Кваліфікація переможця №12255101 — тендер UA-2025-10-01-000249-a
Розгорнути все
Основна інформація
Статусвідхилено
НазваТендерна пропозиція учасника не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до абзацу першого частини третьої статті 22 Закону
ОписРозгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до пункту 41 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (із змінами й доповненнями) (далі — Особливості) та статті 29 Закону України «Про публічні закупівлі».
Відповідно до пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей.
Статтею 22 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) встановлено перелік відомостей, які повинні бути в тендерній документації.
Відповідно до частини 3 статті 22 Закону тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Згідно з умовами тендерної документації встановлено такі вимоги: (згідно Додатку 3)
Додаток 3
Медико-технічні вимоги
Інформація
Про необхідні технічні, якісні та кількісні
характеристики предмета закупівлі:
ДК 021:2015: 38430000-8 «Детектори та аналізатори» (Спектрофотометр)
Найменування основних технічних параметрів Ступінь інформації Відповідність (так/ні) з обов’язковим посиланням на сторінку з технічної документації виробника спектрофотометру
Оптична система: однопроменева Відповідність
Спектральна пропускна здатність: 4.0 нм Відповідність
Довжини хвиль: 200 – 1000нм Відповідність
Діапазон вимірювання:
-0.3 ~ 3.000 ОЩ, 0~200 % Т. Відповідність
Фотометрична стабільність: ≤1нм Відповідність
Точність довжини хвилі: ±2нм Відповідність
Фотометрична точність:
±0.003 ОЩ до 0.5 ОЩ,
±0.006 ОЩ до 1.0 ОЩ,
±0.5 %T до 100 %T Відповідність
Повторюваність фотометру:
±0.0015 ОЩ до 0.5 ОЩ,
±0.003 ОЩ до 1.0 ОЩ,
±0.25 %T до 100 %T Відповідність
Стабільність:
≤0.003 ОЩ/год до 500нм
(після попереднього нагрівання протягом 2-години) Відповідність
Коефіцієнт розсіювання: ≤0.3% T до 360нм Відповідність
Кількість позицій для зразків:
4 позиції, 10мм оптичний шлях кювети. Відповідність
Можливість встановлення кювети розміром від 5 до 100 мм. Відповідність
Дисплей: РК- дисплей. Розподільна здатність дисплею 128 х 64. Вбудована під світка. Регульована під світка дисплею. Відображення великого масиву даних. Відповідність
Пам'ять: зберігання 200 результатів та 200 стандартних кривих в вбудованій пам’яті приладу. Відповідність
Джерело світла: вольфрамова лампа та дейтерієва лампа Відповідність
Керування: за допомогою вбудованої мембранної клавіатури.
Не менше 8-ми клавіш. Відповідність
Функція відновлення даних після раптового вимкнення живлення. Відповідність
Функції: автоматичне налаштування довжини хвилі. Відповідність
Порти: Паралельний порт (принтер), USB порт Відповідність
Проведення кількісного аналізу, та отримання результатів за допомогою калібрування стандартом або фактором, а також збереженням калібрувальних кривих, та можливістю їх завантаження Відповідність
Додаткові функції: можливість управління з ПК через програмне забезпечення. Спектрофотометр повністю обладнаний і здатний виконувати всі функції в автономному режимі при умові встановлення додаткового програмного забезпечення. Відповідність
Живлення: 110/220В, 50/60 Гц Відповідність
Споживча потужність: ≤80 Вт Відповідність
Розміри: 490мм х 360мм х 210 мм Відповідність
Прилад має постачатися із комплектацією, не гірше:
Джерело безперебійного живлення не гірше 800 ВА Наявність
- Аланінамінотрансфераза
Визначення активності АЛТ вважається більш специфічним для діагностики хвороб печінки.
Визначення АЛТ в поєднанні з визначенням AСТ використовують для діагностики інфаркту міокарда. Склад набору
1. Реагент 1. Субстрат: DL-Аланін - 200 mmol/l (ммоль/л); α- кетоглютарат - 2 mmol/l (ммоль/л).
