Winner qualification #15996361 — tender UA-2026-04-08-014088-a

Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в електронній системі закупівель учаснику Товариство з обмеженою відповідальністю "МЕДХОЛДІНГ" по закупівлі: Система комп’ютерної томографії всього тіла, 33110000-4: Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини за ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника 1. перелік виявлених невідповідностей: 1.1. відсутній автентичний переклад на українську мову, відповідно до вимог тендерної документації, а саме: файл “48 Сертифікат інженера.pdf”, файл “68 Лист Сіновіжн Текнолоджіс (Пекін) Ко. (з перекладом).pdf” тендерної пропозиції учасника; 1.2. Лист-роз’яснення ФОП Коваленко С.В. (файл «Лист ФОП Коваленко.pdf»), наданий у складі тендерної пропозиції, не містить достатнього обґрунтування щодо віднесення програмного забезпечення до такого, що не є медичним виробом у розумінні вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ №753. Зокрема, наданий лист не враховує функціональні можливості та цільове призначення програмного забезпечення, зазначених у технічному паспорті (файл «58 Технічний паспорт ID-RAD.CTMR.R v.2.2.pdf»). 2. посилання на вимоги тендерної документації, щодо яких виявлені невідповідності: 2.1. п.7 розділу І Тендерної документації; додаток 2 тендерної документації, п. 21, п 26 додатку 4 тендерної документації; 2.2. п. 2 розділу 3 додатку 2 тендерної документації, п. 10 додатку 4 тендерної документації. 3. перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 3.1.учасник повинен надати автентичний переклад з наявністю печатки перекладача (юридичної особи, фізичної особи — підприємця) або підпису перекладача (фізичної особи) та нотаріального засвідчення справжності його підпису файлів тендерної пропозиції учасника - “48 Сертифікат інженера.pdf”, “68 Лист Сіновіжн Текнолоджіс (Пекін) Ко. (з перекладом).pdf”. 3.2. учасник повинен надати лист-роз’яснення (від Учасника або виробника), який повинен містити обґрунтування віднесення комп’ютерної програми «ID-RAD Radiology Software», підсистема: «ID-RAD Radiology Software» CT/MR до продукції, що не є медичним виробом, з урахуванням його функціональних можливостей та цільового призначення, зазначених у технічному паспорті“(файл “58 Технічний паспорт ID-RAD.CTMR.R v.2.2.pdf.”).