ID: 4242740da3c951279944cddaacf7b32ea68aaf6
Bid
Expand all
Main information
ParticipantФОП "ШКУРАТ ВАЛЕНТИНА ОЛЕКСАНДРІВНА"
EDRPOU3482211929
AddressУкраїна, 65009, Одеська область, місто Одеса, ВУЛИЦЯ М. ГОВОРОВА, будинок 3-А, квартира 69
NameВалентина Шкурат
Phone+380679816730
E-mailmed.sales.ua@gmail.com
Business entity classificationСуб'єкт малого підприємництва
Lots
1| Lot | Price |
|---|---|
Медичні матеріали завершено | 165 735,00 грнincl. VAT |
Positions list
22| No. | Name | Quantity |
|---|---|---|
1 | Шпатель отоларингологічний JS пластиковий стерил, однораз.(2000шт.кор/100 шт.уп.) №1
1. Повинен бути для проведення маніпуляцій та досліджень ротової порожнини людини.
2. Повинен бути виготовлений з прозорого пластику.
3. Повинен мати гладку поверхню і краї
4. Повинен мати рівні бічні сторони та заокруглені торцеві краї.
5. Повинен мати розміри:
Довжина шпателя 150 мм
Ширина шпателя 19 мм
Товщина шпателя 2,0 мм
6. Повинен бути стерильним, апірогенним та нетоксичним.
7. Повинен бути для одноразового використання.
8. Повинен мати індивідуальне пакування. | 10 000 штука |
2 | Шприц ін'єкційний 3-х компонентний одноразовий стерильний 2 мл Luer Slip з двома голками, 24G (0,55x25 мм) та 23G (0,6x30 мм)
1. Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутришньом’язових ін’єкцій
2. Повинен мати з’ємну голку з ковпачком
3. Повинен бути трьохкомпонентним
4. Повинен бути об’ємом 2,0 мл
5. Повинен мати прозорий циліндр
6. Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу
7. Повинен мати поршень з плунжером
8. Повинен мати стопорне кільце
9. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою
10. Повинен мати конус з типом з’єднання Luer slip (луер сліп)
11. Повинен бути циліндр вигготовлений з гомополімера поліпропілена
12. Повинен мати металеву голку
13. Повинен мати дві голки розміром 24G (0.55*25 мм) та 23 G (0,6*30мм)
14. Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним
15. Повинен бути для одноразового використання
Повинен мати індивідуальне пакування | 2 000 штука |
3 | Шприц ін'єкційний 3-х компонентний одноразовий стерильний 2 мл Luer Slip з двома голками, 24G (0,55x25 мм) та 23G (0,6x30 мм)
1. Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутришньом’язових ін’єкцій
2. Повинен мати з’ємну голку з ковпачком
3. Повинен бути трьохкомпонентним
4. Повинен бути об’ємом 2,0 мл
5. Повинен мати прозорий циліндр
6. Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу
7. Повинен мати поршень з плунжером
8. Повинен мати стопорне кільце
9. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою
10. Повинен мати конус з типом з’єднання Luer slip (луер сліп)
11. Повинен бути циліндр вигготовлений з гомополімера поліпропілена
12. Повинен мати металеву голку
13. Повинен мати дві голки розміром 24G (0.55*25 мм) та 23 G (0,6*30мм)
14. Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним
15. Повинен бути для одноразового використання
Повинен мати індивідуальне пакування | 2 000 штука |
4 | Шприц ін'єкційний 3-х компонентний одноразовий стерильний 20 мл Luer Slip з двома голками, 23G (0,6x30 мм) та 21G (0,8x40 мм)
1. Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутришньом’язових ін’єкцій
2. Повинен мати з’ємну голку з ковпачком
3. Повинен бути трьохкомпонентним
4. Повинен бути об’ємом 20,0 мл
5. Повинен мати прозорий циліндр
6. Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу
7. Повинен мати поршень з плунжером
8. Повинен мати стопорне кільце
9. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою
10. Повинен мати конус з типом з’єднання Luer slip (луер сліп)
11. Повинен бути циліндр вигготовлений з гомополімера поліпропілена
12. Повинен мати металеву голку