2. Реагент 2. Проявник: 2,4-динітрофенілгідразин - 1 mmol/l (ммоль/л).
3. Реагент 3. Натрію гідроксид 0.4 N концентрат 20х.
4. Калібратор. Розчин пірувату - 2.0 mmol/l (ммоль/л).
5. Інструкція з використання.
6. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.028 - 1.01 µkat/l (мккат/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 6%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності розведіть зразки NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на фактор розведення.
2. Чутливість не менш 0.028 µkat/l (мккат/л) .
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень - не більш 6%.
- Аспартатамінотрансфераза
Підвищений рівень АСТ в сироватці крові не є специфічним показником захворювання печінки. Використовується, головним чином, для діагностики та контролю перебігу хвороб печінки поряд з іншими ферментами, такими як AЛТ і лужна фосфатаза. Також визначення АСТ використовується для контролю стану пацієнтів після інфаркту міокарда, при хворобі скелетних м'язів та ін. Склад набору
1. Реагент 1. Субстрат: DL-Аспартат - 100 mmol/l (ммоль/л); α- кетоглютарат - 2 mmol/l (ммоль/л).
2. Реагент 2. Проявник: 2,4-динітрофенілгідразин (ДНФГ) - 1 mmol/l (ммоль/л).
3. Реагент 3. Натрію гідроксид 0.4 N концентрат 20х.
4. Калібратор. Розчин пірувату - 2.0 mmol/l (ммоль/л).
5. Інструкція з використання.
6. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.028 - 1.01 µkat/l (мккат/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 6%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності розведіть зразки NaCl 9 g/l (г/л)та помножте результат на фактор розведення.
2. Чутливість не менш 0.028 µkat/l (мккат/л) .
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень - не більш 6%.
- Глюкоза
Гіперглікемія є показником захворювання на діабет. У пацієнтів хворих на діабет виникають деякі проблеми з синтезом інсуліну.
Склад набору
1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.4 - 92 mmol/l (ммоль/л); фенол – 0.3 mmol/l (ммоль/л); глюкозооксидаза - 1500 U/l (Од/л); пероксидаза - 1000 U/l (Од/л); 4-амінофеназон – 2.6 mmol/l (ммоль/л).
2. Стандарт. Водний розчин глюкози – 10.0 mmol/l (ммоль/л).
3. Антикоагулянт. Концентрат 25х: натрій хлористий - 4.2 g (г), натрій фтористий – 0.11 g (г), ЄДТА – 0.2 g (г).
4. Інструкція з використання.
5. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 1 - 30 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2.
2. Чутливість не менш 1 mmol/l (ммоль/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.
- Креатинін
В сироватці підвищений рівень креатиніну може вказувати не тільки на ниркову недостатність і прогресуючі захворювання нирок, але і на кишкову непроходимість, важкий діабет, декомпенсації серця, механічну жовтільницю, вагітність, голодування. Зниження рівня – при анеміях, після назначення АКТГ.
В сечі підвищення залежить від харчування, при посиленой роботі м'язів, лихоманних станах, недостатності функцій печінки, пневмонії. Зниження – при м'язовій атрофії, голодуванні, дегенерації нирок, лейкемії, амілоїдозі нирок.
Склад набору
1. Реагент 1. Пікриновий реагент: пікринова кислота – 32 mmol/l (ммоль/л).
2. Реагент 2. Лужний реагент: натрію гідроксид - 1.15 mol/l (моль/л).
3. Реагент 3. Осаджувач: трихлороцетова кислота – 1.22 mol/l (моль/л).
4. Стандарт. Водний розчин креатиніну, 166 µmol/l (мкмоль/л).
5. Інструкція з використання.
6. Паспорт.
Аналітичні характеристики 1.Лінійністьвимірювального діапазону: 30 - 885 µmol/l (мкмоль/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2.
2. Чутливість не менш 30 µmol/l (мкмоль/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.
