Кваліфікація переможця №13367069 — тендер UA-2025-12-25-009249-a

Під час розгляду тендерної пропозиції були виявлені наступні невідповідності: 1. Відповідно до умов тендерної документації додаток №1. П.1.1.1 та 1.1.2 Замовником вимагалось надати «1.1.1. Надається довідка за нижченаведеною формою про виконання аналогічного(их) договору(ів) за предметом закупівлі договору (договорів) із зазначенням назви, ЄДРПОУ, адреси, контактного телефону замовника та іншої вказаної інформації.». Учасником надано довідку щодо двох аналогічних договорів, але в довідці не зазначено найменування сторін аналогічного договору. Учаснику необхідно виправити невідповідності шляхом завантаження оновленої Довідки. 2. Відповідно до умов тендерної документації додаток №1 п.1.3.2 Замовником вимагалось надати: «1.3.2 На підтвердження інформації зазначеної в довідці 1.3.1 Учасник має надати копії документів, які засвідчують його право власності, або договір оренди, або інший документ, який засвідчить таке його право на матеріально-технічну базу. *все обладнання чи матеріально-технічна база, зазначені у довідці пункту 1.3.1. мають бути документально підтверджені скан копіями.». Учасником в довідці 1.3.1. зазначено про власний вантажний автомобіль, але підтверджуючий документ не завантажено. Учаснику необхідно дозавантажити даний документ. 3. Відповідно до умов тендерної документації додаток №1 п.21 Замовником вимагалось «21) Надати авторизаційний лист виробника або офіційного представника на території України, яким підтверджує можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення закупівлі, а також назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення відкритих торгів». Учасником не надано авторизаційний лист виробника/офіційного представника на обладнання: Напівавтоматичний коагулометр 4-канальний SF-400. Учаснику необхідно дозавантажити даний документ. 4. Відповідно до умов тендерної документації додаток №1 п.17 Замовником вимагалось надати: «17) Завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.». Учасником надано гарантійний лист із зазначенням декларації під №01V-20 від 17.12.2025 року та надано Декларацію від 23.09.2025 року. Учаснику необхідно привести документи у відповідність.