13. Повинен мати дві голки розміром 21G (0.8*40 мм) та 23 G (0,6*30мм)
14. Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним
15. Повинен бути для одноразового використання
Повинен мати індивідуальне пакування | 1 000 штука |
5 | Шприц ін'єкційний 3-х компонентний одноразовий стерильний 5 мл Luer Slip з двома голками, 23G (0,6x30 мм) та 22G (0,7x40 мм)
1. Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутришньом’язових ін’єкцій
2. Повинен мати з’ємну голку з ковпачком
3. Повинен бути трьохкомпонентним
4. Повинен бути об’ємом 5,0 мл
5. Повинен мати прозорий циліндр
6. Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу
7. Повинен мати поршень з плунжером
8. Повинен мати стопорне кільце
9. Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою
10. Повинен мати конус з типом з’єднання Luer slip (луер сліп)
11. Повинен бути циліндр вигготовлений з гомополімера поліпропілена
12. Повинен мати металеву голку
13. Повинен мати дві голки розміром 22G (0.7*40 мм) та 23 G (0,6*30мм)
14. Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним
15. Повинен бути для одноразового використання
Повинен мати індивідуальне пакування | 3 000 штука |
6 | Вата медична гігроскопічна гігієнічна нестерильна, зізгзагоподібна стрічка, 100г
1. Вата медична повинна бути добре прочесана, зберігати зв’язок між волокнами і легко розшаровуватись на паралельні шари довільної товщини. Вата медична фасована у вигляді зигзагоподібної стрічки
2. Засміченість, %, н/б – 1,5
3. Не допускається наявність сторонніх домішок: голочок, скалок ті ін.
4. Здатність до поглинання,г, н/м – 19
5. Вологість, %, н/б – 8,0
6. Капілярність, мм, н/м – 67
7. Реакція водної витяжки – нейтральна
8. Ступінь ілизни для нестерильної вати, %, н/м – 66
9. Не допускається запах
10. Маса вати, г – 100+/- 5,0
11. Розмір пакунка вати, мм – (90+/-10)*(280+/-15)*(50+/-5) | 200 штука |
7 | Джгут СВС плаский еластичний 48*2,5 з пряжкою iз полiкорбонату дизайнерський стиль,500120
1. Джгут венозний трикотажний для обмеження циркуляції венозної крові в кінцівках тіла при проведенні внутрішньовенних маніпуляцій.
2. Виготовлений з міцної еластичної стрічки. Матеріал - гумово-тканний
3. Зручна пластикова застібка джгута дозволяє знімати його простим натисканням на верхню частину карабіна однією рукою.
4. Джгут ергономічний і клінічно апробований, не викликає болю і неприємних відчуттів при використанні.
5. Підлягає дезінфекції будь-яким дезінфікуючім розчином.
6. Довжина стрічки у вільному стані 48,0 см ± 1,0 см.
7. Ширина стрічки 2,5 см ± 0,1 см.
8. Індивідуальне пакування. | 20 штука |
8 | Канюля внутрішньовенна з ін'єкційним портом, стандарт р.26 G (0,6 х19мм)
1. Катетер (канюля) внутрішньовенний з ін’єкційним портом, стерильний.
2. Призначений для тривалого введення лікарських препаратів в периферичні вени
3. Зменшує травматичність, голку видаляють відразу після введення катетера у вену.
4. Голка з тригранної атравматичною заточуванням і силіконовим покриттям для полегшення проникнення
5. Гнучкі крила для забезпечення легкої та надійної фіксації ін’єкційний порт для додаткового введення ліків.
6. Колір фіолетовий
7. Тіло катетера PP (поліпропілен)
8. Різьбове з’єднання HDPE (Поліетилен високої щільності)
9. Катетер PTFE (Політетрафторетилен) ТРЕ (тефлон)
10. Канюля/голка Нержавіюча сталь AISI304
11. Зовнішній діаметр катетеру (в мм) 0,6
12. Довжина катетеру (в мм) 19
13. Швидкість току рідини мл/хв 15-17
14. Має індивідуальне фасування, групова упаковка
15. 100шт
16. Стерилізація оксидом етилену
17. Термін придатності 5 років. | 50 штука |
9 | Катетер (канюля) внутрішньовенний з додатковим ін'єкційним портом 20 G (рожевий)
1. Катетер (канюля) внутрішньовенний з ін'єкційним портом, стерильний.
