ID: UA-2025-11-12-007987-a 78dada5ee1c542428ffd6bd2d48860b0

Кваліфікація переможця №12716177 — тендер UA-2025-11-12-007987-a

Рішення

Розгорнути все

Основна інформація

Статусвідхилено

НазваНе відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей

ОписТендерна документація, а саме пункт 1.1. частини 1, пункт 6.1. частини 6, частина 7 розділу ІІІ тендерної документації та підпункт 2.1. пункту 2. «Документи, що підтверджують відповідність умовам технічної специфікації» Додатку №1 до тендерної документації «ПЕРЕЛІК ДОКУМЕНТІВ ТА/АБО ІНФОРМАЦІЇ, ЯКІ ПОДАЮТЬСЯ УЧАСНИКОМ ПРОЦЕДУРИ ЗАКУПІВЛІ У СКЛАДІ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ», відповідно до пункту 28 Особливостей та частини 2 статті 22 Закону, містить зокрема наступну вимогу: - Запропоновані Учасником медичні вироби повинні бути зареєстрованими в Україні у встановленому законодавством порядку. На підтвердження, у складі тендерної пропозиції, надати Замовнику завірену(і) належним чином копію(ї) чинного(их) (на дату його(їх) подання) документу(ів), який(і) підтверджує(ють) відповідність предмету закупівлі вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів з додатками* (при наявності) або повідомлення про введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я щодо предмету закупівлі. В наданому(их) документі(ах) бажано виділити кольором позиції, які пропонуються Учасником. * допускається надання тільки тих сторінок додатку(ів), які підтверджують відповідність медичних виробів, які пропонуються Учасником. ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ДІАЛОГ ДІАГНОСТІКС» у складі своєї тендерної пропозиції за позиціями №8 «Набір контролів RF (РФ)»; №17 «Тест для кількісного імунологічного визначення продуктів розкладання фібрину (D-дімер і X-олігомери)»; №20 «Тест для кількісного визначення глюкози»; №24 «Тест для кількісного визначення креатиніну»; №28 «Тест для кількісного визначення сечовини/азоту сечовини»; №33 «Тест для кількісного визначення холестерину-ЛПВЩ»; №34 «Тест для кількісного визначення холестерину»; №41 «Тест для кількісного визначення аспартатамінотрасферази (АСТ)»; №44 «Тест для кількісного визначення ліпази»; №57 «Імунологічний аналіз для кількісного визначення антитіл тиреоїдної периксодази / Anti-TPO»; №58 «Імуноаналіз для кількісного виявлення вільного трийодтироніну»; №60 «Імуноаналіз для кількісного визначення вільного тироксину (FT4 IV)»; №62 «Імунотест для кількісного визначення пролактину / Prolactin II» та №70 «Імунологічний тест для виявлення сердечного тропоніну Т / CARDIAC POC Troponin T» надав Замовнику завірені належним чином копії документів, які підтверджують відповідність предмету закупівлі вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів з додатками, які є не чинними на дату їх подання, а саме декларації: UA.TR.754.D.36691549/IV-6/DEC (термін дії до 18.06.2025р.), UA.TR.754.D.36691549/IV-35/DEC (термін дії до 18.06.2025р.), UA.TR.754.D.36691549/IV-72/DEC (термін дії до 18.06.2025р.), UA.ROCHE/IV-84/DEC (термін дії до 18.06.2025р.), UA.ROCHE/IV-103/DEC (термін дії до 18.06.2025р.), UA.ROCHE/IV-160/DEC (термін дії до 18.06.2025р.) та UA.ROCHE/IV-166/DEC (термін дії до 18.06.2025р.), що суперечить вимогам тендерної документації. Враховуючи викладене тендерна пропозиція ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ДІАЛОГ ДІАГНОСТІКС» не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей. Згідно з пунктом 44 Особливостей замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли «тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей». Таким чином тендерна пропозиція ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ДІАЛОГ ДІАГНОСТІКС» підлягає відхиленню на підставі зазначеної норми.

