Winner qualification #16306021 — tender UA-2026-05-06-007485-a
Main information
Decision documents
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Протокол визначення переможця.PDF | Пропозиція, що перемогла | Tender | 18 травня 2026 10:52:32 | View |
2 | sign.p7s Signed | Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції | Tender | 18 травня 2026 10:52:55 | View |
Main information
Positions list
10| No. | Name | Quantity |
|---|---|---|
1 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x22 | 10 штука16 728 UAH без ПДВ |
2 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х18 | 10 штука16 728 UAH без ПДВ |
3 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х22 | 10 штука16 728 UAH без ПДВ |
4 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,75х26 | 10 штука16 728 UAH без ПДВ |
5 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0x22 | 10 штука16 728 UAH без ПДВ |
6 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х30 | 20 штука16 728 UAH без ПДВ |
7 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х38 | 10 штука16 728 UAH без ПДВ |
8 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5x30 | 10 штука16 728 UAH без ПДВ |
9 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х38 | 10 штука16 728 UAH без ПДВ |
10 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х9 | 10 штука16 728 UAH без ПДВ |
Contact person
Документи пропозиції
1| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 07 травня 2026 19:17:56 | View |
Participant responses to requirements
Requirements: 194| Requirement | |
|---|---|
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківAnswer: Yes | |
Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"Answer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка ІранAnswer: Yes | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 120 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 18 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 |