2. Призначений для тривалого введення лікарських препаратів в периферичні вени
3. Зменшує травматичність, голку видаляють відразу після введення катетера у вену.
4. Голка з тригранної атравматичною заточуванням і силіконовим покриттям для полегшення проникнення
5. Гнучкі крила для забезпечення легкої та надійної фіксації Ін'єкційний порт для додаткового введення ліків.
6. Колір рожевий
7. Тіло катетера PP (поліпропілен)
8. Різьбове з’єднання HDPE (Поліетилен високої щільності)
9. Катетер PTFE (Політетрафторетилен) ТРЕ (тефлон)
10. Канюля/голка Нержавіюча сталь AISI304
11. Зовнішній діаметр катетеру (в мм) 1.10
12. Зовнішній діаметр голки (в мм) 1.26
13. Довжина катетеру (в мм) 32
14. Швидкість току рідини мл/хв 55
15. Має індивідуальне фасування, групова упаковка 100шт
16. Стерилізація оксидом етилену
17. Термін придатності 5 років.Стерилізація оксидом етилену
18. Термін придатності 5 років. | 50 штука |
10 | Катетер (канюля) внутрішньовенний з додатковим ін'єкційним портом 22 G (синій)
1. Катетер (канюля) внутрішньовенний з ін'єкційним портом, стерильний.
2. Призначений для тривалого введення лікарських препаратів в периферичні вени
3. Зменшує травматичність, голку видаляють відразу після введення катетера у вену.
4. Голка з тригранної атравматичною заточуванням і силіконовим покриттям для полегшення проникнення
5. Гнучкі крила для забезпечення легкої та надійної фіксації Ін'єкційний порт для додаткового введення ліків.
6. Колір синій
7. Тіло катетера PP (поліпропілен)
8. Різьбове з’єднання HDPE (Поліетилен високої щільності)
9. Катетер PTFE (Політетрафторетилен) ТРЕ (тефлон)
10. Канюля/голка Нержавіюча сталь AISI304
11. Зовнішній діаметр катетеру (в мм) 0.90
12. Зовнішній діаметр голки (в мм) 0.98
13. Довжина катетеру (в мм) 25
14. Швидкість току рідини мл/хв 33
15. Має індивідуальне фасування, групова упаковка 100шт
16. Стерилізація оксидом етилену Термін придатності 5 років. | 50 штука |
11 | Повітровод орофарингеальний, розмір 1 довжина 60 мм
1. Матеріал зовнішньої частини - Поліетилен
2. Наявність манжети - ні
3. Довжина, мм - 60.0
4. Наявність конектора зі сторони обладнання - ні
5. Наявність блокатору надгортанника - ні
6. Вид повітровода - Орофарингеальний
7. Наявність каналу для керованої фіброоптичної інтубації - ні
8. Наявність бокових каналів - ні
9. Наявність шлункогого каналу - ні
10. Наявність шарнірного обмежувача - ні
11. Пакування - Індивідуальне
12. Розмір - №1
13. Стерильність - так
14. Наявність додаткового кисневого порту - ні
15. Матеріал внутрішньої частини - Поліетилен
16. Тип повітровода - Guedel
17. Кількість використань - Одноразовий
18. Кількість одиниць в упаковці - 1.0
19. Наявність кільця для кріплення - ні | 4 штука |
12 | Ланцет захищений р.21 G (1,8 мм глибина) помаранчевий
1. Повинен бути призначений для проколу шкіри (найчастіше- пальця)
2. при заборі капілярної крові на аналіз
3. Повинен бути типу скарифікатор-автомат (автоматичний скарифікатор)
4. Повинен мати пластиковий корпус
5. Повинен мати голку, виготовлену з нержавіючої сталі, закриту захисним ковпачком, а
6. після використання голка повинна повертатися в корпус ланцета
7. Повинен мати кнопку спуска голки на боковій частині корпусу ланцета
8. Повинен мати силу проникнення ≤1,2 Н
9. Повинен мати розмір голки 21G (діаметр 0.81±0.02мм ) з глибиною проколу шкіри
1.8 ±0.4мм;
2.4 ±0.4мм
10. Повинен мати кольорове кодування захисного ковпачку
11. Повинен бути стерильним, апірогенним та нетоксичним
12. Повинен бути для одноразового використання
13. Повинен мати пакування по 100 шт. в упаковці | 5 000 штука |
13 | Катетер для ін`єкцій типу "метелик" 21G
1. Повинен складатися з тонкостінної металевої голки з трьохгранною заточкою, пластикових крилець.
