Авторизація

Кваліфікація переможця №12080659 — тендер UA-2025-09-19-005658-a

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про намір укласти договір
Повідомлення
Повідомлення - Продовження строку розгляду
Лот: Лікарські засоби різні ДК 021:2015: 33690000-3 (52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD(діагностика in vitro ),антитіла 52577 Анти-H групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), lectin59063 Розріджувач для антитіл до еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент 52709 Імуногематологічний реагент, бромелін IVD (діагностика in vitro ))
Від:
Надати до:

У зв’язку з виникненням технічних причин та потребою в додатковому часі для розгляду тендерної пропозиції учасника торгів ТОВ "ЮВІС" необхідно продовжити строк розгляду даної тендерної пропозиції.

Повідомлення - 24 години
Лот: Лікарські засоби різні ДК 021:2015: 33690000-3 (52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD(діагностика in vitro ),антитіла 52577 Анти-H групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), lectin59063 Розріджувач для антитіл до еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент 52709 Імуногематологічний реагент, бромелін IVD (діагностика in vitro ))
Від:
Надати до:

1) Перелік виявлених невідповідностей: - Медичні вироби (вироби медичного призначення) повинні бути зареєстровані в Україні та/або дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства. Ця вимога засвідчується: копіями декларації про відповідність та/або сертифіката відповідності або копіями документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» або № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro», або № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують». 2) Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності. підпункт 5.1. пункту 5 Додатку 5 до тендерної документації 3) Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 1) копії декларацій про відповідність та/або сертифікат відповідності або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» або № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro», або № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують».

Накласти КЕП
Інформація
Розгорнути все
переможець
Запропонована сума постачальником
86 841.20UAH з ПДВ