Winner qualification #12998065 — tender UA-2025-12-02-017121-a

1) перелік виявлених невідповідностей; Відповідно до умов пункту 4 Додатку 4 до ТД, вимагалось зокрема подання наступної інформації «2.Відповідність медико-технічних характеристик запропонованого Учасником товару медико-технічним вимогам повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні сторінки технічних документів виробника (проспекту виробника та/або настанови з експлуатації та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: інструкції з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, українською мовою та мовою оригіналу) в якому міститься ця інформація разом з додаванням завірених його копій. 3.Товар повинен мати інструкцію з застосування/експлуатації українською мовою, зміст та маркування якої має відповідати вимогам, встановленим нормативно-правовими актами в сфері регулювання обігу медичних виробів. Для підтвердження учасником надається копія інструкції з застосування/експлуатації на запропонований Товар.» Учасником у складі пропозиції подається інструкція із застосування мовою оригіналу та українською мовою. Проте сторінки 24 -28 не мають перекладу на українську мову всупереч вимогам пункту 7 Розділу І. Загальні положення ТД. Відповідно до умов пункту 5 Додатку 4 до ТД вимагалось зокрема подання наступної інформації для для фізичних осіб-підприємців: свідоцтво про державну реєстрацію або виписку з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань. Учасником не подано один із вказаних документів. 2) посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності; п. 4, 5 Додатку 4 до ТД 3) перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей. Відповідно до умов пункту 4 Додатку 4 до ТД, вимагалось зокрема подання наступної інформації «2.Відповідність медико-технічних характеристик запропонованого Учасником товару медико-технічним вимогам повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні сторінки технічних документів виробника (проспекту виробника та/або настанови з експлуатації та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: інструкції з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, українською мовою та мовою оригіналу) в якому міститься ця інформація разом з додаванням завірених його копій. 3.Товар повинен мати інструкцію з застосування/експлуатації українською мовою, зміст та маркування якої має відповідати вимогам, встановленим нормативно-правовими актами в сфері регулювання обігу медичних виробів. Для підтвердження учасником надається копія інструкції з застосування/експлуатації на запропонований Товар.» Учасником у складі пропозиції подається інструкція із застосування мовою оригіналу та українською мовою. Проте сторінки 24 -28 не мають перекладу на українську мову всупереч вимогам пункту 7 Розділу І. Загальні положення ТД. Відповідно до умов пункту 5 Додатку 4 до ТД вимагалось зокрема подання наступної інформації для для фізичних осіб-підприємців: свідоцтво про державну реєстрацію або виписку з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань. Учасником не подано один із вказаних документів. Просимо подати інформацію у новій редакції або шляхом внесення змін.