Дата24 листопада 2025 - 19:24

Документи до рішення

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	Витяг з ЄДР	Витяг з ЄДР	Тендеру	20 листопада 2025 17:00:03	Перегляд
2	ПР3_розгляд та відхилення_ТОВ ДІАЛОГ ДІАГНОСТІКС.docx	Скарги та рішення	Тендеру	24 листопада 2025 19:23:35	Перегляд
3	sign.p7s Підписано	Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції	Тендеру	24 листопада 2025 19:24:03	Перегляд

Повідомлення про відхилення пропозиції

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

УчасникТОВ "ДІАЛОГ ДІАГНОСТІКС"

ЄДРПОУ34839344

АдресаУкраїна, 04205, Київська область, Київ, проспект Оболонський, 32

Ім’яМихайленко Юлія Валеріївна

Телефон+380443903776

E-mailkabanets@dialogd.com

Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва

Ціна3474191.56 UAH з ПДВ

Лот33690000-3 Лікарські засоби різні, Реагенти до аналізаторів Cobas, НК 024:2023 код 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем (НК 031:2024 код W01019001 - БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ)); НК 024:2023 код 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем (НК 031:2024 код W01019001 - БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ)); НК 024:2023 код 52869 - Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W0101070302 - БУФЕРИ І РОЗЧИНИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОДІВ З ЕЛЕКТРОЛІТАМИ); НК 024:2023 код 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем (НК 031:2024 код W01019001 - БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ)); НК 024:2023 код 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор (НК 031:2024 код W0101050399 - КАЛІБРАТОРИ І СТАНДАРТИ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ) – ІНШЕ); НК 024:2023 код 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор (НК 031:2024 код W0101050399 - КАЛІБРАТОРИ І СТАНДАРТИ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ) – ІНШЕ); НК 024:2023 код 47348 - D-димер IVD (діагностика in vitro ), калібратор (НК 031:2024 код W0103020701 - КАЛІБРУВАЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ); НК 024:2023 код 42231 - Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro ) (НК 031:2024 код W0102152010 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ РЕВМАТОЛОГІЇ); НК 024:2023 код 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ) (НК 031:2024 код W01019001 - БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ)); НК 024:2023 код 53705 - C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбід иметричний аналіз (НК 031:2024 код W01021109 - С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК); НК 024:2023 код 55113 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01021110 - РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ); НК 024:2023 код 59055 - Бета-гемолітичний стрептокок А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз (НК 031:2024 код W01021104 - АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ)); НК 024:2023 код 53316 - Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W0102060109 - ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (ІХ)); НК 024:2023 код 53719 - Феритин IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W0102070102 - ФЕРИТИН); НК 024:2023 код 47349 - D-димер IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W0103020503 - D-ДИМЕР); НК 024:2023 код 53599 - Альбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01010201 - АЛЬБУМІН (КХ)); НК 024:2023 код 47349 - D-димер IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W0103020503 - D-ДИМЕР); НК 024:2023 код 53307 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01010213 - ГЛЮКОЗА); НК 024:2023 код 53989 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01010230 - ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК); НК 024:2023 код 53307 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01010213 - ГЛЮКОЗА); НК 024:2023 код 53231 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01010203 - БІЛІРУБІН); НК 024:2023 код 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01010207 - КРЕАТИНІН); НК 024:2023 код 53908 - Загальна залізозв’язувальна здатність (TIBC) IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01010217 - ЗАЛІЗОЗВ’ЯЗУЮЧА ЗДАТНІСТЬ – ЗАГАЛЬНА (КХ)); НК 024:2023 код 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01010207 - КРЕАТИНІН); НК 024:2023 код 53236 - Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент (НК 031:2024 код W01010203 - БІЛІРУБІН); НК 024:2023 код 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Тест для кількісного визначення гемоглобіну A1c, Ген.3 (A1CX3)	2 штука
2	Тест для кількісного імунологічного визначення продуктів деградації фібрину (D‑димер та X‑олігомери), Ген.2 (D-DI2)	11 штука
3	Тест для кількісного визначення альбуміну, Ген.2 (ALB2)	20 штука
4	Тест для кількісного імунологічного визначення продуктів розкладання фібрину (D-дімер і X-олігомери)	2 штука
5	Касета з тест-смужками	8 паковання
6	Тест для кількісного визначення ліпази	1 штука
