Авторизація

Кваліфікація переможця №13571611 — тендер UA-2026-01-08-007665-a

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про намір укласти договір
Повідомлення
Повідомлення - Продовження строку розгляду
Лот: ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник 33690000-3 «Лікарські засоби різні». 33696500-0 Лабораторні реактиви. Реагенти для гематологічних, імунологічних та загально-клінічних досліджень на автоматичних аналізаторах. (Код НК 024:2023 - 53783 Загальний імуноглобулін G (загальний IgG) IVD (діагностика in vitro ), комплект, імуноферментний аналіз (ІФА); 53792 Загальний імуноглобулін М (загальний IgM) IVD (діагностика in vitro ), комплект, імуноферментний аналіз (ІФА); 53756 Загальний імуноглобулін А (IgA) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 51798 Treponema pallidum, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 58942 Числені форми 25- гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro ),набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 48319 Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 48365 Вірус гепатиту C, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент; 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент; 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор; 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 59058 Мийний/ очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 Мийний/ очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 53305 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, йон-селективні електроди; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес аналіз; 30219 - Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; 55855 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), реагент; 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro); 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro); 58237 - Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro ); 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro); 52859 Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro ), калібратор; 52858 Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro ), набір, комбінація методів аналізу; 52858 Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro ), набір, комбінація методів аналізу; 52858 Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro ), набір, комбінація методів аналізу; 53781 Алерген- специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), комплект, імуноферментний аналіз (ІФА); 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген- специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген- специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент). (Код НК 031:2024 - W0102010105 Імуноглобулін G; W0102010107 Імуноглобулін M; W0102010101 Імуноглобулін A; W0105010303 Антитіла IGG до сифілісу; W0102060309 25-гідроксивітамін D; W0105020201 Поверхневий антиген вірусу Гепатиту B; W0105020303 Антитіла до вірусу гепатиту C (загальні); W0101070303 Буфери і розчини для електродів з субстратом; W0101070303 Буфери і розчини для електродів з субстратом; W0101050399 Калібратори і стандарти (клінічна хімія) – інше; W0101050399 Калібратори і стандарти (клінічна хімія) – інше; W0101050399 Калібратори і стандарти (клінічна хімія) – інше; W0299 Інструменти для проведення діагностики in vitro (ivd) – інше; W0299 Інструменти для проведення діагностики in vitro (ivd) – інше; W0101070202 Глюкоза – електроди; W010106020302 Набір для аналізу осаду сечі (автоматизований); W010106020302 Набір для аналізу осаду сечі (автоматизований); W010106020302 Набір для аналізу осаду сечі (автоматизований); W0101060205 Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого); W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі; W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010502 Відхилення від референтних значень показників крові; W0103010501 Нормальні значення показників крові; W0103010502 Відхилення від референтних значень показників крові; W0103010105 Cbc реактиви (розчини для очистки/ розведення/лізування/ проточні рідини); W0103010105 Cbc реактиви (розчини для очистки/ розведення/лізування/ проточні рідини); W0103010105 Cbc реактиви (розчини для очистки/ розведення/лізування/ проточні рідини); W0103010105 Cbc реактиви (розчини для очистки/ розведення/лізування/ проточні рідини); W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше; W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше; W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше; W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc- реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010502 Відхилення від референтних значень показників крові; W0103010501 Нормальні значення показників крові; W0103010502 Відхилення від референтних значень показників крові; W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0101060608 Калібратори і стандарти для аналізу газів крові, електроди або касета; W0101060609 Гази крові вкл. Електроліти / Метаболіти – касета одноразова; W0101060609 Гази крові вкл. Електроліти / Метаболіти – касета одноразова; W010106040201 Контрольні матеріали для мультипараметричних тестів на місці; W01020202 Імуноглобулін E – специфічний, монотест/монорезультат; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше).
Від:
Надати до:

Відповідно до пункту 36 Особливостей, якщо була подана одна тендерна пропозиція, електронна система закупівель після закінчення строку для подання тендерних пропозицій, визначених замовником в оголошенні про проведення відкритих торгів, розкриває всю інформацію, зазначену в тендерній пропозиції, крім інформації, визначеної пунктом 40 цих особливостей, не проводить оцінку такої тендерної пропозиції та визначає таку тендерну пропозицію найбільш економічно вигідною. Замовник розглядає таку тендерну пропозицію відповідно до вимог статті 29 Закону (положення частин другої, п’ятої — дев’ятої, одинадцятої, дванадцятої, чотирнадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 Особливостей. Замовник розглядає найбільш економічно вигідну тендерну пропозицію учасника процедури закупівлі відповідно до пункту 36 Особливостей щодо її відповідності вимогам тендерної документації. Згідно з частиною десятою статті 29 Закону строк розгляду тендерної пропозиції, що за результатами оцінки визначена найбільш економічно вигідною, не повинен перевищувати п’яти робочих днів з дня визначення найбільш економічно вигідної пропозиції. Такий строк може бути аргументовано продовжено замовником до 20 робочих днів. У разі продовження строку замовник оприлюднює повідомлення в електронній системі закупівель протягом одного дня з дня прийняття відповідного рішення. Найбільш економічно вигідною тендерною пропозицією визначено пропозицію, подану Учасником. У зв’язку із тим, що є необхідність детально розглянути достатньо великий обсяг документів, наданий в складі тендерної пропозиції Учасника, тому продовження строку розгляду тендерної пропозиції по процедурі щодо Закупівлі є вкрай необхідним задля дотримання норм чинного законодавства з питань публічних закупівель, зокрема в частині розгляду та оцінки тендерних пропозицій. Враховуючи викладене, є необхідність продовження строку розгляду тендерної пропозиції Учасника до 20 робочих днів, а саме до 20.02.2026р.

Повідомлення - 24 години
Лот: ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник 33690000-3 «Лікарські засоби різні». 33696500-0 Лабораторні реактиви. Реагенти для гематологічних, імунологічних та загально-клінічних досліджень на автоматичних аналізаторах. (Код НК 024:2023 - 53783 Загальний імуноглобулін G (загальний IgG) IVD (діагностика in vitro ), комплект, імуноферментний аналіз (ІФА); 53792 Загальний імуноглобулін М (загальний IgM) IVD (діагностика in vitro ), комплект, імуноферментний аналіз (ІФА); 53756 Загальний імуноглобулін А (IgA) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 51798 Treponema pallidum, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 58942 Числені форми 25- гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro ),набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 48319 Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 48365 Вірус гепатиту C, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент; 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент; 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор; 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 59058 Мийний/ очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 Мийний/ очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 53305 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, йон-селективні електроди; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес аналіз; 30219 - Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; 55855 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), реагент; 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro); 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro); 58237 - Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 59058 Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro ); 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro); 52859 Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro ), калібратор; 52858 Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro ), набір, комбінація методів аналізу; 52858 Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro ), набір, комбінація методів аналізу; 52858 Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro ), набір, комбінація методів аналізу; 53781 Алерген- специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), комплект, імуноферментний аналіз (ІФА); 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген- специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген- специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53782 Алерген-специфічний імуноглобулін Е (IgE) антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент). (Код НК 031:2024 - W0102010105 Імуноглобулін G; W0102010107 Імуноглобулін M; W0102010101 Імуноглобулін A; W0105010303 Антитіла IGG до сифілісу; W0102060309 25-гідроксивітамін D; W0105020201 Поверхневий антиген вірусу Гепатиту B; W0105020303 Антитіла до вірусу гепатиту C (загальні); W0101070303 Буфери і розчини для електродів з субстратом; W0101070303 Буфери і розчини для електродів з субстратом; W0101050399 Калібратори і стандарти (клінічна хімія) – інше; W0101050399 Калібратори і стандарти (клінічна хімія) – інше; W0101050399 Калібратори і стандарти (клінічна хімія) – інше; W0299 Інструменти для проведення діагностики in vitro (ivd) – інше; W0299 Інструменти для проведення діагностики in vitro (ivd) – інше; W0101070202 Глюкоза – електроди; W010106020302 Набір для аналізу осаду сечі (автоматизований); W010106020302 Набір для аналізу осаду сечі (автоматизований); W010106020302 Набір для аналізу осаду сечі (автоматизований); W0101060205 Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого); W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі; W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010502 Відхилення від референтних значень показників крові; W0103010501 Нормальні значення показників крові; W0103010502 Відхилення від референтних значень показників крові; W0103010105 Cbc реактиви (розчини для очистки/ розведення/лізування/ проточні рідини); W0103010105 Cbc реактиви (розчини для очистки/ розведення/лізування/ проточні рідини); W0103010105 Cbc реактиви (розчини для очистки/ розведення/лізування/ проточні рідини); W0103010105 Cbc реактиви (розчини для очистки/ розведення/лізування/ проточні рідини); W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше; W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше; W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше; W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010105 Cbc- реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010502 Відхилення від референтних значень показників крові; W0103010501 Нормальні значення показників крові; W0103010502 Відхилення від референтних значень показників крові; W0103010105 Cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0101060608 Калібратори і стандарти для аналізу газів крові, електроди або касета; W0101060609 Гази крові вкл. Електроліти / Метаболіти – касета одноразова; W0101060609 Гази крові вкл. Електроліти / Метаболіти – касета одноразова; W010106040201 Контрольні матеріали для мультипараметричних тестів на місці; W01020202 Імуноглобулін E – специфічний, монотест/монорезультат; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше; W01020299 Діагностика алергіі- інше).
Від:
Надати до:

Вимога про усунення невідповідностей: Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, на підтвердження Учасник повинен надати: п. 7 - ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ – згідно із Додатком № 2 до тендерної документації. - Додатк № 2 до тендерної документації: п. 3. Додатку 2 до ТД - Довідку із зазначенням товаровиробника та країни походження за наступним зразком: № з/п Назва запропонованого виробу* Виробник, країна Декларація та/або сертифікат про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, номер та термін дії документу, номер сторінки та номер позиції у додатках п. 10.7 - На відповідність п.13 ч.1 ст.42 Закону України «Про публічні закупівлі» учасник повинен надати інформацію або довідку у довільній формі про країну походження товару предмета закупівлі. п. 10.8 - Лист-гарантія, в довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завіреним печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; Закону України «Про запобігання та протидію легалізації (відмиванню) доходів, одержаних злочинним шляхом, фінансуванню тероризму та фінансуванню розповсюдження зброї масового знищення» від 06.12.2019р. № 361-ІХ; Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації; Указ Президента України № 133/2017 від 15.05.2017 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 28 квітня 2017 року «Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)». Учасником на виконання цієї вимоги у складі тендерної пропозиції надано не у відповідності документи Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції: п. 7 - ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ – згідно із Додатком № 2 до тендерної документації. - Додатк № 2 до тендерної документації: п. 3. Додатку 2 до ТД - Довідку із зазначенням товаровиробника та країни походження за наступним зразком: № з/п Назва запропонованого виробу* Виробник, країна Декларація та/або сертифікат про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, номер та термін дії документу, номер сторінки та номер позиції у додатках п. 10.7 - На відповідність п.13 ч.1 ст.42 Закону України «Про публічні закупівлі» учасник повинен надати інформацію або довідку у довільній формі про країну походження товару предмета закупівлі. п. 10.8 - Лист-гарантія, в довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завіреним печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; Закону України «Про запобігання та протидію легалізації (відмиванню) доходів, одержаних злочинним шляхом, фінансуванню тероризму та фінансуванню розповсюдження зброї масового знищення» від 06.12.2019р. № 361-ІХ; Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації; Указ Президента України № 133/2017 від 15.05.2017 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 28 квітня 2017 року «Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)». Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно привести у відповідність у строк, визначений Особливостями, документи Згідно Додатку № 5 до тендерної документації, Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції: п. 7 - ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ – згідно із Додатком № 2 до тендерної документації. - Додатк № 2 до тендерної документації: п. 3. Додатку 2 до ТД - Довідку із зазначенням товаровиробника та країни походження за наступним зразком: № з/п Назва запропонованого виробу* Виробник, країна Декларація та/або сертифікат про відповідність та/або реєстраційне посвідчення, номер та термін дії документу, номер сторінки та номер позиції у додатках п. 10.7 - На відповідність п.13 ч.1 ст.42 Закону України «Про публічні закупівлі» учасник повинен надати інформацію або довідку у довільній формі про країну походження товару предмета закупівлі. п. 10.8 - Лист-гарантія, в довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завіреним печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; Закону України «Про запобігання та протидію легалізації (відмиванню) доходів, одержаних злочинним шляхом, фінансуванню тероризму та фінансуванню розповсюдження зброї масового знищення» від 06.12.2019р. № 361-ІХ; Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації; Указ Президента України № 133/2017 від 15.05.2017 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 28 квітня 2017 року «Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)».

Інформація
Розгорнути все
переможець
Запропонована сума постачальником
7 104 673.00UAH з ПДВ