- Гемоглобін
Гемоглобін крові при взаємодії з залізосиньородистим калієм окислюється в метгемоглобін, який утворює з ацетонціангідріна гемоглобінціанід (ціанметгемоглобін). Інтенсивність забарвлення прямо
пропорційна концентрації гемоглобіну в зразку.
1. Реагент 1. Трансформуючий реагент - натрій вуглекислий кислий – 1 g(г), калій залізосиньородистий – 0,2 g(г).
2. Реагент 2. Ацетонціангідрін.
3. Стандарт. Розчин гемоглобінціаніду – 150 g/l (г/л).
4. Інструкція з використання.
5. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 10 - 200 g/l (г/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 2%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.
2. Чутливість – не менш 10 g/l (г/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 2%.
- Сечовина
Підвищений рівень сечовини в крові спостерігається при захворюванні нирок, злоякісних пухлинах сечовивідних шляхів та передміхурової залози, хворобі Аддісона, посиленому розпаду білків, шоці, зневодненні, дієтах з надлишковим рівнем білків.
Зниження сечовини в крові буває фізіологічним при вагітності. Склад набору
1. Реагент 1. Буфер: фосфат - 50 mmol/l (ммоль/л); ЭДТА - 2 mmol/l (ммоль/л); натрію саліцилат - 400 mmol/l (ммоль/л); натрію нітропрусид - 10 mmol/l (ммоль/л).
2. Реагент 2. Буфер: Натрію гіпохлорит - 140 mmol/l (ммоль/л); натрію гідроксид - 150 mmol/l (ммоль/л).
3. Реагент 3. Ензими: уреаза - 3000 Од/ml (мл).
4. Стандарт. Водний розчин сечовини - 8.3 mmol/l (ммоль/л).
5. Інструкція з використання
6. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 2-33.3 mmol/l (ммоль/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.
2. Чутливість не менш 2 mmol/l (ммоль/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.
- Загальний білок
В організмі загальний білок виконує наступні функції: бере участь в згортанні крові підтримує постійність рН крові, здійснює транспортну функцію (перенесення жирів, білірубіну, стероїдних гормонів в тканини і органи), бере участь в імунних реакціях та ін.
Склад набору
1. Реагент 1. Натрій калію тартрат - 15 mmol/l (ммоль/л); натрій йодид - 100 mmol/l (ммоль/л); калію йодид - 5 mmol/l (ммоль/л); сульфат міді (II) - 19 mmol/l (ммоль/л).
2. Стандарт. Розчин альбуміну - 70 g/l (г/л).
3. Інструкція з використання.
4. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 5 - 150 g/l (г/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.
2. Чутливість не менш 5 g/l (г/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.
- Контроль НОРМА
СпЛ Контроль Норма - це ліофілізована людська сироватка, призначена для контролю правильності кількісних біохімічних методів визначення електролітів, субстратів, ферментів, ліпідів, і білків в клініко-діагностичних та біохімічних лабораторіях.
Склад:Людська сироватка з нормальним вмістом електролітів, субстратів, ферментів, ліпідів, і білків 1 фл для 5 ml (мл). Консервована.
