переможець

ТОВ "Аксен Солюшн"

Шановний Замовнику!
За результатами аналізу тендерної пропозиції учасника ТОВ «Аксен Солюшн», якого визначено переможцем процедури закупівлі, виникли обґрунтовані сумніви щодо відповідності запропонованого ТОВ «Аксен Солюшн» товару встановленим медико-технічним вимогам в Додатку 4 до тендерної документації.
Зокрема, інформація про медико-технічні характеристики товару, який пропонується ТОВ «Аксен Солюшн», розміщена на офіційному сайті виробника, за посиланням: https://www.hwatimemedical.com/h8-multi-parameter-patient-monitor-product/, а також на сайті уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника, яким є ТОВ «Аксен Солюшн», посилання: https://www.axensolution.com.ua/product/monitor-pacziyenta-axen-solution-n8-2/, відрізняється від медико-технічних характеристик, зазначених ТОВ «Аксен Солюшн» у складі його тендерної пропозиції.
У зв’язку з цим існує ймовірність постачання ТОВ «Аксен Солюшн» товару, медико-технічні характеристики якого можуть не відповідати вимогам, визначеним Замовником у тендерній документації.

Щодо монітору пацієнта:
- У пункті 1.16 ТОВ «Аксен Солюшн» заявлено наявність відсіку для зберігання кабелів, однак у технічних матеріалах виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн»  така характеристика відсутня. Отже, надана інформація не має належного документального підтвердження, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.
- За пунктом 3.1 «Чутливість дисплея, не гірше» виявлено невідповідність офіційним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». У наданому документі ТОВ «Аксен Солюшн» зазначено значення 1,25 / 2,5 / 5 / 10 / 20 / 40 мм/мВ, авто, похибка ≤ 5%, тоді як за інформацією виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора ТОВ «Аксен Солюшн» параметр Чутливість становить лише 2,5 / 5 / 10 / 20 / 40 мм/мВ. Таким чином, наявність значення 1,25 мм/мВ офіційними технічними даними не підтверджується, а отже у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. 
- За пунктом 3.2 «Швидкість розгортання, не гірше» виявлено невідповідність офіційним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». У наданому підтвердженні зазначено значення 6,25 / 12,5 / 25 / 50 мм/с, похибка ≤ 5%, тоді як за інформацією виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн» швидкість розгортання становить лише 12,5 / 25 / 50 мм/с. Таким чином, наявність значення 6,25 мм/с офіційними технічними характеристиками не підтверджується, у зв’язку з чим у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.


- За пунктами 4.5 «Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дорослих, не гірше 10–350 ударів в хвилину» та 4.6 «Діапазон вимірювання серцевих скорочень в дітей і новонароджених, не гірше 10–350 ударів в хвилину» виявлено невідповідність офіційним технічним даним. Згідно з інформацією виробника Частота пульсу (PR): 30–250 уд/хв. Таким чином, офіційно підтверджений діапазон становить 30–250 уд/хв, що є вужчим за встановлену вимогу 10–350 уд/хв. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.
 - За пунктом 5.4 «Діапазон ЧСС, не менше 30–300 уд/хв» виявлено невідповідність офіційним даним уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн» та виробника. У наданих учасником - ТОВ «Аксен Солюшн» документах зазначено відповідність вимозі, однак згідно з інформацією, розміщеною на сайті дистриб’ютора та офіційному сайті виробника, діапазон пульсу становить 40–240 уд/хв. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.
- У пункті 8.1 учасником - ТОВ «Аксен Солюшн» зазначено відповідність вимозі «Вага, не більше 4 кг», проте за даними офіційного сайту виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн» вага виробу становить 5,5 кг. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.

