Bid
Main information
Positions list
12| No. | Name | Quantity |
|---|---|---|
1 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.5х18 | 2 штука14 672 UAH без ПДВ |
2 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.5х24 | 2 штука14 672 UAH без ПДВ |
3 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х33 | 4 штука14 672 UAH без ПДВ |
4 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х38 | 1 штука14 672 UAH без ПДВ |
5 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.5х28 | 2 штука14 672 UAH без ПДВ |
6 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х18 | 8 штука14 672 UAH без ПДВ |
7 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х24 | 5 штука14 672 UAH без ПДВ |
8 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х28 | 5 штука14 672 UAH без ПДВ |
9 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 3.0х18 | 14 штука14 672 UAH без ПДВ |
10 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 3.0х24 | 15 штука14 672 UAH без ПДВ |
11 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 3.0х28 | 11 штука14 672 UAH без ПДВ |
12 | Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 3.0х33 | 1 штука14 672 UAH без ПДВ |
Contact person
Документи пропозиції
1| # | Name | Document type | Related to | Published | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Signed | Підпис | Tender | 24 липня 2026 11:56:13 | View |
Participant responses to requirements
Requirements: 232| Requirement | |
|---|---|
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 18 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.5 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.5 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 18 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 33 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 18 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"Answer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАAnswer: Yes | |
Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка ІранAnswer: Yes | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківAnswer: Yes | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 24 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуAnswer: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуAnswer: Кобальт-хромовий сплав | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.5 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 24 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 24 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 28 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 28 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 28 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 28 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 33 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 33 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 3 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 3 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.5 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 18 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 18 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 24 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 24 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 28 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 28 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 33 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Максимальна довжина стенту, ммAnswer: 38 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 2.75 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Товщина балок, дюймAnswer: 0.0032 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 3 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймAnswer: 0.056 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 3 | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівAnswer: 100 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FAnswer: 5 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіAnswer: Yes | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 18 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВAnswer: Yes | |
Термін ендотелізації стенту, днівAnswer: 30 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 3 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 3 | |
Мінімальна довжина стенту, ммAnswer: 24 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Максимальний діаметр стенту, ммAnswer: 3 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммAnswer: 3 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмAnswer: 16 | |
Наявність лікувального покриття стентуAnswer: Yes | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиAnswer: 2 | |
Номінальний тиск балону, АтмAnswer: 9 | |
Довжина катетера, ммAnswer: 1440 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймAnswer: 0.018 |
дійсна
Amount proposed by supplier