ID: 4478329f51156bf5ec64454853215ed672c279c
Bid
Expand all
Main information
ParticipantФОП Купіна Яна Юріївна
EDRPOU2662217604
AddressУкраїна, 61168, Харківська область, Харків, вул. Барабашова, буд. 46, кв. 54, м. Харків, Харківська обл.
NameКупіна Яна Юріївна
Phone+380507899007
E-mailyakupina634@gmail.com
Business entity classificationСуб'єкт мікропідприємництва
Lots
1| Lot | Price |
|---|---|
Лабораторні реактиви, реактиви для аналізів крові, реактиви для визначання групи крові та діагностичні засоби: Калібратор 1 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (НК 031:2024: W0101050301 – КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ), ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор 2 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (НК 031:2024: W0101050301 – КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ), ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Розчин сольового містка (для аналізатору електролітів) або еквівалент (НК 031:2024: W01010399 – ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 43674 – Ізотонічний сольовий розчин, реагент, IVD (діагностика in vitro)); Очисний розчин (для аналізатору електролітів) або еквівалент (НК 031:2024: W01010399 – ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Кондиціонер (для аналізатору електролітів) або еквівалент (НК 031:2024: W01010399 – ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 5х2 мл або еквівалент (НК 031:2024: W0103020102 – АКТИВОВАНИЙ ЧАСТКОВИЙ ТРОМБОПЛАСТИНОВИЙ ЧАС, ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30592 – Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз); Набір Фібриноген 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 3х30 мл або еквівалент (НК 031:2024: W0103020201 – АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І), ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55997 – Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Набір Протромбіновий час 10х2 мл у складі : R1 10х2 мл або еквівалент (НК 031:2024: W0103020101 – ПРОТРОМБІНОВИЙ ІНДЕКС (ШВИДКИЙ ТЕСТ), ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30591 – Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro)); Патологическа контрольна плазма (ANCP) або еквівалент (НК 031:2024: W0103020702 – КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Нормальна контрольна плазма (NCP) або еквівалент (НК 031:2024: W0103020702 – КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); ЕРБА ПАТ контроль або еквівалент (НК 031:2024: W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ), ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «Білірубін» або еквівалент (НК 031:2024: W01010203 – БІЛІРУБІН, ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63410 – Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія); Набір реактивів «Білірубін-калібратор» або еквівалент (НК 031:2024: W0101050302 – КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ), ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41830 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор); Набір реактивів «Гемоглобін» або еквівалент (НК 031:2024: W0103010201 – АНАЛІЗИ НА ВИЗНАЧЕННЯ ГЕМОГЛОБІНУ (ЗАГАЛЬНИЙ HB), ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55872 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів «Глюкоза Ф» або еквівалент (НК 031:2024: W01010213 – ГЛЮКОЗА, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53301 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів «ФілоНорм» або еквівалент (НК 031:2024: W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ), ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «Філісіт-КГБС» або еквівалент (НК 031:2024: W0101050207 – КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ СЕЧІ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Ha6ip «ПК АЗОПІРАМ СКРИН» або еквівалент (НК 031:2024: W0101060399 – АНАЛІЗИ КАЛУ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 54547 – Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD (діагностика in vitro), набір, хромогенний аналіз, експрес-аналіз); Набір «Желатину розчин 10 %» або еквівалент (НК 031:2024: W0103030501 – ІНШІ РЕАКТИВИ ДЛЯ ТИПУВАННЯ АНТИГЕНІВ, ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 60729 – Численне генотипування груп крові IVD (діагностика in vitro), реагент); «СРБ- латекс-тест» або еквівалент (НК 031:2024: W01021109 – С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК, ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63234 – C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); «RPR-carbon-тест» або еквівалент (НК 031:2024: W0105010302 – АНАЛІЗИ НА ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ ДО СИФІЛІСУ, ЗАГАЛЬНІ, ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); «Залізо СпЛ» або еквівалент (НК 031:2024: W01010216 – ЗАЛІЗО (КХ), ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 54758 – Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Магній