Щодо насосу шприцевого:
 - За пунктом 1.12 «Точність інфузії (0,1 мл/год ≤ швидкість ≤ 2300 мл/год), не більше ±1,8%» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Згідно з наданою офіційною інформацією, точність швидкості становить ±2% (. Таким чином, заявлений показник ±1,8% офіційними технічними характеристиками не підтверджується, а фактичне значення є гіршим за встановлену вимогу. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.
- За пунктом 1.15 «Вага основного блоку без комплектуючих, не більше 1,7 кг» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Згідно з офіційною інформацією, вага насосу становить 2,1 кг, що перевищує встановлену медико-технічну вимогу. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.
- За пунктом 1.16 «Розмір основного блоку, не більше 260 × 121 × 140 мм (ширина × глибина × висота)» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та  уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Згідно з офіційною інформацією, габаритні розміри насосу становлять 265 × 160 × 117 мм, що перевищує встановлені медико-технічні вимоги за шириною та глибиною. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.
- За пунктом 1.17 «Сумісні розміри шприців, не гірше» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». У вимозі зазначено сумісність зі шприцами 2 мл / 3 мл, 5 мл / 6 мл, 10 мл / 12 мл, 20 мл, 30 мл / 35 мл, тоді як за офіційною інформацією передбачено використання шприців об’ємом лише 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50/60 мл. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.
 - За пунктом 1.18 «Діапазон швидкості інфузії, не менше» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Вимогою передбачено такі діапазони: від 0,01 до 149 мл/год (шприц 2/3 мл), від 0,01 до 300 мл/год (шприц 5/6 мл), від 0,1 до 800 мл/год (шприц 10/12 мл), від 0,1 до 1200 мл/год (шприц 20 мл), від 0,1 до 1500 мл/год (шприц 30/35 мл), від 0,1 до 2300 мл/год (шприц 50/60 мл та шприц 60 мл). Водночас за офіційною інформацією насос підтримує лише: 50/60 мл - 0,1–2000,0 мл/год; 30 мл - 0,1–1200,0 мл/год; 20 мл - 0,1–800,0 мл/год; 10 мл - 0,1–400,0 мл/год; 5 мл - 0,1–200,0 мл/год. Таким чином, офіційними технічними характеристиками не підтверджуються ані робота зі шприцами 2/3 мл, 6 мл, 12 мл, 35 мл, ані встановлені вимогою діапазони швидкості для частини типорозмірів шприців. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.
- За пунктом 1.20 «Діапазон об’єму препарату, не гірше 0,001–99999 мл» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Згідно з офіційною інформацією, діапазон об’єму становить 0,0–9999,9 мл. Таким чином, заявлений у вимозі діапазон 0,001–99999 мл офіційними технічними характеристиками не підтверджується, оскільки фактичний діапазон є вужчим і має інші граничні значення. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви.
Просимо:
- здійснити додаткову перевірку документів та медико-технічних характеристик товару, запропонованого ТОВ «Аксен Солюшн»;
- перевірити достовірність інформації, наданої ТОВ «Аксен Солюшн» у складі тендерної пропозиції;
- у разі виявлення невідповідностей, та в разі виявлення недостовірної інформації, прийняти рішення відповідно до вимог законодавства у сфері публічних закупівель.
Звертаємо увагу, що недотримання встановлених медико-технічних вимог ТОВ «Аксен Солюшн» може призвести до постачання товару, який не відповідає потребам Замовника, та може негативно вплинути на роботу. 
Дякуємо!


Відхилено

Дано відповідь

Вимога щодо перевірки відповідності товару встановленим медико-технічним вимогам 

Вимога

м. Київ

Єрмілов Олександр

Суб'єкт середнього підприємництва

Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта

Single-patient physiologic monitoring system

Київська область

штука

Одноразова поставка

календарні

підписання договору

Пiсляоплата

банківські

поставка товару

активний

SHA1:47454769af8776d04874dd27ddd055c854ede17b;SHA2-384:7f4732b46eadbbe42a20c19a27586d87066db603def6d1d66cc270703d9bee061e0ec668dbc3f1dd79fe1a601819e633;Antivirus: ESET Antivirus

Bill Of Quantity

Кошторис (розрахунок вартості)

Додаток 1_Тендерна пропозиція.docx

SHA1:b57e9c4fe2d82cf759eb436f9be9c2425f44e1e3;SHA2-384:455a3521273147b16690909559c572847aee6c8d1b59294d1b0a79116273c66a82e5bae316779c8c35ab8b3a5012a03c;Antivirus: ESET Antivirus

A description of any eligibility criteria for potential suppliers.

Опис будь-яких критеріїв прийнятності для потенційних постачальників

Qualification criteria

Кваліфікаційні критерії

Додаток 2_Про відсутніть підстав _22 зм_1178_ для в_дмови учаснику в участі у прцедурі закпівілі, передбачен_ пуктом 47 Особливостей.docx

SHA1:6d40c01c86657887dc95cee7431c661bdabe8e27;SHA2-384:72470ae01468207bac55348af111db58cb7fd5330ed292680fe6e863ad094cdaa2f1d4b9b07808f3746ce255a718d9ca;Antivirus: ESET Antivirus

Додаток 3 Кваліфікаційні критерії (.docx

SHA1:74a194ff78f5ba576ab819d1d36d53223e21491d;SHA2-384:5a92e3dd46acfec0758ab8408431472a1ac6c3de360c9902c10cebc83856487bc67b64c47abd1733922847a3b15c8ced;Antivirus: ESET Antivirus

Detailed technical information about goods or services to be provided.