Зберігання і стабільність: Гарантійний термін зберігання становить 24 mth (міс) з дня виготовлення набору. Розведений: Стабільний 12 h (год) при 15-25ºC ; 5 d (доб) при 2-8ºC ; 4 wk (тижд) при -20ºC (одноразове заморожування)
Учасник надав заповнені медико-технічні вимоги у Додатку 3 наступним чином:
Додаток 3
Медико-технічні вимоги
Інформація
Про необхідні технічні, якісні та кількісні
характеристики предмета закупівлі:
ДК 021:2015: 38430000-8 «Детектори та аналізатори» (Спектрофотометр)
Найменування основних технічних параметрів Ступінь інформації Відповідність (так/ні) з обов’язковим посиланням на сторінку з технічної документації виробника спектрофотометру
Оптична система: однопроменева Відповідність Так.стор 6
Спектральна пропускна здатність: 4.0 нм Відповідність Так.стор 6
Довжини хвиль: 200 – 1000нм Відповідність Так.стор 6
Діапазон вимірювання:
-0.3 ~ 3.000 ОЩ, 0~200 % Т. Відповідність Так.стор 6
Фотометрична стабільність: ≤1нм Відповідність Так.стор 6
Точність довжини хвилі: ±2нм Відповідність Так.стор 6
Фотометрична точність:
±0.003 ОЩ до 0.5 ОЩ,
±0.006 ОЩ до 1.0 ОЩ,
±0.5 %T до 100 %T Відповідність Так.стор 6
Повторюваність фотометру:
±0.0015 ОЩ до 0.5 ОЩ,
±0.003 ОЩ до 1.0 ОЩ,
±0.25 %T до 100 %T Відповідність Так.стор 6
Стабільність:
≤0.003 ОЩ/год до 500нм
(після попереднього нагрівання протягом 2-години) Відповідність Так.стор 6
Коефіцієнт розсіювання: ≤0.3% T до 360нм Відповідність Так.стор 6
Кількість позицій для зразків:
4 позиції, 10мм оптичний шлях кювети. Відповідність Так.стор 6
Можливість встановлення кювети розміром від 5 до 100 мм. Відповідність Так.стор 6
Дисплей: РК- дисплей. Розподільна здатність дисплею 128 х 64. Вбудована під світка. Регульована під світка дисплею. Відображення великого масиву даних. Відповідність Так.стор 6
Пам'ять: зберігання 200 результатів та 200 стандартних кривих в вбудованій пам’яті приладу. Відповідність Так.стор 8
Джерело світла: вольфрамова лампа та дейтерієва лампа Відповідність Так.стор 6
Керування: за допомогою вбудованої мембранної клавіатури.
Не менше 8-ми клавіш. Відповідність Так.стор 4
Функція відновлення даних після раптового вимкнення живлення. Відповідність Так.стор 6
Функції: автоматичне налаштування довжини хвилі. Відповідність Так.стор 6
Порти: Паралельний порт (принтер), USB порт Відповідність Так.стор 6
Проведення кількісного аналізу, та отримання результатів за допомогою калібрування стандартом або фактором, а також збереженням калібрувальних кривих, та можливістю їх завантаження Відповідність Так.стор 6
Додаткові функції: можливість управління з ПК через програмне забезпечення. Спектрофотометр повністю обладнаний і здатний виконувати всі функції в автономному режимі при умові встановлення додаткового програмного забезпечення. Відповідність Так.стор 23
Живлення: 110/220В, 50/60 Гц Відповідність Так.стор 6
Споживча потужність: ≤80 Вт Відповідність Так.стор 6
Розміри: 490мм х 360мм х 210 мм Відповідність Так.стор 6
Прилад має постачатися із комплектацією, не гірше: Так.стор 5
Джерело безперебійного живлення не гірше 800 ВА Наявність Так.стор 5
- Аланінамінотрансфераза
Визначення активності АЛТ вважається більш специфічним для діагностики хвороб печінки.
Визначення АЛТ в поєднанні з визначенням AСТ використовують для діагностики інфаркту міокарда. Склад набору
1. Реагент 1. Субстрат: DL-Аланін - 200 mmol/l (ммоль/л); α- кетоглютарат - 2 mmol/l (ммоль/л).
2. Реагент 2. Проявник: 2,4-динітрофенілгідразин - 1 mmol/l (ммоль/л).
3. Реагент 3. Натрію гідроксид 0.4 N концентрат 20х.
4. Калібратор. Розчин пірувату - 2.0 mmol/l (ммоль/л).
5. Інструкція з використання.
6. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.028 - 1.01 µkat/l (мккат/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 6%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності розведіть зразки NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на фактор розведення.
2. Чутливість не менш 0.028 µkat/l (мккат/л) .
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень - не більш 6%.
