Winner qualification #15670910 — tender UA-2026-03-09-013743-a

Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВ "СІ ЕС ДІ ЛАБ" (далі – Учасник) в процедурі відкритих торгів на закупівлю ДК 021:2015: 85140000-2 – Послуги у сфері охорони здоров’я різні (CPV) (Лот№1 - Лабораторні дослідження; Лот№2 - Лабораторні дослідження) по Лоту №1 Лабораторні дослідження виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником у тендерній пропозиції та/або подання яких вимагалось тендерною документацією. 1) Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1.1. Згідно Розділу 4 Додатку №1 до Тендерної документації : Учасник у складі тендерної пропозиції надає гарантійний лист про те, що діагностика гострих лейкозів (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип) буде виконуватися із застосуванням проточного цитофлуориметра Becton Dickinson FACSCanto II або іншого обладнання, яке є технічно еквівалентним та сертифікованим для клінічного використання відповідно до чинних стандартів і методик, включно з методиками виробника, якщо вони відповідають чинним стандартам. На підтвердження наявності обладнання у Учасника та законності його використання, Учасник обов’язково надає копії документів на право користування обладнанням. У разі використання обладнання-аналогa, Учасник надає копії документів на право користування ним, технічний паспорт та/або технічну специфікацію, видану виробником або уповноваженим представником, з підтвердженням придатності для виконання імунофенотипування клітин крові, а також порівняльну таблицю технічних характеристик обладнання-аналогa із Becton Dickinson FACSCanto II. Якщо технічний паспорт та/або специфікація не містить такого підтвердження, Учасник надає гарантійний лист виробника або уповноваженого представника з відповідним підтвердженням, в тому числі виконання даної послуги. 11. Учасник у складі тендерної пропозиції надає гарантійний лист про те, що Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип) буде виконуватися із застосуванням проточного цитофлуориметра Becton Dickinson FACSCanto II або іншого обладнання, яке є технічно еквівалентним та сертифікованим для клінічного використання відповідно до чинних стандартів і методик, включно з методиками виробника, якщо вони відповідають чинним стандартам. На підтвердження наявності обладнання у Учасника та законності його використання, Учасник обов’язково надає копії документів на право користування обладнанням. У разі використання обладнання-аналогa, Учасник надає копії документів на право користування ним, технічний паспорт та/або технічну специфікацію, видану виробником або уповноваженим представником, з підтвердженням придатності для виконання імунофенотипування клітин крові, а також порівняльну таблицю технічних характеристик обладнання-аналогa із Becton Dickinson FACSCanto II. Якщо технічний паспорт та/або специфікація не містить такого підтвердження, Учасник надає гарантійний лист виробника або уповноваженого представника з відповідним підтвердженням, в тому числі виконання даної послуги. Учасник такі документи надав, однак згідно наданого ним договору постачання №040220-01 невід'ємною частиною в тому числі є Додаток №2 Форма Акта введення в експлуатацію. Однак такого додатку учасником не надано. Такі виявлені невідповідності не відносяться до інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики саме предмета закупівлі Лабораторні дослідження, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції, не змінюють предмет закупівлі, а стосуються обладнання на якому такі послуги надаватимуться. 2) Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 2.1. Надати до наданого Учасником договору постачання №040220-01 Додаток №2 Форма Акта введення в експлуатацію 3) Усунення виявлених невідповідностей в інформації та/або документах здійснюється учасником процедури закупівлі шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених, або нових документів в електронній системі закупівель протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.

У зв’язку з наявністю великої кількості та складністю документів, що необхідно розглянути та проаналізувати з метою перевірки на відповідність пропозиції вимогам тендерної документації, виникла необхідність продовжити строк розгляду даної тендерної пропозиції.