Expected value0.01 UAH
Procurement procedure typeЗакупівля без використання електронної системи
Main procurement categoryтовари
Condition of applicationПункт 21 частини 5 статті 3
JustificationПідстава "пункт 21 частини 5 статті 3" обрана у зв'язку із відсутністю в електронній системі підстави, яка відповідала би підставі для проведення закупівлі.
Закупівля здійснюється відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 року №61 «Деякі питання щодо договорів керованого доступу та зупинення дії абзацу першого пункту 1-2 постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333» та пункту 24 частини п’ятої статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі». Предметом закупівлі є оригінальні (інноваційні) лікарські засоби, що підлягають закупівлі за договорами керованого доступу, які укладаються відповідно до закону центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, або за його дорученням особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, з власником реєстраційного посвідчення на оригінальний (інноваційний) лікарський засіб або уповноваженим ним представником (далі - заявник).
За результатами такої закупівлі в електронній системі закупівель оприлюднюється звіт про цей договір, укладений без використання електронної системи закупівлі.
У цьому звіті зазначається виключно та інформація про укладений договір, оприлюднення якої допускається пунктом 24 частини п’ятої статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме інформація про: заявника (ТОВ «РОШ
УКРАЇНА»; міжнародну непатентовану назву лікарського засобу Рисдиплам); торговельну назву лікарського засобу (ЕВРІСДІ® ); форму випуску та дозування лікарського засобу (пляшки (порошок для орального розчину, по 0,75 мг/мл; порошок для орального розчину у скляній пляшці; по 1 пляшці у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 1 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), та 1 оральним шприцом для багаторазового використання об'ємом 12 мл (у
поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет; 1 пляшка та 1 комплект вміщені у картонну коробку); строк дії договору керованого доступу (до 31 грудня 2028 року включно);
Вся інша інформація в обов’язкових полях щодо очікуваної вартості, ознаки ПДВ, типу валюти, кількості товару, строку поставки, суми договору, дати укладання та номеру договору заповнена символами виключно з метою реалізації необхідності оприлюднення звіту про договір, укладений без використання електронної системи.
DK 021:2015 code33600000-6 Фармацевтична продукція