7	Контроль PreciControl КлінКем Мульти 1	1 набір
8	Контроль PreciControl КлінКем Мульти 2	1 набір
9	Тест CARDIAC POC для кількісного визначення серцевого тропоніну Т	23 паковання
10	Внутрішній стандарт ISE (ІСЕ) Ген.2	2 набір
11	Набір для калібрування Д-Димер, Ген.2	1 набір
12	Набір контролів RF (РФ)	1 набір
13	Гемолізуючий реагент для тесту для кількісного визначення гемоглобіну A1c (A1CD)	1 штука
14	Імунотурбідиметричний тест для кількісного визначення C-реактивного білка IV (CRP4)	10 штука
15	Тест для кількісного визначення ревматоїдних факторів ІІ (RF‑II)	12 штука
16	Тест для кількісного імунологічного визначення антистрептолізину-О (ASLOT)	6 штука
17	Тест для кількісного визначення глюкози ГК, Ген.3 (GLUC3)	13 штука
18	Тест для кількісного визначення загального білка, Ген.2 (TP2)	25 штука
19	Тест для кількісного визначення глюкози	7 штука
20	Тест для кількісного визначення загального білірубіну, Ген.3 (BILT3)	25 штука
21	Тест для кількісного визначення креатиніну, Ген.2 (CREJ2)	16 штука
22	Тест для кількісного визначення ненасиченої залізозв’язувальної здатності (UIBC)	3 штука
23	Тест для кількісного визначення креатиніну	9 штука
24	Тест для кількісного визначення прямого білірубіну, Ген.2 (BILD2)	28 штука
25	Тест для кількісного визначення концентрації сечовини/азоту сечовини крові (UREAL)	50 штука
26	Тест для кількісного визначення сечової кислоти, вер.2 (UA2)	8 штука
27	Тест для кількісного визначення сечовини/азоту сечовини	5 штука
28	Тест для кількісного визначення тригліцеридів (TRIGL)	8 штука
29	Тест для кількісного визначення холестеролу ЛПНГ, Ген.3 (LDLC3)	6 штука
30	Тест для кількісного визначення холестеролу ЛПВГ, Ген.4 (HDLC4)	6 штука
31	Тест для кількісного визначення холестерину, Ген.2 (CHOL2)	5 штука
32	Тест для кількісного визначення холестерину-ЛПВЩ	2 штука
33	Тест для кількісного визначення холестерину	1 штука
34	Тест для кількісного визначення каталітичної активності субодиниці МВ креатинкінази (CKMB)	2 штука
35	Тест для кількісного визначення аланінамінотрансферази (АЛТ) з активацією піридоксальфосфатом ІІ (ALTP2)	30 штука
36	Тест для кількісного визначення панкреатичної α‑амілази (AMY-P)	1 штука
37	Тест для кількісного визначення α‑амілази EPS, вер.2 (AMYL2)	8 штука
38	Тест для кількісного визначення аспартатамінотрансферази (АСТ) з активацією піридоксальфосфатом (ASTP2)	65 штука
39	Тест для кількісного визначення γ‑глутамілтрансферази, вер.2 (GGT-2)	6 штука
40	Тест для кількісного визначення аспартатамінотрасферази (АСТ)	24 штука
41	Колориметричний тест для кількісного визначення ліпази (LIPC)	2 штука
42	Тест для кількісного визначення лужної фосфатази, Ген.2 (ALP2)	8 штука
43	Розчин CleanCell M (КлінЦелл М) для очищення робочих зон аналізаторів	20 набір
44	Контроль PreciControl для тесту для кількісного визначення загального 25-гідроксивітаміну D ІІІ	1 набір
45	Імуноаналіз для кількісного визначення імуноглобуліну Е ІІ (IgE II)	1 штука
46	Імуноаналіз для кількісного визначення вітаміну B12 ІІ	1 штука
47	Імуноаналіз для кількісного визначення прокальцитоніну (BRAHMS PCT)	2 штука
48	Набір реагентів Elecsys для кількісного визначення вільного бета-ХГЛ (Free ßhCG)	1 набір
49	Імуноаналіз для напівкількісного визначення аутоантитіл IgG людини до циклічних цитрулінінованих пептидів (Anti-CCP)	1 штука
50	Імуноаналіз для кількісного визначення антитіл до тиреопероксидази (Anti-TPO)	4 штука
51	Імуноаналіз для кількісного визначення вільного трийодтироніну ІІІ (FT3 III)	2 штука
52	Імунологічний аналіз для кількісного визначення антитіл тиреоїдної периксодази / Anti-TPO	5 штука
53	Імуноаналіз для кількісного виявлення вільного трийодтироніну	3 штука
54	Імуноаналіз для кількісного визначення вільного тироксину IV (FT4 IV)	5 штука
55	Імуноаналіз для кількісного визначення вільного тироксину (FT4 IV)	5 штука
56	Імуноаналіз для кількісного визначення тиротропіну (TSH)	15 штука
57	Імунотест для кількісного визначення пролактину / Prolactin II	1 штука
58	Імуноаналіз для кількісного визначення пролактину ІІ	1 штука
59	Імуноаналіз для кількісного визначення інсуліну	2 штука
60	Імуноаналіз для кількісного визначення кортизолу ІІ	2 штука
61	Імуноаналіз для кількісного визначення С-пептиду	2 штука
62	Імунологічний тест для виявлення сердечного тропоніну Т / CARDIAC POC Troponin T	65 паковання
63	Нижній стандарт ISE (ІСЕ)	1 набір
64	Верхній стандарт ISE (ІСЕ)	3 набір
65	Тест для кількісного визначення феритину, Ген.4 (FERR4)	6 штука
66	Екотергент ECO-D (ЕКО-Д) для зниження поверхневого натягу	2 набір
67	Базовий промивний розчин	1 набір
68	Референтний електроліт ISE (ІСЕ)	2 набір
69	Детергент NaOHD 1 для промивання реакційних зондів і реакційних кювет	45 штука
70	Промивний розчин PreClean II M (ПреКлін ІІ М) для видалення речовин, які потенційно чинять інтерференцію на виявлення сигналів	1 набір
71	Системний розчин ProCell II M (ПроЦелл II M) для формування електрохімічних сигналів на імунохімічних аналізаторах	15 набір
72	Тест для кількісного визначення фолатів ІІІ	1 штука