СпЛ» або еквівалент (НК 031:2024: W01010306 – МАГНІЙ, ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 46795 – Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Тимолова проба СпЛ» або еквівалент (НК 031:2024: W01010227 – ТИМОЛ, ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 43203 – Набір для проведення тимолової проби); «Фосфор СпЛ» або еквівалент (НК 031:2024: W01010307 – НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР, ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 59123 – Неорганічний фосфат (PO43-) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «СпЛ RBC -контроль Н+П» або еквівалент (НК 031:2024: W0103010503 – БАГАТОРІВНЕВІ РЕФЕРЕНТНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55868 – Підрахунок еритроцитів IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ WBC - контроль Н+П» або еквівалент (НК 031:2024: W0103010503 – БАГАТОРІВНЕВІ РЕФЕРЕНТНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56225 – Лейкоцити, підрахунок клітин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами» або еквівалент (НК 031:2024: W0101050207 – КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ СЕЧІ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ HbCN - калібратор 60,90,120,150,200 g/L» або еквівалент (НК 031:2024: W0103010504 – ЗАСОБИ КОНТРОЛЮ ГЕМОГЛОБІНУ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56227 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), калібратор); «СпЛ Контроль Норма» або еквівалент (НК 031:2024: W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ), ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ Контроль Патологія» або еквівалент (НК 031:2024: W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ), ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Діагностичний моноклональний реагент анти-А або еквівалент (НК 031:2024: W0103030199 – АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52532 – Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-В або еквівалент (НК 031:2024: W0103030199 – АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52538 – Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-АВ або еквівалент (НК 031:2024: W0103030199 – АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 46442 – Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D або еквівалент (НК 031:2024: W0103030201 – РЕЗУС D, ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52647 – Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI lgM/lgG або еквівалент (НК 031:2024: W0103030201 – РЕЗУС D, ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52688 – Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації); НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0 Rh+поз. СсDEe; 0 Rh-нег. сcdee; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. або еквівалент (НК 031:2024: W0103030101 – КЛІТИНИ ДЛЯ АНАЛІЗУ ГРУПИ КРОВІ, ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52543 – Панель еритроцитів для ідентифікування антитіл IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Гемоглобін-контроль або еквівалент (НК 031:2024: W0103010504 – ЗАСОБИ КОНТРОЛЮ ГЕМОГЛОБІНУ, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55874 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «Набір реактивів для визначення вмісту загального білку в сечі турбідиметричним методом за реакцією з сульфосаліциловою кислотою» або еквівалент (НК 031:2024: W01010230 – ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК, ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53986 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний метод); «Калібрувальний розчин загального білку 60 г/л» або еквівалент (НК 031:2024: W0101050302 – КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ), ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30505 – Білок плазми крові IVD (діагностика in vitro), калібратор); Фекальний паразитологічний концентратор Mini Parasep без розчинника (з вмістом 3.3 мл формаліну + тритон-Х) або еквівалент (НК 031:2024: W0105050299 – ПАРАЗИТОЛОГІЯ – ІНШЕ, ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 57910 – Контейнер для взяття калу IVD (діагностика in vitro) з фіксувальним розчином натрію ацетат/оцтова кислота/формальдегід); Антиген кардіоліпіновий стабілізований для діагностики сифілісу (VDRL-тест) або еквівалент (НК 031:2024: W0105010302 – АНАЛІЗИ НА ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ ДО СИФІЛІСУ, ЗАГАЛЬНІ, ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації)
(ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні)
завершено | 654 714,00 грнincl. VAT |
Positions list
42| No. | Name | Quantity |
|---|---|---|
1 | Калібратор 1 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050301 – КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) | 15 штука |
2 | Калібратор 2 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050301 – КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) | 21 штука |
3 | Розчин сольового містка (для аналізатору електролітів) або еквівалент
НК 031:2024:
W01010399 – ЕЛЕКТРОЛІТИ - ІНШЕ | 10 штука |
4 | Очисний розчин (для аналізатору електролітів) або еквівалент
НК 031:2024:
W01010399 – ЕЛЕКТРОЛІТИ - ІНШЕ | 15 штука |
5 | Кондиціонер (для аналізатору електролітів) або еквівалент
НК 031:2024:
W01010399 – ЕЛЕКТРОЛІТИ - ІНШЕ | 3 штука |
6 | Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 5х2 мл або еквівалент
НК 031:2024:
W0103020102 – АКТИВОВАНИЙ ЧАСТКОВИЙ ТРОМБОПЛАСТИНОВИЙ ЧАС | 8 набір |
7 | Набір Фібриноген 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 3х30 мл або еквівалент
НК 031:2024:
W0103020201 – АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І) | 1 набір |
8 | Патологическа контрольна плазма (ANCP) або еквівалент
НК 031:2024:
W0103020702 – КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ | 4 набір |
9 | Нормальна контрольна плазма (NCP) або еквівалент
НК 031:2024:
W0103020702 – КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ | 10 набір |
10 | ЕРБА ПАТ контроль або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) | 8 набір |
11 | Набір реактивів «Білірубін» або еквівалент
НК 031:2024:
W01010203 – БІЛІРУБІН | 10 набір |
12 | Набір реактивів «Білірубін-калібратор» або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050302 – КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) | 1 набір |
13 | Набір реактивів «Гемоглобін» або еквівалент
НК 031:2024:
W0103010201 – АНАЛІЗИ НА ВИЗНАЧЕННЯ ГЕМОГЛОБІНУ (ЗАГАЛЬНИЙ HB) | 24 набір |
14 | Набір реактивів «Глюкоза Ф» або еквівалент
НК 031:2024:
W01010213 – ГЛЮКОЗА | 34 набір |
15 | Набір реактивів «ФілоНорм» або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) | 25 набір |
16 | Набір реактивів «Філісіт-КГБС» або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050207 – КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ СЕЧІ | 8 набір |
17 | Ha6ip «ПК АЗОПІРАМ СКРИН» або еквівалент
НК 031:2024:
W0101060399 – АНАЛІЗИ КАЛУ – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІНШЕ | 12 набір |
18 | Набір «Желатину розчин 10 %» або еквівалент
НК 031:2024:
W0103030501 – ІНШІ РЕАКТИВИ ДЛЯ ТИПУВАННЯ АНТИГЕНІВ | 5 набір |
19 | «СРБ- латекс-тест» або еквівалент
НК 031:2024:
W01021109 – С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК | 12 набір |
20 | «RPR-carbon-тест» або еквівалент
НК 031:2024:
W0105010302 – АНАЛІЗИ НА ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ ДО СИФІЛІСУ, ЗАГАЛЬНІ | 20 набір |
21 | «Залізо СпЛ» або еквівалент
НК 031:2024:
W01010216 – ЗАЛІЗО (КХ) | 10 набір |
22 | «Магній СпЛ» або еквівалент
НК 031:2024:
W01010306 – МАГНІЙ | 12 набір |
23 | «Тимолова проба СпЛ» або еквівалент
НК 031:2024:
W01010227 – ТИМОЛ | 8 набір |
24 | «Фосфор СпЛ» або еквівалент
НК 031:2024:
W01010307 – НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР | 2 набір |
25 | «СпЛ RBC -контроль Н+П» або еквівалент
НК 031:2024:
W0103010503 – БАГАТОРІВНЕВІ РЕФЕРЕНТНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ | 7 набір |
26 | «Калібрувальний розчин загального білку 60 г/л» або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050302 – КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) | 5 штука |
27 | Фекальний паразитологічний концентратор Mini Parasep без розчинника (з вмістом 3.3 мл формаліну + тритон-Х) або еквівалент
НК 031:2024:
W0105050299 – ПАРАЗИТОЛОГІЯ – ІНШЕ | 2 набір |
28 | Антиген кардіоліпіновий стабілізований для діагностики сифілісу (VDRL-тест) або еквівалент
НК 031:2024:
W0105010302 – АНАЛІЗИ НА ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ ДО СИФІЛІСУ, ЗАГАЛЬНІ | 34 набір |
29 | «Набір реактивів для визначення вмісту загального білку в сечі турбідиметричним методом за реакцією з сульфосаліциловою кислотою» або еквівалент
НК 031:2024:
W01010230 – ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК | 4 набір |
30 | Набір Протромбіновий час 10х2 мл у складі : R1 10х2 мл або еквівалент
НК 031:2024:
W0103020101 – ПРОТРОМБІНОВИЙ ІНДЕКС (ШВИДКИЙ ТЕСТ) | 8 набір |
31 | «СпЛ WBC - контроль Н+П» або еквівалент
НК 031:2024:
W0103010503 – БАГАТОРІВНЕВІ РЕФЕРЕНТНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ | 7 набір |
32 | «СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами» або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050207 – КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ СЕЧІ | 3 набір |
33 | «СпЛ HbCN - калібратор 60,90,120,150,200 g/L» або еквівалент
НК 031:2024:
W0103010504 – ЗАСОБИ КОНТРОЛЮ ГЕМОГЛОБІНУ | 2 набір |
34 | «СпЛ Контроль Норма» або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) | 1 набір |
35 | «СпЛ Контроль Патологія» або еквівалент
НК 031:2024:
W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) | 1 набір |
36 | Діагностичний моноклональний реагент анти-А або еквівалент
НК 031:2024:
W0103030199 – АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ | 20 флакон |