- Аспартатамінотрансфераза
Підвищений рівень АСТ в сироватці крові не є специфічним показником захворювання печінки. Використовується, головним чином, для діагностики та контролю перебігу хвороб печінки поряд з іншими ферментами, такими як AЛТ і лужна фосфатаза. Також визначення АСТ використовується для контролю стану пацієнтів після інфаркту міокарда, при хворобі скелетних м'язів та ін. Склад набору
1. Реагент 1. Субстрат: DL-Аспартат - 100 mmol/l (ммоль/л); α- кетоглютарат - 2 mmol/l (ммоль/л).
2. Реагент 2. Проявник: 2,4-динітрофенілгідразин (ДНФГ) - 1 mmol/l (ммоль/л).
3. Реагент 3. Натрію гідроксид 0.4 N концентрат 20х.
4. Калібратор. Розчин пірувату - 2.0 mmol/l (ммоль/л).
5. Інструкція з використання.
6. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.028 - 1.01 µkat/l (мккат/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 6%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності розведіть зразки NaCl 9 g/l (г/л)та помножте результат на фактор розведення.
2. Чутливість не менш 0.028 µkat/l (мккат/л) .
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень - не більш 6%.
- Глюкоза
Гіперглікемія є показником захворювання на діабет. У пацієнтів хворих на діабет виникають деякі проблеми з синтезом інсуліну.
Склад набору
1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.4 - 92 mmol/l (ммоль/л); фенол – 0.3 mmol/l (ммоль/л); глюкозооксидаза - 1500 U/l (Од/л); пероксидаза - 1000 U/l (Од/л); 4-амінофеназон – 2.6 mmol/l (ммоль/л).
2. Стандарт. Водний розчин глюкози – 10.0 mmol/l (ммоль/л).
3. Антикоагулянт. Концентрат 25х: натрій хлористий - 4.2 g (г), натрій фтористий – 0.11 g (г), ЄДТА – 0.2 g (г).
4. Інструкція з використання.
5. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 1 - 30 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2.
2. Чутливість не менш 1 mmol/l (ммоль/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.
- Креатинін
В сироватці підвищений рівень креатиніну може вказувати не тільки на ниркову недостатність і прогресуючі захворювання нирок, але і на кишкову непроходимість, важкий діабет, декомпенсації серця, механічну жовтільницю, вагітність, голодування. Зниження рівня – при анеміях, після назначення АКТГ.
В сечі підвищення залежить від харчування, при посиленой роботі м'язів, лихоманних станах, недостатності функцій печінки, пневмонії. Зниження – при м'язовій атрофії, голодуванні, дегенерації нирок, лейкемії, амілоїдозі нирок.
Склад набору
1. Реагент 1. Пікриновий реагент: пікринова кислота – 32 mmol/l (ммоль/л).
2. Реагент 2. Лужний реагент: натрію гідроксид - 1.15 mol/l (моль/л).
3. Реагент 3. Осаджувач: трихлороцетова кислота – 1.22 mol/l (моль/л).
4. Стандарт. Водний розчин креатиніну, 166 µmol/l (мкмоль/л).
5. Інструкція з використання.
6. Паспорт.
Аналітичні характеристики 1.Лінійністьвимірювального діапазону: 30 - 885 µmol/l (мкмоль/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2.
2. Чутливість не менш 30 µmol/l (мкмоль/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.
- Гемоглобін
Гемоглобін крові при взаємодії з залізосиньородистим калієм окислюється в метгемоглобін, який утворює з ацетонціангідріна гемоглобінціанід (ціанметгемоглобін). Інтенсивність забарвлення прямо
пропорційна концентрації гемоглобіну в зразку.
1. Реагент 1. Трансформуючий реагент - натрій вуглекислий кислий – 1 g(г), калій залізосиньородистий – 0,2 g(г).
2. Реагент 2. Ацетонціангідрін.
3. Стандарт. Розчин гемоглобінціаніду – 150 g/l (г/л).
4. Інструкція з використання.
5. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 10 - 200 g/l (г/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 2%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.
2. Чутливість – не менш 10 g/l (г/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 2%.
- Сечовина
Підвищений рівень сечовини в крові спостерігається при захворюванні нирок, злоякісних пухлинах сечовивідних шляхів та передміхурової залози, хворобі Аддісона, посиленому розпаду білків, шоці, зневодненні, дієтах з надлишковим рівнем білків.
Зниження сечовини в крові буває фізіологічним при вагітності. Склад набору
1. Реагент 1. Буфер: фосфат - 50 mmol/l (ммоль/л); ЭДТА - 2 mmol/l (ммоль/л); натрію саліцилат - 400 mmol/l (ммоль/л); натрію нітропрусид - 10 mmol/l (ммоль/л).
2. Реагент 2. Буфер: Натрію гіпохлорит - 140 mmol/l (ммоль/л); натрію гідроксид - 150 mmol/l (ммоль/л).
3. Реагент 3. Ензими: уреаза - 3000 Од/ml (мл).
4. Стандарт. Водний розчин сечовини - 8.3 mmol/l (ммоль/л).
5. Інструкція з використання
6. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 2-33.3 mmol/l (ммоль/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.
2. Чутливість не менш 2 mmol/l (ммоль/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.
- Загальний білок
В організмі загальний білок виконує наступні функції: бере участь в згортанні крові підтримує постійність рН крові, здійснює транспортну функцію (перенесення жирів, білірубіну, стероїдних гормонів в тканини і органи), бере участь в імунних реакціях та ін.
Склад набору
1. Реагент 1. Натрій калію тартрат - 15 mmol/l (ммоль/л); натрій йодид - 100 mmol/l (ммоль/л); калію йодид - 5 mmol/l (ммоль/л); сульфат міді (II) - 19 mmol/l (ммоль/л).
2. Стандарт. Розчин альбуміну - 70 g/l (г/л).
3. Інструкція з використання.
4. Паспорт.
Аналітичні характеристики
1. Лінійність вимірювального діапазону: 5 - 150 g/l (г/л).
Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.
2. Чутливість не менш 5 g/l (г/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.
- Контроль НОРМА
СпЛ Контроль Норма - це ліофілізована людська сироватка, призначена для контролю правильності кількісних біохімічних методів визначення електролітів, субстратів, ферментів, ліпідів, і білків в клініко-діагностичних та біохімічних лабораторіях.
Склад:Людська сироватка з нормальним вмістом електролітів, субстратів, ферментів, ліпідів, і білків 1 фл для 5 ml (мл). Консервована.
Зберігання і стабільність: Гарантійний термін зберігання становить 24 mth (міс) з дня виготовлення набору. Розведений: Стабільний 12 h (год) при 15-25ºC ; 5 d (доб) при 2-8ºC ; 4 wk (тижд) при -20ºC (одноразове заморожування)
Виходячи зі змісту Інструкції з експлуатації спектрофометра inSpect-102, наданої учасником, виявлено невідповідність зазначеним вимогам, а саме:
1. Критерій «Фотометрична стабільність: ≤1нм» зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник зазначає, що інформація є на сторінці 6. На даній сторінці не знайдено даної інформації для підтвердження даного критерію, наявна лише характеристика «похибка встановлення довжини хвилі ±1,5нм» та «стабільність 0,002А/год до 500нм», що не задовольняє медико-технічні вимоги.
2. Критерій "Точність довжини хвилі: ±2нм" зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник підтверджує дану вимогу на сторінці 6. На даній сторінці інформація зазначена таким чином «Похибка встановлення довжини хвилі ±1,5 нм», що не задовольняє дану вимогу.
3. Критерій «Фотометрична точність: ±0.003 ОЩ до 0.5 ОЩ, ±0.006 ОЩ до 1.0 ОЩ, ±0.5 %T до 100 %T» зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник зазначає, що інформація наявна на сторінці 6. На даній сторінці інструкції, яку надає учасник не зазначено даної інформації.
