазон вимірювання: 0,3-72 мкмоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 24 штука |
8 | Набір для аналізу кальцію (ОСРС). Діапазон вимірювання: 0,2-3,75 ммоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х30 мл, R2: 2х10 мл | 15 штука |
9 | Набір для аналізу сечової кислоти (Uricase-PAP). Діапазон вимірювання: 10-1190 мкмоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 15 штука |
10 | Кислий промивний Розчинрозчин який використовується для промивання забруднення від переносу із зондів реагентів, зондів зразків і кювет. Який має розчиняти залишкові лужні сполуки та сполуки іонів металів, таких як Fe3+ та Ca2+, і видаляти залишкові білки, ліпіди, продукти кристалізації та барвники. | 2 штука |
11 | Контролі біохімічних тестів Рівень 2 та Рівень 3. Стабільність відновленого контролю при температурі -20℃ повинна буте не менше 14 днів для загального і прямого білірубіну та не менше 28 днів для інших аналітів. Фасування набору Рівень 2 (3х5мл) Рівень 3 (3х5мл) | 6 штука |
12 | Калібратори біохімічних тестів Рівень 2. Стабільність відновленого калібратора при температурі -20℃ повинна буте не менше 14 днів для загального і прямого білірубіну та не менше 27 днів для інших аналітів. | 12 штука |
13 | Набір калібраторів для визначення холестеринів низкої та високої щільности. Флакон, які повинні містити речовину для калібрування холестеринів низкої та високої щільности | 6 штука |
14 | Контролі для визначення ліпідів. Флакон, який повинен містити речовину для контролю якості холестеринів низкої та високої щільности | 6 штука |
15 | Реакційні кювети для B240P (8Х10) | 1 штука |
16 | Стандартні чашки для зразків (Hitachi Cup) (1Х500) | 1 штука |
17 | Лужний промивний розчин. Розчин який використовується для змивання забруднення, яке виникає під час переносу, із зондів реагентів, зондів зразків і кювет. Який має розчиняти білки, нейтралізувати залишки кислотоподібних речовин і видаляти залишкові ліпіди | 10 штука |
18 | Контрольні зразки спецефічних білків Стабільність відкритого контролю при температурі 2 -8℃ повинна буте не менше 30 днів та 8 годин при температурі 10-30℃. Фасування набору Рівень1: 2х1мл, Рівень2: 2х1мл, Рівень3: 2х1мл | 6 штука |
19 | Розчинник для гематологічного аналізатора Dymind DH36 36повинен мати об`єм не менше 19л , стабільність відкритого реагенту не менше 60 діб, підрахунок частинок: об'єм частинок ≥2,5 fL (фл), підрахунок частинок ≤2,5x105/L (л). | 24 штука |
20 | Розчин лізуючий для аналізатора Dymind DH36 повинен мати об`єм не менше 0,45 л, містити протигрибкові та антибактеріальні засоби, стабільність відкритого реагенту не менше 60 діб, мати фоновий результат: WBC ≤ 0,2 × 109/ L (л), HBG ≤ 1 g/L (г/л) | 20 штука |
21 | Очищувач для гематологічного аналізатору Dymind DH36 повинен мати об`єм не менше 49 мл , має містити NaClO, NaOH, стабільність відкритого реагенту не менше 60 діб, мати фоновий результат WBC ≤ 0,2 × 109/L (л), RBC ≤ 0,02 × 1012/L (л), HBG ≤ 1 g/L (г/л), PLT ≤ 10 × 109/L(л). | 24 штука |
22 | Набір для аналізу альфа-амілази (EPS-G7). Діапазон вимірювання: 3-1500 од/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 24 штука |
23 | Набір для аналізу загального білку (Біурет). Діапазон вимірювання: 5-150 г/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R: 2х30 мл | 40 штука |
24 | Набір реагентів для визначення глюкози (із застосуванням гексокінази). Діапазон лінійності: 0,11-44 ммоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до протоколу EP05-А3, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 24 штука |
25 | Набір для аналізу загального холестерину (СHOD-PAP). Діапазон вимірювання: 0,1-22 ммоль/л. . Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл. | 40 штука |
26 | Лактат (LOX-PAP). Діапазон вимірювання: 0,2-15 ммоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х30 мл, R2: 2х10 мл | 5 штука |
27 | Набір для аналізу прямого білірубіну (Ванадатний метод). Діапазон вимірювання: 2-300 мкмоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 12 штука |
28 | Набір для аналізу тригліцеридів (GPO-PAP). Діапазон вимірювання: 0,06-10 ммоль/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл. | 24 штука |
29 | Набір для аналізу холестерину низької щільності (САТ). Діапазон вимірювання: 3,87-380мг/дл. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х30 мл, R2: 2х10 мл. | 24 штука |
30 | Набір для аналізу холестерину ліпопротеїнів високої щільності (PPD). Діапазон вимірювання: 3–150 мг/дл. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х30 мл, R2: 2х10 мл. | 24 штука |
31 | С-реактивний білок. Діапазон лінійності: 0,4-350 мг/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х30 мл, R2: 2х10 мл, калібратор 1х1 мл. | 15 штука |
