ID: 44815908f93ce8eda784739bab629f6b5107087
Bid
Expand all
Main information
ParticipantТОВ Сівер-МЕД
EDRPOU35194534
AddressУкраїна, 14005, Чернігівська область, Чернігів, пр. Миру, 44
NameМатрос Олена Володимирівна
Phone+380462970845
E-mailsiver-med@ukr.net
Business entity classificationСуб'єкт середнього підприємництва
Lots
1| Lot | Price |
|---|---|
Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні) завершено | 508 947,64 грнincl. VAT |
Positions list
20| No. | Name | Quantity |
|---|---|---|
1 | Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)) | 40 пакунок |
2 | Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) із застосуванням фосфоліпідного екстракту і колоїдного активатору (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час) | 2 пакунок |
3 | Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію) | 3 пакунок |
4 | Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)) | 7 пакунок |
5 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) | 4 пакунок |
6 | Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)) | 16 пакунок |
7 | Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час) | 17 пакунок |
8 | Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу) | 10 пакунок |
9 | Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу) | 7 пакунок |
10 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін) | 4 пакунок |
11 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін) | 3 пакунок |
12 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін) | 5 пакунок |
13 | Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза) | 2 пакунок |
14 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза) | 2 пакунок |
15 | ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)) | 9 пакунок |
16 | ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)) | 8 пакунок |
17 | Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)) | 2 пакунок |
18 | Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна) | 2 пакунок |
19 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові) | 5 пакунок |
20 | XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)) | 5 пакунок |
Contact person
Документи переможця
2Latest edition
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Документи переможця | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 04 червня 2026 10:23:50 | View |
2 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 04 червня 2026 10:25:13 | View |
Download all (.zip)
Документи пропозиції
5Latest edition
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1. Кваліфікаційні вимоги.rar | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 26 травня 2026 10:15:25 | View |
2 | 1.1. Кваліфікаційні вимоги.rar | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 26 травня 2026 10:15:25 | View |
3 | 2. Медико-технічні вимоги.rar | Технічні специфікації | Tender | 26 травня 2026 10:15:25 | View |
4 | Тендерна пропозиція.pdf | Цінова пропозиція | Tender | 26 травня 2026 10:15:25 | View |
5 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 26 травня 2026 10:26:14 | View |
Download all (.zip)
Participant responses to requirements
Requirements: 13| Requirement | |
|---|---|
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиAnswer: Yes Document: Документи переможця | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Answer: Yes | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційAnswer: 90 | |
Мова тендерної пропозиціїAnswer: ukr | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківAnswer: Yes | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняAnswer: Yes | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюAnswer: Yes Document: Документи переможця | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівAnswer: Yes | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуAnswer: Yes Document: Документи переможця | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)Answer: Yes |
дійсна
Electronic offer