Кваліфікація переможця №12735180 — тендер UA-2025-11-14-005944-a

Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КЬЮР ІНТЕГРА" згідно пункту 43 Особливостей виявлено наступні невідповідності: 1. Учасник у складі тендерної пропозиції надає лист від 17.11.2025 року, де зазначається, що MITORS Sp. z.o.o. є офіційним дистриб’ютором виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн, з відповідними повноваженнями, які поширюються на територію України, але не подав жоден підтверджуючий документ що дана організація офіційно уповноважена на це виробником. Відповідно до п.п 1.4 п.5 Додатку 1 Тендерної документації Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене в електронній системі закупівель, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування. Враховуючи надані декларацію про відповідність № BSC/335 на електроди для кріонергетичної абляції аритмогенних вогнищ, Інтродюсери серцево-судинні, з клапаном, Сертифікат перевірки проєкту на електроди для кріонергетичної абляції аритмогенних вогнищ, Інтродюсери серцево-судинні, з клапаном, Сертифікат відповідності на електроди для кріонергетичної абляції аритмогенних вогнищ, Інтродюсери серцево-судинні, з клапаном, встановлено, що виробником товарів, що є предметом закупівлі є Бостон Сайентіфік Корпорейшн, а у повноваженим представником в Україні є ТОВ «Кратія Медтехніка». З метою усунення невідповідностей учасник має надати оригінал листа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару.