Bid
Main information
Positions list
8| No. | Name | Quantity |
|---|---|---|
1 | Набір DiaClon Rh-Subgroups + K | 4 штука54 928 UAH без ПДВ |
2 | IH-QC1 Контроль | 4 штука4 280 UAH без ПДВ |
3 | IH-QC2 Контроль | 4 штука4 519 UAH без ПДВ |
4 | Набір LISS/Coombs | 2 штука38 189 UAH без ПДВ |
5 | DiaClon ABO/D + Reverse Grouping Набір Dia Clon ABO/D+ Reverse Grouping | 4 штука38 080 UAH без ПДВ |
6 | Набір ID-DiaCell ABO | 11 штука1 732 UAH без ПДВ |
7 | Розчинник ID-Diluent 2 | 3 штука6 069 UAH без ПДВ |
8 | Набір ID-DiaCell I-II-III | 11 штука3 183 UAH без ПДВ |
Contact person
Документи пропозиції
1| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 21 квітня 2026 17:02:53 | View |
Participant responses to requirements
Requirements: 61| Requirement | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківAnswer: Yes | |
Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"Answer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка ІранAnswer: Yes | |
ПризначенняAnswer: Визначення груп крові за системами ABO/Rh у поєднанні з перехресним методом (A, B, DVI+, ctl/A1, B) | |
Сумісність із обладнаннямAnswer: IH-500, IH-1000, ID-Centrifuge | |
Об’єм реагентівAnswer: 24 x 12 | |
Тип реагентуAnswer: Визначення | |
Метод аналізуAnswer: Колонкова аглютинація (скляні гранули) | |
Відповідність стандартам точності згідно зAnswer: ISO 13485 | |
Матеріал дослідженняAnswer: Сироватка, Плазма, Цільна кров | |
Вимоги до обладанянняAnswer: Імуногематологічне обладнання | |
Марка приладу(аналізатору)Answer: ORTHO VISION MAX, ORTHO Optix Reader, ORTHO Workstation | |
Вид аналізуAnswer: Якісний | |
ПризначенняAnswer: стандартні еритроцити груп A1 і B | |
Сумісність із обладнаннямAnswer: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500 | |
Форма випускуAnswer: Упаковка | |
Об’єм реагентівAnswer: 2 х 10 мл | |
Тип реагентуAnswer: Визначення | |
Відповідність стандартам точності згідно зAnswer: ISO 13485 | |
Вид аналізуAnswer: Якісний | |
ПризначенняAnswer: Модифікований LISS буфер для приготування суспензії еритроцитів | |
Сумісність із обладнаннямAnswer: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500 | |
Форма випускуAnswer: Упаковка | |
Об’єм реагентівAnswer: 1 х 500 мл | |
Тип реагентуAnswer: Визначення | |
Відповідність стандартам точності згідно зAnswer: ISO 13485 | |
Вид аналізуAnswer: Якісний | |
ПризначенняAnswer: Реагенти стандартних еритроцитів для скринінгу антитіл ID-DiaCell I-II-III | |
Сумісність із обладнаннямAnswer: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500 | |
Форма випускуAnswer: Упаковка | |
Об’єм реагентівAnswer: 3 х 10 мл | |
Тип реагентуAnswer: Визначення | |
Відповідність стандартам точності згідно зAnswer: ISO 13485 | |
Вид аналізуAnswer: Якісний | |
ПризначенняAnswer: C, c, E, e, K, ctl моноклональні антитіла Визначення Rh фенотипів і K | |
Сумісність із обладнаннямAnswer: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500 | |
Об’єм реагентівAnswer: 24 x 12 | |
Тип реагентуAnswer: Визначення | |
Відповідність стандартам точності згідно зAnswer: ISO 13485 | |
Вид аналізуAnswer: Якісний | |
ПризначенняAnswer: IH-QC1 Контроль | |
Сумісність із обладнаннямAnswer: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500 | |
Форма випускуAnswer: Упаковка | |
Об’єм реагентівAnswer: 4 х 6 мл | |
Тип реагентуAnswer: Контроль | |
Відповідність стандартам точності згідно зAnswer: ISO 13485 | |
Вид аналізуAnswer: Якісний | |
ПризначенняAnswer: IH-QC2 Контроль | |
Сумісність із обладнаннямAnswer: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500 | |
Форма випускуAnswer: Упаковка | |
Об’єм реагентівAnswer: 4 х 6 мл | |
Тип реагентуAnswer: Контроль | |
Відповідність стандартам точності згідно зAnswer: ISO 13485 | |
Вид аналізуAnswer: Якісний | |
ПризначенняAnswer: Скринінг антитіл, Ідентифікація антитіл, Тестування на сумісність | |
Сумісність із обладнаннямAnswer: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500 | |
Об’єм реагентівAnswer: 24 x 12 | |
Тип реагентуAnswer: Визначення | |
Відповідність стандартам точності згідно зAnswer: ISO 13485 | |
Вид аналізуAnswer: Якісний |
дійсна
Amount proposed by supplier