Кваліфікація переможця №12019346 — тендер UA-2025-09-11-001991-a

Шановний Учаснику! Відповідно до п. 16 Додатку 7 до тендерної документації, учасник зобов’язаний надати за всіма позиціями оригінал гарантійного листа виробника (представника, представництва, філії виробника, якщо їхні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у необхідній кількості та у строки, визначені тендерною документацією та пропозицією учасника. Якщо гарантійний лист видається не виробником, учасник повинен надати документи, що підтверджують повноваження представника, представництва чи філії виробника. У складі Вашої пропозиції надано лист вих. № 259/25/0175/232-Вих-Р від 19.09.2025 р., виданий ТОВ «БаДМ», яким гарантується поставка препаратів, що є предметом закупівлі, а саме: - АРДУАН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 4 мг, 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду) по 2 мл у картонній формі; по 5 картонних форм в картонній коробці; - РОЗУВАСТАТИН IC, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці; - ДЕРМАБІН, мазь; по 15 г у тубі; по 1 тубі у пачці з картону. Разом з тим, пропозиція не містить документів, що підтверджують повноваження ТОВ «БаДМ» як офіційного дистриб’ютора ВАТ «Гедеон Ріхтер» (Угорщина), ТДВ «ІНТЕРХІМ» (Україна), ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА» (Україна). У зв’язку з цим виявлено невідповідність умовам тендерної документації. Вимагаємо усунути невідповідність шляхом надання одного з варіантів: Документів, що підтверджують повноваження ТОВ «БаДМ» як представника/офіційного дистриб’ютора ВАТ «Гедеон Ріхтер» (Угорщина), ТДВ «ІНТЕРХІМ» (Україна), ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА» (Україна) щодо вищезазначених лікарських засобів. або Скан-копії оригіналу гарантійного листа безпосередньо від виробника (представника, представництва, філії виробника).