32 | Набір для визначення ревматоїдного фактора. Діапазон лінійності: 10,00–140,00 МО/мл (IU/mL). Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х30 мл, R2: 2х10 мл, калібратор 1: 1х3 мл; калібратор 6: 1х1 мл | 12 штука |
33 | Набір для аналізу лужної фосфатази (IFCC). Діапазон вимірювання: 5-1000 од/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів. Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 12 штука |
34 | Набір для аналізу гамма-глутамілтрансферази (IFCC). Діапазон вимірювання: 2,5-600 од/л. Точність повинна була визначатись відповідно до вимог документу EP5-А2, виданого Інститутом клінічних і лабораторних стандартів Фасування набору R1: 2х28 мл, R2: 2х7 мл | 12 штука |
Contact person
Ім’яІванов Павло
Телефон380992962248
E-mailabdiagnostics@ukr.net
Документи переможця
8Latest edition
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Витяг з МВС Іванов Павло від 05.12.2025 р..p7s Signed | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 11 грудня 2025 09:37:24 | View |
2 | Довідка з ЄДР ТОВ АБДіагностика від 05.12.2025 р..pdf.p7s Signed | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 11 грудня 2025 09:37:24 | View |
3 | Витяг з МВС Іванов Павло від 05.12.2025 р..pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 11 грудня 2025 09:37:24 | View |
4 | Довідка з ЄДР Іванов П. М. від 05.12.2025 р..pdf.p7s Signed | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 11 грудня 2025 09:37:24 | View |
5 | Документи, що підтверджують право підписання договору.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 11 грудня 2025 09:37:24 | View |
6 | Довідка з ЄДР ТОВ АБДіагностика від 05.12.2025 р..pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 11 грудня 2025 09:37:24 | View |
7 | Довідка з ЄДР Іванов П. М. від 05.12.2025 р..pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 11 грудня 2025 09:37:24 | View |
8 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 11 грудня 2025 09:38:08 | View |
Download all (.zip)
Документи пропозиції
12Latest edition
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Довідка про наявність досвіду виконання аналогічних договорів.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 04 грудня 2025 16:56:37 | View |
2 | Медико-технічні характеристики.pdf | Технічні специфікації | Tender | 04 грудня 2025 16:56:37 | View |
3 | Проєкт договору.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 04 грудня 2025 16:56:37 | View |
4 | Документи, що підтверджують повноваження.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 04 грудня 2025 16:56:37 | View |
5 | Довідка про наявність працівників.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 04 грудня 2025 16:56:37 | View |
6 | Довідка про наявність обладнання.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 04 грудня 2025 16:56:37 | View |
7 | Інструкції.pdf | Технічні специфікації | Tender | 04 грудня 2025 16:56:37 | View |
8 | Інструкції.pdf.p7s Signed | Технічні специфікації | Tender | 04 грудня 2025 16:57:00 | View |
9 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 04 грудня 2025 16:57:40 | View |
10 | Цінова пропозиція.pdf | Цінова пропозиція | Tender | 04 грудня 2025 16:56:37 | View |
11 | Довідка пп. 2 п. 45 Особливостей.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 04 грудня 2025 16:56:38 | View |
12 | Довідка п. 47 Особливостей.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 04 грудня 2025 16:56:38 | View |
Download all (.zip)
Participant responses to requirements
Requirements: 14| Requirement | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківAnswer: Yes | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняAnswer: Yes | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівAnswer: Yes | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиAnswer: Yes | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Answer: Yes | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційAnswer: 90 | |
Мова тендерної пропозиціїAnswer: ukr | |
1.1. Довідка у довільній формі про наявність в учасника обладнання, матеріально-технічної бази та технологій, необхідних для виконання умов договору.Answer: Yes Document: Довідка про наявність обладнання.pdf | |
Довідка у довільній формі про наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, для виконання умов договору.Answer: Yes | |
Інформаційна довідка у довільній формі про виконання аналогічних договорів(не менше 2(двох)). Аналогічним договором є договір поставки лабораторних реактивів 3.2. Для підтвердження наявності досвіду виконання аналогічних договорів надати в складі тендерної пропозиції: - Копії договорів зазначених У Довідці згідно п.3.1. та відгуки від Замовників по аналогічних договорах.Answer: Yes |
дійсна
Electronic offer