ID: 36586929f6a3f4f5c5146a5bf04603bc0662ed8

Пропозиція

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x22	1 штука16 728 UAH без ПДВ
2	Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x26	1 штука16 728 UAH без ПДВ
3	Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x30	1 штука16 728 UAH без ПДВ
4	Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,75х22	1 штука16 728 UAH без ПДВ
5	Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,75х26	2 штука16 728 UAH без ПДВ
6	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5x30	2 штука16 728 UAH без ПДВ
7	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х34	2 штука16 728 UAH без ПДВ
8	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х38	1 штука16 728 UAH без ПДВ
9	Стент-система коронарна Resolute Integrity 4.0х26	1 штука16 728 UAH без ПДВ
10	Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х30	1 штука16 728 UAH без ПДВ
11	Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х34	1 штука16 728 UAH без ПДВ
12	Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х38	1 штука16 728 UAH без ПДВ
13	Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,75х30	1 штука16 728 UAH без ПДВ
14	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0x22	1 штука16 728 UAH без ПДВ
15	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х26	2 штука16 728 UAH без ПДВ
16	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х30	2 штука16 728 UAH без ПДВ
17	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0x34	2 штука16 728 UAH без ПДВ
18	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х38	1 штука16 728 UAH без ПДВ
19	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х26	2 штука16 728 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	22 жовтня 2025 13:56:03	Перегляд
2	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	22 жовтня 2025 13:56:02	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 361

	Вимога
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5

дійсна

465372.96

UAH

Запропонована сума постачальником

Електронна пропозиція