Кваліфікація переможця

ТОВ "Волиньфарм" ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (Реактиви лабораторні згідно коду НК 024:2023:61900 - Загальний білок ІВД, набір, спектрофотометричний аналіз; НК 024:2023:55872 - Загальний гемоглобін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз; НК 024:2023:53301 - Глюкоза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 024:2023:43203 - Набір для проведення тимолової проби; НК 024:2023:53587 - Сечовина (Urea) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 024:2023:52924 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, спектрофотометричний аналіз; НК 024:2023:63410 - Загальний / кон'югований (прямий) білірубін ІВД, комплект, спектрофотометрія; НК 024:2023:45789 - Кальцій (Ca2 +) IVD, набір, спектрофотометричний аналіз; НК 024:2023:54518 - Глюкоза сечі IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз; НК 024:2023:51798 - Treponema pallidum загальні антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 024:2023: 43550 Фіксувальна рідина для мікроскопії, IVD (діагностика in vitro); НК 024:2023:47002 - Кетон (ацетоацетат) IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз; НК 024:2023:45522 - Папір для збирання / транспортування біологічних рідин; НК 024:2023: 55983 Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 024:2023:53307 - Глюкоза IVD, реагент; НК 024:2023:53027 - Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 024:2023: 53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 024:2023: 53586 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 024:2023:63271 - Бета-гемолітична числена група стрептокок стрептоліцін O антитіла ІВД, набір, аглютинація; НК 024:2023:55112 - Ревматоїдний фактор IVD, набір, реакція аглютинації; НК 024:2023:63234 - C-реактивний білок (CRP) ІВД, набір, аглютинація, експрес-аналіз; НК 024:2023:54551 - Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD, реагент) Ідентифікатор закупівлі: UA-2023-09-25-005249-a Повідомлення про невідповідність: 1. Перелік виявлених невідповідностей: оригінал або копію Сертифікату якості виробника (чинного на час розгляду пропозиції та завіреного належним чином, або гарантійний лист про надання Сертифікату якості виробника при постачанні товару) 2. Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: пункт 2 розділу 1 Додатку 3 до Тендерної документації «Постачальник повинен надати оригінал або копію Сертифікату якості виробника (чинного на час розгляду пропозиції та завіреного належним чином, або гарантійний лист про надання Сертифікату якості виробника при постачанні товару).». 3. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: для підтвердження учасник повинен надати оригінал або копію Сертифікату якості виробника (чинного на час розгляду пропозиції та завіреного належним чином, або гарантійний лист про надання Сертифікату якості виробника при постачанні товару).