4. Критерій «Повторюваність фотометру: ±0.0015 ОЩ до 0.5 ОЩ, ±0.003 ОЩ до 1.0 ОЩ, ±0.25 %T до 100 %T» зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник зазначає, що «Фотометрична повторюваність +-0,2%Т», сторінка 6 інструкції, що не задовольняє дану вимогу.
5. Критерій "Стабільність: ≤0.003 ОЩ/год до 500нм (після попереднього нагрівання протягом 2-години)" медико-технічних вимог, Учасник зазначає, що на сторінці 6 інструкції "Стабільність знаходиться в діапазоні 0,002A/год до 500 нм", але інформація "попереднього нагрівання протягом 2 години" відсутня, що частково задовольняє дану вимогу.
6. Критерій "Коефіцієнт розсіювання - ≤0.3%T до 360 нм" зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник підтверджує дану вимогу на сторінці 6. На даній сторінці надана інформація "Розсіяне світло ≤0,05%T", що не задовольняє дану вимогу.
7. Критерій "Дисплей: РК- дисплей. Розподільна здатність дисплею 128 х 64. Вбудована під світка. Регульована під світка дисплею. Відображення великого масиву даних." зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник підтверджує дану вимогу на сторінці 6. На даній сторінці надана інформація "128x64 РКІ з підсвіткою і відображенням великого масиву даних", але відсутня інформація "Регульована під світка дисплею." що не задовольняє дану вимогу.
8. Критерій "Джерело світла - вольфрамова та дейтерієва лампа" зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник підтверджує інформацію на сторінці 6, але на даній сторінці зазначено: "Лампа - Галогенна і дейтерієва", що не задовольняє дану вимогу.
9. Критерій "Проведення кількісного аналізу, та отримання результатів за допомогою калібрування стандартом або фактором, а також збереженням калібрувальних кривих, та можливістю їх завантаження" зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник підтверджує інформацію на сторінці 6. На даній сторінці зазначена інформація "Світлофільтри для калібрування - Згідно заявки Замовника", що не задовольняє дану вимогу закупівлі.
10. Критерій "Додаткові функції: можливість управління з ПК через програмне забезпечення. Спектрофотометр повністю обладнаний і здатний виконувати всі функції в автономному режимі при умові встановлення додаткового програмного забезпечення." зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник підтверджує дану вимогу на сторінці 23. На даній сторінці надана інформація "В базовій комплектності поставки спектрофотометра inSpect-102UV конструкція передбачає можливість в подальшому установки додаткового (опція) програмного забезпечення UV Professional для підключення до персонального комп’ютера, що суттєво розширює можливості і споживчі властивості спектрофотометра.", але відсутня інформація "Спектрофотометр повністю обладнаний і здатний виконувати всі функції в автономному режимі при умові встановлення додаткового програмного забезпечення.", що не задовольняє дану вимогу.
11. Критерій "Прилад має постачатися із комплектацією, не гірше: - Аланінамінотрансфераза, - Аспартатамінотрансфераза, - Глюкоза , - Креатинін, - Гемоглобін, - Сечовина, - Контроль НОРМА" зазначений в медико-технічних вимогах, Учасник підтверджує інформацію на сторінці 5. На даній сторінці зазначено "Комплект реагентів (згідно технічних вимог Замовника)". Тобто Учасник може надати при постачанні набори згідно технічних вимог Замовника, але Учасник не підтверджує це в тендерній документації, не надає Інструкції з використання чи паспорти на набори реагентів", дана вимога була прописана до кожного набору в описі критерію.
Таким чином, тендерна пропозиція Учасника не відповідає встановленим у тендерній документації відповідно до частини третьої статті 22 Закону вимогам.
Відповідно до підпункту 2 пункту 44 Особливостей замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли тендерна пропозиція не відповідає вимогам, установленим у тендерній документації відповідно до частини третьої статті 22 Закону.
