Кваліфікація переможця №12684704 — тендер UA-2025-11-11-008227-a

Відповідно до пункту 43 Постанови КМУ "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" від 12.10.2022 року № 1178 Замовником виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані Учасником - ФОП Калашник Елла Іванівна (ЕДРПОУ 2385218747) - процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, Замовник розміщує у строк, який не може бути меншим, ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. 1. Перелік виявлених невідповідностей: 1.1. Відсутній документ (документи) , гарантійний лист , щодо Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений до застосування в медичній практиці на території України та відповідати вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»; 1.2. Відсутній документ (документи) , гарантійний лист , щодо підтвердження можливості поставки запропонованого Учасником товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. 2. Вимога Замовника: 2.1. Згідно тендерної документації: пункт 1 розділ 1 Додатку 2 до тендерної документації: Товар, запропонований Учасником, повинен бути дозволений до застосування в медичній практиці на території України та відповідати вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». Для підтвердження учасник надає гарантійний лист. 2.2. Згідно тендерної документації: пункт 6 розділ 1 Додатку 2 Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист. 3. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 3.1. Документ (документи), гарантійний лист , щодо Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений до застосування в медичній практиці на території України та відповідати вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»; 3.2. гарантійний лист , щодо підтвердження можливості поставки запропонованого Учасником товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.