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	Тендерна пропозиція.pdf	Документи, що підтверджують кваліфікацію	Тендеру	18 листопада 2025 16:29:06	Перегляд
2	Доказ відповідності критеріям тендерної пропозиції.pdf	Документи, що підтверджують відповідність	Тендеру	18 листопада 2025 16:29:06	Перегляд
3	Наявність досвіду виконання аналогічного договору.pdf	Документи, що підтверджують відповідність	Тендеру	18 листопада 2025 16:29:06	Перегляд
4	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	18 листопада 2025 18:53:22	Перегляд

Документи відповідності (включно з вимогами ст. 17)

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	Тендерна пропозиція.pdf	Документи, що підтверджують кваліфікацію	Тендеру	18 листопада 2025 16:29:06	Перегляд
2	Доказ відповідності критеріям тендерної пропозиції.pdf	Документи, що підтверджують відповідність	Тендеру	18 листопада 2025 16:29:06	Перегляд
3	Наявність досвіду виконання аналогічного договору.pdf	Документи, що підтверджують відповідність	Тендеру	18 листопада 2025 16:29:06	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 12

	Вимога
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так Документ: Доказ відповідності критеріям тендерної пропозиції.pdf
	Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення Відповідь: Так
	Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів Відповідь: Так
	Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми Відповідь: Так
	У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" Відповідь: Так
	Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій Відповідь: 100
	Мова тендерної пропозиції Відповідь: ukr
	Замовник вимагає від учасників подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям, відповідно до статті 16 Закону, з урахуванням положень Особливостей, а саме: наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів). Відповідь: Так Документ: Наявність досвіду виконання аналогічного договору.pdf

відхилено

Запропонована сума постачальником

3 474 191.56UAH з ПДВ

Електроний протокол

Електронна пропозиція