ID: 4523027fafefeba18dc4255abfe0ac11b7a5ce6
Bid
Expand all
Main information
ParticipantТОВ Сівер-МЕД
EDRPOU35194534
AddressУкраїна, 14005, Чернігівська область, Чернігів, пр. Миру, 44
NameМатрос Олена Володимирівна
Phone+380462970845
E-mailsiver-med@ukr.net
Business entity classificationСуб'єкт середнього підприємництва
Lots
1| Lot | Price |
|---|---|
«СпЛ Контроль Патологія, НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); Розчин для промивання (активаційний), НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: D0899 - МИЮЧІ ЗАСОБИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – ІНШЕ; Концентрований розчин, який використовується під час роботи на автоматичних біохімічних аналізаторах, НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: D0899 - МИЮЧІ ЗАСОБИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – ІНШЕ; XL АВТОПРОМИВ AC/AL, НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: D0899 - МИЮЧІ ЗАСОБИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – ІНШЕ; ЕРБА НОРМ контроль, НК 024:2023: 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0101050101 - АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); ЕРБА ПАТ контроль, НК 024:2023: 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0101050101 - АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); Контрольна плазма нормальна, 10х1 мл або еквівалент, НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103020702 - КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; Контрольна плазма патологія, 10х1 мл або еквівалент, НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103020702 - КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; XL пробірки для зразків, НК 024:2023: 62225 Місткість для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0201010185 - Хімічні аналізатори – витратні матеріали; Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 63410 Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія, НК 031:2024: W01010203 - БІЛІРУБІН; Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 63410 Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія, НК 031:2024: W01010203 - БІЛІРУБІН; Реагент для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі, НК 024:2023: 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010103 - АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Реагенти призначені для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010110 - АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Реакційні кювети для напівавтоматичних коагулометрів, НК 024:2023: 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання, НК 031:2024: W0103020904 - ПРОБІРКИ З ПОКРИТТЯМ (ЦИТРАТ, ГЕПАРИН ТОЩО); Набір Actime, 6x5 мл або еквівалент, НК 024:2023: 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020102 - АКТИВОВАНИЙ ЧАСТКОВИЙ ТРОМБОПЛАСТИНОВИЙ ЧАС; Розчин хлориду кальцію, 100 мл або еквівалент, НК 024:2023: 30593 Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103020901 - ХЛОРИД КАЛЬЦІЮ; Набір Protime LS (рідкий стабільний) 2х5 мл або еквівалент, НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103020101 - ПРОТРОМБІНОВИЙ ІНДЕКС (ШВИДКИЙ ТЕСТ); Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (ТЧ), НК 024:2023: 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020103 - ТРОМБІНОВИЙ ЧАС / РЕПТИЛАЗНИЙ ЧАС / БАТРОКСОБІНОВИЙ ЧАС; Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20, НК 024:2023: 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І); Буфер Owrens Veronal, НК 024:2023: 55995 Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор, НК 031:2024: W0103020903 - Буфери (гемостаз); Стандартна плазма, НК 024:2023: 30590 Набір реагентів для вимірювання множинних чинників згортання IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103020701 - КАЛІБРУВАЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПВЩ-холестерину (HDL) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010215 - ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ; Калібратор призначений для кількісного визначення ЛПВЩ- (HDL-) та ЛПНЩ-(LDL-) холестеринів з використанням реагентів прямого визначення ЛПВЩ та ЛПНЩ, НК 024:2023: 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ); Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПНЩ-холестерину (LDL) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010221 - ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL; XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР, НК 024:2023: 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор, НК 031:2024: W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ); Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010231 - ТРИГЛІЦЕРИДИ; Реагент для іn vitro визначення холестерину у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53362 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010205 - ХОЛЕСТЕРИН; Набір для імунотурбідіметричного аналізу, призначений для кількісного визначення продуктів розкладу фібрину плазми крові людини, які містять D-димер, НК 024:2023: 47347 D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103020799 - ТЕСТИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ГЕМОСТАЗУ –ІНШЕ; Розчин для очищення для гематологічних аналізаторів, НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: W0103010501 - НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Сечова кислота СпЛ 500 визначень або еквівалент, НК 024:2023: 53583 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010232 - СЕЧОВА КИСЛОТА; Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R // HbA1c 2R, НК 024:2023: 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010214 - ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ); ДК 021:2015: 33696000-5 – Реактиви та контрастні речовини, код 33690000-3 – Лікарські засоби різні за ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника» завершено | 2 485 087,84 грнincl. VAT |
Positions list
31| No. | Name | Quantity |
|---|---|---|
1 | XL АВТОПРОМИВ AC/AL | 12 паковання |
2 | Реакційні кювети для напівавтоматичних коагулометрів | 12 паковання |
3 | Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R // HbA1c 2R | 65 паковання |
4 | СпЛ Контроль Патологія | 5 паковання |
5 | ЕРБА ПАТ контроль | 3 паковання |
6 | Розчин для промивання (активаційний) | 2 штука |
7 | Концентрований розчин, який використовується під час роботи на автоматичних біохімічних аналізаторах | 15 паковання |
8 | ЕРБА НОРМ контроль | 3 паковання |
9 | Контрольна плазма нормальна, 10х1 мл або еквівалент | 2 паковання |
10 | Контрольна плазма патологія, 10х1 мл або еквівалент | 2 паковання |
11 | XL пробірки для зразків | 3 паковання |
12 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини | 10 паковання |
13 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини | 10 паковання |
14 | Реагент для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі | 20 паковання |
15 | Реагенти призначені для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини | 20 паковання |
16 | Набір Actime, 6x5 мл або еквівалент | 10 паковання |
17 | Розчин хлориду кальцію, 100 мл або еквівалент | 14 паковання |
18 | Набір Protime LS (рідкий стабільний) 2х5 мл або еквівалент | 50 паковання |
19 | Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (ТЧ) | 12 паковання |
20 | Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 | 13 паковання |
21 | Буфер Owrens Veronal | 13 паковання |
22 | Стандартна плазма | 2 паковання |
23 | Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПВЩ-холестерину (HDL) у сироватці і плазмі крові людини | 20 паковання |
24 | Калібратор призначений для кількісного визначення ЛПВЩ- (HDL-) та ЛПНЩ-(LDL-) холестеринів з використанням реагентів прямого визначення ЛПВЩ та ЛПНЩ | 2 паковання |
25 | Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПНЩ-холестерину (LDL) у сироватці і плазмі крові людини | 35 паковання |
26 | XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР | 3 паковання |
27 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини | 20 паковання |
28 | Реагент для іn vitro визначення холестерину у сироватці і плазмі крові людини | 18 паковання |
29 | Набір для імунотурбідіметричного аналізу, призначений для кількісного визначення продуктів розкладу фібрину плазми крові людини, які містять D-димер | 2 паковання |
30 | Розчин для очищення для гематологічних аналізаторів | 15 паковання |
31 | Сечова кислота СпЛ 500 визначень або еквівалент | 15 паковання |
Contact person
Документи переможця
3Latest edition
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Витяг про відсутність судимості | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 12 червня 2026 11:11:53 | View |
2 | Файл підпису.pdf.p7s Signed | Документи, що підтверджують відповідність | Lot | 12 червня 2026 11:11:53 | View |
3 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 12 червня 2026 11:15:33 | View |
Download all (.zip)
Документи пропозиції
5Latest edition
| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1. Кваліфікаційні вимоги.rar | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 05 червня 2026 12:16:47 | View |
2 | 2. Медико-технічні вимоги.rar | Технічні специфікації | Tender | 05 червня 2026 12:16:47 | View |
3 | Тендерна пропозиція.pdf | Цінова пропозиція | Tender | 05 червня 2026 12:16:47 | View |
4 | Аналогічний досвід.zip | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Tender | 05 червня 2026 12:16:47 | View |
5 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 05 червня 2026 12:18:01 | View |
Download all (.zip)
Participant responses to requirements
Requirements: 14| Requirement | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківAnswer: Yes | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняAnswer: Yes | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівAnswer: Yes | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)Answer: Yes | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиAnswer: Yes | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Answer: Yes | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційAnswer: 90 | |
Мова тендерної пропозиціїAnswer: ukr | |
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)Answer: Yes Document: Аналогічний досвід.zip |
дійсна
Electronic offer