Авторизація

Кваліфікація переможця №13430816 — тендер UA-2025-12-31-005327-a

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про намір укласти договір
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Лот: ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник 33690000-3 «Лікарські засоби різні». 33696500-0 Лабораторні реактиви. Реагенти для визначення імунологічних та загальноклінічних досліджень. (Код НК 024:2023 - 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 52691 Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 46442 Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 52688 Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro ), антитіла, реакція аглютинації; 56926 Клітинний маркер CD3 IVD (діагностика in vitro), антитіла; 56928 Клітинний маркер CD4 IVD (діагностика in vitro), антитіла; 56936 Клітинний маркер CD8 IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 56950 Клітинний маркер CD16 IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 56958 Клітинний маркер CD22 IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 59085 Мікропротеїн IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання; 42694 Барвник для кислотостійких бактерій, набір, IVD (діагностика in vitro); 42709 Набір для фарбування за Грамом, IVD (діагностика in vitro); 44946 Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro), набір; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; 50947 Кишкова паличка Escherichia coli, антитіла до термолабільного ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), реагент; 50947 Кишкова паличка Escherichia coli, антитіла до термолабільного ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), реагент; 50947 Кишкова паличка Escherichia coli, антитіла до термолабільного ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), реагент; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; 51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації. (Код НК 031:2024 - W0103030199 Аналізи для визначення групи крові – інше; W0103030199 Аналізи для визначення групи крові – інше; W0103030201 Резус d; W0103030101 Клітини для аналізу групи крові; W0103030199 Аналізи для визначення групи крові – інше; W0103030201 Резус d; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі; W0101060299 Аналіз сечі – інше; W0103030201 Резус d; W0105050299 Паразитологія – інше; W01040108 Барвники, буфери (бактеріологія); W01040108 Барвники, буфери (бактеріологія); W0103010302 Барвники за романовським; W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо).
Від:
Надати до:

Вимога про усунення невідповідностей: Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, на підтвердження Учасник повинен надати: п. 7.1 - Письмове погодження із ЗАГАЛЬНИМИ ВИМОГАМИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ, що зазначені у Додатку № 2 до тендерної документації. - Додатк № 2 до тендерної документації: п. 2. Додатку 2 до ТД - Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації та/або сертифікатів про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. п. 9. Додатку 2 до ТД - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) та/або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. п. 10.7 - На відповідність п.13 ч.1 ст.42 Закону України «Про публічні закупівлі» учасник повинен надати інформацію або довідку у довільній формі про країну походження товару предмета закупівлі. п. 10.8 - Лист-гарантія, в довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завіреним печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; Закону України «Про запобігання та протидію легалізації (відмиванню) доходів, одержаних злочинним шляхом, фінансуванню тероризму та фінансуванню розповсюдження зброї масового знищення» від 06.12.2019р. № 361-ІХ; Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації; Указ Президента України № 133/2017 від 15.05.2017 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 28 квітня 2017 року «Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)». Учасником на виконання цієї вимоги у складі тендерної пропозиції надано не у відповідності документи Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції: п. 7.1 - Письмове погодження із ЗАГАЛЬНИМИ ВИМОГАМИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ, що зазначені у Додатку № 2 до тендерної документації. - Додатк № 2 до тендерної документації: п. 2. Додатку 2 до ТД - Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації та/або сертифікатів про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. п. 9. Додатку 2 до ТД - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) та/або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. п. 10.7 - На відповідність п.13 ч.1 ст.42 Закону України «Про публічні закупівлі» учасник повинен надати інформацію або довідку у довільній формі про країну походження товару предмета закупівлі. п. 10.8 - Лист-гарантія, в довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завіреним печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; Закону України «Про запобігання та протидію легалізації (відмиванню) доходів, одержаних злочинним шляхом, фінансуванню тероризму та фінансуванню розповсюдження зброї масового знищення» від 06.12.2019р. № 361-ІХ; Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації; Указ Президента України № 133/2017 від 15.05.2017 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 28 квітня 2017 року «Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)». Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно привести у відповідність у строк, визначений Особливостями, документи Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції: п. 7.1 - Письмове погодження із ЗАГАЛЬНИМИ ВИМОГАМИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ, що зазначені у Додатку № 2 до тендерної документації. - Додатк № 2 до тендерної документації: п. 2. Додатку 2 до ТД - Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати: - скановані з оригіналів або належно завірених копій декларації та/або сертифікатів про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. п. 9. Додатку 2 до ТД - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) та/або його офіційного представника, дистриб’ютора, дилера в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. п. 10.7 - На відповідність п.13 ч.1 ст.42 Закону України «Про публічні закупівлі» учасник повинен надати інформацію або довідку у довільній формі про країну походження товару предмета закупівлі. п. 10.8 - Лист-гарантія, в довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завіреним печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; Закону України «Про запобігання та протидію легалізації (відмиванню) доходів, одержаних злочинним шляхом, фінансуванню тероризму та фінансуванню розповсюдження зброї масового знищення» від 06.12.2019р. № 361-ІХ; Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації; Указ Президента України № 133/2017 від 15.05.2017 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 28 квітня 2017 року «Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)».