Враховуючи викладене, тендерна пропозиція Учасника підлягає відхиленню на підставі зазначеної норми.
Дата17 жовтня 2025 - 08:44
Документи до рішення
Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Витяг з ЄДР | Витяг з ЄДР | Тендеру | 14 жовтня 2025 15:50:14 | Перегляд |
2 | відхилення.pdf | Скарги та рішення | Тендеру | 17 жовтня 2025 08:38:58 | Перегляд |
3 | sign.p7s Підписано | Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції | Тендеру | 17 жовтня 2025 08:40:14 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Повідомлення про відхилення пропозиції
Повідомлення
Повідомлення - Аномально низька ціна
Лот: ДК 021:2015: 38430000-8 «Детектори та аналізатори» (Спектрофотометр)Від: Надати до:
найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 40 або більше відсотків від середньоарифметичного значення ціни/приведеної ціни тендерних пропозицій інших учасників на початковому етапі аукціону / найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 30 або більше відсотків від наступної ціни/приведеної ціни тендерної пропозиції за результатами проведеного електронного аукціону
Розгорнути все
Основна інформація
ЄДРПОУ2382712553
АдресаУкраїна, 40009, Сумська область, місто Суми, ВУЛИЦЯ КУЛИКІВСЬКА, будинок 77
Ім’яСергій Ригаль
Телефон+380953016563
E-mailspectrometer65@ukr.net
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва
Ціна77880 UAH з ПДВ
ЛотДК 021:2015: 38430000-8 «Детектори та аналізатори» (Спектрофотометр)
Список позицій
1| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | ДК 021:2015: 38430000-8 «Детектори та аналізатори» (Спектрофотометр) | 1 штука |
Контактна особа
Документи усунення невідповідностей
2Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | ЛИСТ ПОЯСНЕННЯ щодо ціни пропозиції.pdf | Не вказано | Тендеру | 14 жовтня 2025 16:51:03 | Перегляд |
2 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 14 жовтня 2025 16:52:00 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи пропозиції
28Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1. Аналогічний договір.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
2 | 1. Видаткова накладна з довіреністю.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
3 | 1. Довідка про досвід виконання аналогічного договору.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
4 | 2. Авторизаційний лист виробника.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
5 | 2. Авторизаційний лист виробника.pdf.asice | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
6 | 2. Авторизаційний лист виробника_Validation_Report.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
7 | 2. Довідка про відсутність фактів невиконання.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
8 | 2. Сертифікат відповідності (EN) переклад.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
9 | 2. Сертифікат відповідності (EN).jpg | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
10 | 2. Сертифікат відповідності (EN).jpg.xml.zip | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
11 | 3. Виписка з ЄДРЮ.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
12 | 3. Виписка з ЄДРЮ.pdf.xml.zip | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
13 | 3. Витяг з ЄДР.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
14 | 3. Витяг з ЄДР.pdf.xml.zip | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
15 | 3. Витяг з реєстру платників єдиного податку.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
16 | 3. Витяг з реєстру платників єдиного податку.pdf.xml.zip | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
17 | 3. Код ІПН.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
18 | 3. Код ІПН.pdf.xml.zip | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
19 | 3. Паспорт Ригаль С.О..pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
20 | 3. Паспорт Ригаль С.О..pdf.xml.zip | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
21 | 4. Лист щодо гарантійного терміну.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
22 | 4. Лист щодо можливості поставки.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
23 | 4. Медико-технічні вимоги.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
24 | 4. ПАСПОРТ Інструкція з експлуатації спектрофотометр inSpect-102UV.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
25 | 5. Тендерна пропозиція.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
26 | 6. Лист щодо ліцензування.pdf | Не вказано | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:05:20 | Перегляд |
27 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:06:12 | Перегляд |
28 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 12 жовтня 2025 20:06:11 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 10| Вимога | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядкуВідповідь: Так | |
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так | |
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 90 | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так |
відхилено
Запропонована сума постачальником
77 880.00UAH з ПДВ
Електроний протокол
Електронна пропозиція