2. Трубка має бути прозорою, чистою, м’якою, не повинна скручуватись., голка з захисним ковпачком.
3. Повинен мати тип з’єднання Луер Сліп.
4. Кольорове кодування ISO: діаметр голки маркірується на крильцях для легкої ідентифікації розміру (G21 зелена).
5. Довжина голки 17-20.5 мм
6. Швидкість протікання не менше, ніж 21.0 мл/хв.
7. Повинен бути апірогенним, нетоксичним.
8. Простерилізовано газом оксиду етилену
9. Повинен мати індивідуальне пакування.
10. Групова упаковка 100 шт
11. Термін придатності 5 років. | 200 штука |
14 | Перфузійний пристрій "Метелик", розмір: 25G
1. Повинен складатися з тонкостінної металевої голки з трьохгранною заточкою, пластикових крилець.
2. Трубка має бути прозорою, чистою, м’якою, не повинна скручуватись., голка з захисним ковпачком.
3. Повинен мати тип з’єднання Луер Сліп.
4. Кольорове кодування ISO: діаметр голки маркірується на крильцях для легкої ідентифікації розміру (G25 помаранчевий).
5. Довжина голки 17-20.5 мм
6. Швидкість протікання не менше, ніж 3.2 мл/хв.
7. Повинен бути апірогенним, нетоксичним.
8. Простерилізовано газом оксиду етилену
9. Повинен мати індивідуальне пакування.
10. Групова упаковка 100 шт
11. Термін придатності 5 років. | 200 штука |
15 | Пластир бактерицидний тип Лайтпор 8,0 х 6,0 см для фіксації внутрішньовенного катетера
1. Пластир медичний бактерицидний
2. Тип: лайтпор (на основі спанлейс) для фіксації внутрішньовенного катетера
3. Поверхня повинна бути чистою, без залишків пасти на зворотній стороні
4. Захисний папір повинен бути рівним, без олії, абсорбуюча подушечка повинна знаходитись в центрі
5. Матеріал основи:
склад – терилен, віскоза
Вага – не менше 40 г/м2
Міцність на розрив у поперечному напрямку/у машинному напрямку – Не менше 14Н (дані перевірки базуються на перевірці матеріалу у сухому стані)
6. Клейка речовина:
Тип – термоплавкий клей
Вміст клейкої речовини – не менше 25 г/м кв
7. Еластичність – При розтягуванні бактерицидного пластиру, збільшення по довжині не повинно перевищувати 5%
8. Поглинаюча подушечка:
Неклейкий шар – поліетилен
Поглинаючий шар – терилен, віскоза
Вага – не менше 120 г/кв м
Рівень поглинання – вага поглинаючої подушечки повинна збільшитись в 6 разів після тестування
9. Глянцевий папір – не менше 45 г/м кв
10. Інтенсивність відриву – не нижче 1.0 Н/см
11. Перевірка стерильності – Бактерицидний пластир повинен бути стерильним
12. Залишки епоксидного етану – залишки не повинні перевищувати 10 мкг/г
13. Пакування:
- пакування повинно бути охайним, неушкодженим. Зміст етикетки має бути чітко зрозумілим
- кількість, зазначена на упаковці, повинна бути правильною
14. – пакування має бути запечатаним
15. Розмір 8,0 см х 6,0 см
відхилення по довжині +/- 2,0 мм
відхилення по ширині +/- 1,0 мм | 200 штука |
16 | Серветка із неткан. матеріалу просочена 70% ізопр. Спирт. розчином JS 30мм * 60мм (100 уп./кор.)
1. Повинна бути призначена для зовнiшнього мiсцевого застосування в якості антисептичного засобу, для дезiнфекцii рук, обробки шкiри до i пiсля iн'екцiй, перед проведенням рiзних манiпyляцiй, або iнших поверхонь, якi потребують дезiнфекції.