Повідомлення - Продовження строку розгляду
Лот: ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник 33690000-3 «Лікарські засоби різні». 33696500-0 Лабораторні реактиви. Реагенти для визначення імунологічних та загальноклінічних досліджень. (Код НК 024:2023 - 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 52691 Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 46442 Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 52688 Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro ), антитіла, реакція аглютинації; 56926 Клітинний маркер CD3 IVD (діагностика in vitro), антитіла; 56928 Клітинний маркер CD4 IVD (діагностика in vitro), антитіла; 56936 Клітинний маркер CD8 IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 56950 Клітинний маркер CD16 IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 56958 Клітинний маркер CD22 IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 59085 Мікропротеїн IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання; 42694 Барвник для кислотостійких бактерій, набір, IVD (діагностика in vitro); 42709 Набір для фарбування за Грамом, IVD (діагностика in vitro); 44946 Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro), набір; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; 50947 Кишкова паличка Escherichia coli, антитіла до термолабільного ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), реагент; 50947 Кишкова паличка Escherichia coli, антитіла до термолабільного ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), реагент; 50947 Кишкова паличка Escherichia coli, антитіла до термолабільного ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), реагент; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; 51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації. (Код НК 031:2024 - W0103030199 Аналізи для визначення групи крові – інше; W0103030199 Аналізи для визначення групи крові – інше; W0103030201 Резус d; W0103030101 Клітини для аналізу групи крові; W0103030199 Аналізи для визначення групи крові – інше; W0103030201 Резус d; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W0103080106 Антитіла для виділення субпопуляцій лімфоцитів; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі; W0101060299 Аналіз сечі – інше; W0103030201 Резус d; W0105050299 Паразитологія – інше; W01040108 Барвники, буфери (бактеріологія); W01040108 Барвники, буфери (бактеріологія); W0103010302 Барвники за романовським; W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо); W0104080301 Серологічне типування (e. coli, сальмонела, шигела тощо).
Від:
Надати до:

Відповідно до пункту 36 Особливостей, якщо була подана одна тендерна пропозиція, електронна система закупівель після закінчення строку для подання тендерних пропозицій, визначених замовником в оголошенні про проведення відкритих торгів, розкриває всю інформацію, зазначену в тендерній пропозиції, крім інформації, визначеної пунктом 40 цих особливостей, не проводить оцінку такої тендерної пропозиції та визначає таку тендерну пропозицію найбільш економічно вигідною. Замовник розглядає таку тендерну пропозицію відповідно до вимог статті 29 Закону (положення частин другої, п’ятої — дев’ятої, одинадцятої, дванадцятої, чотирнадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 Особливостей. Замовник розглядає найбільш економічно вигідну тендерну пропозицію учасника процедури закупівлі відповідно до пункту 36 Особливостей щодо її відповідності вимогам тендерної документації. Згідно з частиною десятою статті 29 Закону строк розгляду тендерної пропозиції, що за результатами оцінки визначена найбільш економічно вигідною, не повинен перевищувати п’яти робочих днів з дня визначення найбільш економічно вигідної пропозиції. Такий строк може бути аргументовано продовжено замовником до 20 робочих днів. У разі продовження строку замовник оприлюднює повідомлення в електронній системі закупівель протягом одного дня з дня прийняття відповідного рішення. Найбільш економічно вигідною тендерною пропозицією визначено пропозицію, подану Учасником. У зв’язку із тим, що є необхідність детально розглянути достатньо великий обсяг документів, наданий в складі тендерної пропозиції Учасника, тому продовження строку розгляду тендерної пропозиції по процедурі щодо Закупівлі є вкрай необхідним задля дотримання норм чинного законодавства з питань публічних закупівель, зокрема в частині розгляду та оцінки тендерних пропозицій. Враховуючи викладене, є необхідність продовження строку розгляду тендерної пропозиції Учасника до 20 робочих днів, а саме до 10.02.2026р.

Інформація
Розгорнути все
переможець
Запропонована сума постачальником
316 000.00UAH з ПДВ