37 | Діагностичний моноклональний реагент анти-В або еквівалент
НК 031:2024:
W0103030199 – АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ | 20 флакон |
38 | Діагностичний моноклональний реагент анти-АВ або еквівалент
НК 031:2024:
W0103030199 – АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ | 5 флакон |
39 | Діагностичний моноклональний реагент анти-D або еквівалент
НК 031:2024:
W0103030201 – РЕЗУС D | 30 флакон |
40 | Діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI lgM/lgG або еквівалент
НК 031:2024:
W0103030201 – РЕЗУС D | 6 флакон |
41 | НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0 Rh+поз. СсDEe; 0 Rh-нег. сcdee; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. або еквівалент
НК 031:2024:
W0103030101 – КЛІТИНИ ДЛЯ АНАЛІЗУ ГРУПИ КРОВІ | 24 набір |
42 | Гемоглобін-контроль або еквівалент
НК 031:2024:
W0103010504 – ЗАСОБИ КОНТРОЛЮ ГЕМОГЛОБІНУ | 3 набір |
Contact person
Документи переможця
9Latest edition
Change history
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Довідка банкрутство Купіна 27.05.2026 | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 31 травня 2026 12:42:15 | View |
2 | Довідка корупція Купіна 27.05.2026 | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 31 травня 2026 12:42:15 | View |
3 | Довідка щодо права підписання договору про закупівлю.pdf.p7s | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 31 травня 2026 12:42:15 | View |
4 | Установчі документи.pdf.p7s | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 31 травня 2026 12:42:15 | View |
5 | Витяг несудимість Купіна 27.05.2026 | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 31 травня 2026 12:42:15 | View |
6 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 05 червня 2026 13:25:08 | View |
7 | Довідка щодо права підписання договору про закупівлю_1.pdf.p7s | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 05 червня 2026 13:23:00 | View |
8 | Установчі документи.pdf.p7s (1) | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 05 червня 2026 13:23:00 | View |
Download all (.zip)
Документи пропозиції
17Latest edition
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1 Аналогічний договір_ накладна_ довіреність.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
2 | 2 Довідка про відсутність підстав_ визначених п. 47 та пп. 2 п. 45 Особливостей.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
3 | 3 Гарантійний лист щодо виконання загальних вимог.pdf.p7s.zip | Технічні специфікації | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
4 | 4 Технічна специфікація.pdf.p7s.zip | Технічні специфікації | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
5 | 5 Декларації про відповідність.rar | Технічні специфікації | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
6 | 6 Гарантійні листи.pdf | Технічні специфікації | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
7 | 7 Довідка про підтвердження повноважень.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
8 | 8 Установчі документи.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
9 | 9 Довідка щодо установчих документів.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
10 | 10 Гарантійний лист.pdf.p7s (1).zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
11 | 11 Гарантійний лист.pdf.p7s (1).zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
12 | 12 Гарантійний лист.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
13 | 13 Гарантійний лист.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
14 | 14 Довідка щодо кінцевих бенефіціарних власників.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
15 | 15 Довідка щодо відсутності ліцензії.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
16 | 16 Довідка про погодження з усіма умовами тендерної документації.pdf.p7s.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 24 травня 2026 16:48:11 | View |
17 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 24 травня 2026 16:49:18 | View |
Download all (.zip)
Participant responses to requirements
Requirements: 13| Requirement | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківAnswer: Yes | |
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцієюAnswer: Yes Document: Довідка корупція Купіна 27.05.2026 | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядкуAnswer: Yes Document: Витяг несудимість Купіна 27.05.2026 | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)Answer: Yes | |
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиAnswer: Yes Document: Витяг несудимість Купіна 27.05.2026 | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Answer: Yes | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційAnswer: 90 | |
Мова тендерної пропозиціїAnswer: ukr | |
Підтвердження відповідності учасника установленому кваліфікаційному критерію щодо наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)Answer: Yes |
дійсна
Electronic offer