2. Повинна буги рівномірно просочена 70% iзопропиловим спиртовим розчином
3. Повинна бути виготовлена з нетканого матеріалу
4. Розмір серветки не менше 30мм * 60мм
5. Кожна серветка повинна мати iндивiдуальну герметичну паперово- фольгову упаковку, яка запобiгає випаровуванню спиртового розчину
6. Повинна бути для одноразового використання
7. Повинна мати групове пакування по 100 шт. в упаковцi | 100 штука |
17 | Повітровод орофарингеальний, розмір 3 довжина 80 мм
1. Матеріал зовнішньої частини - Поліетилен
2. Наявність манжети - ні
3. Довжина, мм - 80.0
4. Наявність конектора зі сторони обладнання - ні
5. Наявність блокатору надгортанника - ні
6. Вид повітровода - Орофарингеальний
7. Наявність каналу для керованої фіброоптичної інтубації - ні
8. Наявність бокових каналів - ні
9. Наявність шлункогого каналу - ні
10. Наявність шарнірного обмежувача - ні
11. Пакування - Індивідуальне
12. Розмір - №3
13. Стерильність - так
14. Наявність додаткового кисневого порту - ні
15. Матеріал внутрішньої частини - Поліетилен
16. Тип повітровода - Guedel
17. Кількість використань - Одноразовий
18. Кількість одиниць в упаковці - 1.0
19. Наявність кільця для кріплення - ні | 4 штука |
18 | Повітровод орофарингеальний, розмір 5 довжина 100 мм
1. Матеріал зовнішньої частини - Поліетилен
2. Наявність манжети - ні
3. Довжина, мм - 100.0
4. Наявність конектора зі сторони обладнання - ні
5. Наявність блокатору надгортанника - ні
6. Вид повітровода - Орофарингеальний
7. Наявність каналу для керованої фіброоптичної інтубації - ні
8. Наявність бокових каналів - ні
9. Наявність шлункогого каналу - ні
10. Наявність шарнірного обмежувача - ні
11. Пакування - Індивідуальне
12. Розмір - №5
13. Стерильність - так
14. Наявність додаткового кисневого порту - ні
15. Матеріал внутрішньої частини - Поліетилен
16. Тип повітровода - Guedel
17. Кількість використань - Одноразовий
18. Кількість одиниць в упаковці - 1.0
19. Наявність кільця для кріплення - ні | 4 штука |
19 | Ємність JS для забору сечі, асепт. стерильна, 100мл
1. Повинна бути призначена для збору, зберiгання та/або транспортування проби сечi для аналiзування тa/або iншого дослiдження
2. Повинна бути виготовлена з прозорого пластику (полiпропiлену)
3. Повинна бути градуйована на 100 мл
4. Повинна мати гвинтову кришку червоного кольору
5. Повинна мати розмiри (з кришкою): Об'см 100 мл
Дiаметр 57 *1,0 мм
Висота 70 +1,0 мм
Товщина стiнки 1,0 мм
6. Повинна бути асептично стерильною, апiрогенною та нетоксичною
7. Повинна бути для одноразового використання
8. Повинна мати пакування по 400 шт | 500 штука |
20 | Система переливання інфузійних розчинів (світлозахищена), з внутрішньовенною голкою та металевою голкою до ємності JS
1. Повинна бути для внутрішньовенного вливання інфузійних розчинів.
2. Повинна матипрозору трубку, виготовлену з полівінілхориду.
3. Повинна мати металеву атравматичну голку з трьохгранною заточкою.
4. Розмір ін’єкційної голки 0,8*38 мм.
5. Повинна мати повітровід, що складається з металевої голки та повітряного фільтру
6. Повинна мати роликовий регулятор швидкості потоку
7. Повинна мати тип з’єднання «Луер Сліп»
8. Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною
9. Повинна бутидля одноразового використання
10. Повинна мати індивідуальне пакування | 50 штука |
21 | Назофарингіальний Повітровід, розмір 7,5 (ID 7.5 FR 30, 15см)
1. Розмір: 7.5 мм (ID 7.5 FR 30).
2. Довжина 160 мм
3. Довжина робочої частини 160 мм
4. Діаметр 7.5 мм
5. Конструкція: Трубка з гладкими краями та стопорним наконечником для зручного підключення мішка Амбу або апарату ШВЛ.