Детальна технічна інформація про товари або послуги, що повинні бути надані.

Technical Specifications

Технічні специфікації

Додаток 4 (СМБЛ).docx

SHA1:3a2d94d889974939efecc22edb11c3c45eff7eba;SHA2-384:bb06bfb98a33a5b68ccb460c7cd7ed7db7bbd374e0b1fb9266a8ec45c42ef2d820d0449060c637b98f9b8254477bc301;Antivirus: ESET Antivirus

Додаток 5_Згальні відомості.docx

SHA1:738247f44e002166ce1e7f477dc615e9d24c80c5;SHA2-384:816a46071972b1c9d0eb877b15d8531fcce8bacf4222538d71e26f130baf23de63404f625b0374dadb39b4e70fc668d7;Antivirus: ESET Antivirus

Додаток 6_Обробка персональних даних.docx

SHA1:0c9635a64150ea2054a753e1eda77be90eb1f86f;SHA2-384:dcd1749c67dedb29801ace9a6f283b69d1e01057595e712b9305139cfc1022757bed0c06db78207aa2efc9cef20aa187;Antivirus: ESET Antivirus

Draft contract

Проект договору

ДОДАТОК 7 Проєкт договору  (СМБЛ).docx

SHA1:1fd74aa1d721a00ef27ed916af02f78a79814a80;SHA2-384:713258fe9ef987fcf1240c80fbb6b0c99fcce08c2b146d346e61a390b0602cdf94a85611737e36184f06ed1ebdefecad;Antivirus: ESET Antivirus

Додаток 8_Інші докумени, що вимагаються Замовником.docx

SHA1:3a9149f9ee96f1db3dcf1fae651bba0db5dbbee8;SHA2-384:41bca8a3c5612ed96688a4784fe3f7af010da81b5db475fcafbbcd987a73a8b979231b0dcb9144d37f15808313a790e6;Antivirus: ESET Antivirus

Додаток 9_Перелік документів та_або інформації які подаються Учасником процедури закупівлі.docx

SHA1:3edfa72038b46c065d8541f9e5330c4bb72e4ba3;SHA2-384:f48173b9fc8f6d0eb60a38b98c211a7126b6ea8162543f15e8cbb206f0f5ae04194b985344177ad247672061b404f5d9;Antivirus: ESET Antivirus

Додаток 10_Перелік документів та_або інформації які подаються Переможцем.docx

SHA1:44d09520a90653a81e9067691e8eefefecefcc14;SHA2-384:194f0e642ceaea8226eda1c2959855753839fc4c1da1869bb6dd021ba9c4d495b68b0be63af0eef3ccdc0ba412f1167d;Antivirus: ESET Antivirus

Information for potential suppliers, describing the goals of the contract (e.g. goods and services to be procured), and the bidding process.

Інформація для потенційних постачальників, що описує цілі договору (наприклад, товари та послуги, які будуть закуплені) і процес торгів.

Bidding Documents

Тендерна документація

ТД (СМБЛ).doc

SHA1:4799ff9d70a6530e8ce8b55cf582f80e01d45130;SHA2-384:7e82f64918155f76bd5b95fa46049ce745934723b02bdc174aa5a3f373ac77120d66488c0ad3cf3358c8c4caddecf0ed;Antivirus: ESET Antivirus

Announcement of procurement

Файл підпису закупівлі 

sign.p7s

audit_66f5176ae44542eba4780ae29e72c94f_e125fab0996d4449a0fe4508f775db0b.yaml

Основним предметом закупівлі є продукція, об’єкти будь-якого виду та призначення, у тому числі сировина, вироби, устаткування, технології, предмети у твердому, рідкому і газоподібному стані, а також послуги, пов’язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.

No.	Name	Quantity	Delivery	Delivery address
1	Монітор пацієнтаCode ДК021: 33195100-4 МоніториGMDN-2023: Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта	3 штука	To 01 лип 2026	Україна, 08746, Київська область, м. Українка, вул. Київська 1
2	Насос шприцевийCode ДК021: 33194110-0 Інфузійні насосиGMDN-2023: Шприцева помпа	3 штука	To 01 лип 2026	Україна, 08746, Київська область, м. Українка, вул. Київська 1

Лот: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні

Customer information

Main contact

Positions list

Payment terms

Delivery terms

About procurement

Participants

активний

Published

Last changes