ID: UA-2025-10-01-012136-a f4027e76c7ba4cbd90c5c4b8e3f46f9d

Кваліфікація переможця №12152180 — тендер UA-2025-10-01-012136-a

Рішення

Розгорнути все

Основна інформація

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Набір DiaClon Anti-K	121 штука2 124 UAH без ПДВ
2	Набір ID-DiaCell ABO	1 015 штука1 000 UAH без ПДВ
3	Набір DiaClon ABD-Confirmation for Donors	6 штука102 127 UAH без ПДВ
4	Набір DiaClon ABO/D	1 штука133 784 UAH без ПДВ
5	IH-QC1 Контроль	110 штука2 627 UAH без ПДВ
6	IH-QC2 Контроль	107 штука2 732 UAH без ПДВ
7	IH-QC6 Контроль	81 штука1 268 UAH без ПДВ
8	Набір DiaClon ABO/Rh for Donors	2 штука94 907 UAH без ПДВ
9	Набір ID-DiaCell I-II-III	991 штука2 004 UAH без ПДВ
10	Набір NaCl, Enzyme Test and Cold Agglutinins	11 штука22 904 UAH без ПДВ
11	Розчин для титрування ID-Titration Solution	1 штука12 967 UAH без ПДВ
12	Штатив ID-Titration Rack	1 пакунок5 439 UAH без ПДВ
13	Набір DiaClon ABD-Confirmation for Donors	25 штука30 261 UAH без ПДВ
14	Набір DiaClon Rh-Subgroups + K	102 штука178 352 UAH без ПДВ
15	Набір DiaClon Rh-Subgroups + K	46 штука41 323 UAH без ПДВ
16	Набір DiaClon ABO/Rh for Donors	7 штука27 410 UAH без ПДВ
17	Набір DiaClon ABO/D	4 штука35 242 UAH без ПДВ
18	Набір DiaClon ABO/D + Reverse Grouping for Donors	150 штука106 779 UAH без ПДВ
19	Набір LISS/Coombs	61 штука104 546 UAH без ПДВ
20	Набір LISS/Coombs	34 штука29 986 UAH без ПДВ
21	Розчинник ID-Diluent 2	86 штука4 071 UAH без ПДВ
22	Розчинник ID-Diluent 2 (штатив для IH-аналізаторів)	290 штука4 566 UAH без ПДВ
23	Набір NaCl, Enzyme Test and Cold Agglutinins	6 штука82 445 UAH без ПДВ
24	ID-DiaClon Anti-D, анти-D, 1 х 5 мл	301 штука991 UAH без ПДВ
25	Розчин промивний А Концентрат	319 штука4 330 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	03 жовтня 2025 13:14:59	Перегляд
2	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	03 жовтня 2025 13:14:56	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 165

	Вимога
	Призначення Відповідь: Підтвердження групи крові ABO та RhD для донорів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: C, c, E, e, K, ctl моноклональні антитіла Визначення Rh фенотипів і K
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Підтвердження групи крові ABO та RhD для донорів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: C, c, E, e, K, ctl моноклональні антитіла Визначення Rh фенотипів і K
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення антигену К
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: стандартні еритроцити груп A1 і B
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 2 х 10 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: IH-QC2 Контроль
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 4 х 6 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення груп крові за системами ABO/Rh (A, B, AB, DVI+, CDE, ctl)
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення груп крові за системами ABO/Rh
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: IH-QC1 Контроль
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 4 х 6 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Типування за групами крові ABO з подвійним визначенням RhD
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Типування за групами крові ABO з подвійним визначенням RhD
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення груп крові за системами ABO/Rh у поєднанні з перехресним методом (A, B, DVI+, ctl/A1, B)
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Скринінг антитіл, Ідентифікація антитіл, Тестування на сумісність
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Скринінг антитіл, Ідентифікація антитіл, Тестування на сумісність
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Реагенти стандартних еритроцитів для скринінгу антитіл ID-DiaCell I-II-III
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 3 х 10 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Модифікований LISS буфер для приготування суспензії еритроцитів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 500 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Модифікований LISS буфер для приготування суспензії еритроцитів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 х 60 х 700
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення антитіл для проведення реакції визначення групи крові перехресним методом, скринінгу та ідентифікації антитіл, тесту на сумісність
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення антитіл для проведення реакції визначення групи крові перехресним методом, скринінгу та ідентифікації антитіл, тесту на сумісність
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Для використання в підтвердженні негативних результатів при тестуванні RhD, а також в якості додаткового тесту при визначенні варіантів D
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 5 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Промивний розчин
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 х 100 мл
	Тип реагенту Відповідь: очищення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Вид матеріалу Відповідь: Штатив
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Відповідність стандартам точності Відповідь: ISO 13485
	Призначення Відповідь: Для визначення титру антитіл у зразках пацієнтів та донорів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 х 10 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: IH-QC6 Контроль
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 6 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний

переможець

Запропонована сума постачальником

53 592 962.00UAH без ПДВ

Електронна пропозиція