6. Матеріал: ПВХ. Виготовлений з поліетилену.
7. Якість: Стерильний, апірогенний і нетоксичний.
8. Використання: Для одноразового використання, індивідуальна упаковка.
Тип зонда/катетера Повітропровід
9. Кількість в упаковці 1 шт.
10. Термін придатності 5 років від дати, зазначеної на упаковці | 4 штука |
22 | Повітровод орофарингеальний, розмір 6 довжина 110 мм
1. Матеріал зовнішньої частини - Поліетилен
2. Наявність манжети - ні
3. Довжина, мм - 110.0
4. Наявність конектора зі сторони обладнання - ні
5. Наявність блокатору надгортанника - ні
6. Вид повітровода - Орофарингеальний
7. Наявність каналу для керованої фіброоптичної інтубації - ні
8. Наявність бокових каналів - ні
9. Наявність шлункогого каналу - ні
10. Наявність шарнірного обмежувача - ні
11. Пакування - Індивідуальне
12. Розмір - №6
13. Стерильність - так
14. Наявність додаткового кисневого порту - ні
15. Матеріал внутрішньої частини - Поліетилен
16. Тип повітровода - Guedel
17. Кількість використань - Одноразовий
18. Кількість одиниць в упаковці - 1.0
19. Наявність кільця для кріплення - ні | 4 штука |
Contact person
Документи переможця
16Latest edition
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Довідка корупція.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 14:39:14 | View |
2 | Довідка про несудимість.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 14:39:14 | View |
3 | Довідка про несудимість.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 14:39:15 | View |
4 | Тендерна пропозиція..pdf | Цінова пропозиція | Tender | 21 березня 2026 15:03:42 | View |
5 | Довідка про несудимість.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:36 | View |
6 | Довідка корупція.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:37 | View |
7 | Паспорт код Шкурат В.О..pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:38 | View |
8 | Витяг з ЄДР.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:39 | View |
9 | Витяг з ЄДР.pdf.p7s Signed | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:40 | View |
10 | Витяг з реєстру платників єдиного податку.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:41 | View |
11 | Витяг з реєстру платників єдиного податку.pdf.p7s Signed | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:41 | View |
12 | Довідка щодо ліцензії.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:43 | View |
13 | Довідка бенефіціарний.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:44 | View |
14 | Гарантійні листи.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:45 | View |
15 | Повноваження на підписання договора.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 21 березня 2026 15:03:46 | View |
16 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 21 березня 2026 15:04:36 | View |
Download all (.zip)
Документи пропозиції
18Latest edition
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Довідка аналогічний договір.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
2 | МТХ предмету закупівлі.pdf | Технічні специфікації | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
3 | Декларації, сертифікати, інструкції.zip | Технічні специфікації | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
4 | Декларації, сертифікати, інструкції.zip.p7s Signed | Технічні специфікації | Tender | 16 березня 2026 22:07:06 | View |
5 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 16 березня 2026 22:17:19 | View |
6 | Тендерна пропозиція.pdf | Цінова пропозиція | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
7 | Витяг з ЄДР.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
8 | Витяг з реєстру платників єдиного податку.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
9 | Відомості про учасника.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
10 | Гарантійні листи.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
11 | Довідка бенефіціарний.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
12 | Довідка про повноваження на підписання.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
13 | Лист-згода з проєктом договору.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
14 | Лист-згода персональні данні.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
15 | Паспорт код Шкурат В.О..pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 16:56:34 | View |
16 | Витяг з реєстру платників єдиного податку.pdf.p7s Signed | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 22:07:07 | View |
17 | Витяг з ЄДР.pdf.p7s Signed | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 22:07:07 | View |
18 | Довідка щодо ліцензії.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Tender | 16 березня 2026 22:07:08 | View |
Download all (.zip)
Participant responses to requirements
Requirements: 10| Requirement | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківAnswer: Yes | |
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцієюAnswer: Yes Document: Довідка корупція.zip | |
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядкуAnswer: Yes Document: Довідка про несудимість.zip | |
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиAnswer: Yes Document: Довідка про несудимість.zip | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Answer: Yes | |
Мова тендерної пропозиціїAnswer: ukr | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційAnswer: 120 | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes |
дійсна
Electronic offer