Кваліфікація переможця №13509623 — тендер UA-2026-01-12-002189-a

1.Перелік виявлених невідповідностей: 1.1 Наданий Учасником Лист-пояснення щодо ліцензії на право здійснення учасником торгівлі товаром від ФОП Москальчук Лариси Дмитрівни адресований інформує Замовника про те:”що медичні вироби, запропоновані нами - зареєстровані в Україні згідно з чинним законодавством та не являються товарами, продаж яких потребує відповідної ліцензії. Відповідно до положень Закону України № 222-19 «Про ліцензування видів господарської діяльності» продаж лабораторних реактивів, медичних виробів та лабораторного обладнання не потребує отримання відповідного дозволу або ліцензії, так як цієї продукції немає в списку товарів та послуг, реалізація яких потребує отримання ліцензії або дозволу, що є невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції” , що не відповідає вимогам визначеними Замовником в підпунткті 3.2. пункту 3 Додатку 2 до ТД, так як лише повідомляє про реєстрацію медичних виробів без підтвердження реєстрації наданням посвідчення МОЗУкраїни. 1.2. В складі тендерної пропозиції Учасника відсутній гарантійний лист (оригінал) від Учасника у довільній формі щодо поставки товару в необхідній кількості, належної якості та в терміни визначені Замовником з посиланням на закупівлю, оприлюднену на веб-порталі Уповноваженого органу, із зазначенням найменування замовника та учасника, що не відповаідає вимогам Замовника згідно підпунтку 3.5. пункту 3 Додатку 2 до ТД 2.Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 2.1Підпунтк 3.2. пункт 3 Додатку 2 до ТД «Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції»- зазначено: Лікарській засіб повинен бути зареєстрований в України. Для підтвердження учасник надає завірену копію реєстраційного посвідчення МОЗ України на лікарський засіб з додатками (надаються при постачанні). У разі, якщо до закінчення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб залишається : - менше 90 днів - обов‘язкове надання копії листа МОЗ України, або уповноваженого органу, про факт подання перереєстрації; - від 90 днів до одного року - обов‘язкове надання гарантійного листа заявника про те, що до МОЗ України або до уповноваженого органу буде подано заяву про перереєстрацію у порядку, визначеному МОЗ України; 2.2 Підпунтк 3.5. пункт 3 Додатку 2 до ТД «Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції»- зазначено: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та для отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками виготовлення, яких вимагає це оголошення, надати гарантійний лист (оригінал) від Учасника у довільній формі щодо поставки товару в необхідній кількості, належної якості та в терміни визначені Замовником з посиланням на закупівлю, оприлюднену на веб-порталі Уповноваженого органу, із зазначенням найменування замовника та учасника. 3.Перелік інформації та / або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: . Учасник повинен протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей надати документи згідно вимог Підпунтктів 3.2. та 3.5. пункту 3 Додатку 2 до ТД «Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції», усунувши невідповідність в інформації та/або документах 3.1 Завірену копію реєстраційного посвідчення МОЗ України на лікарський засіб з додатками (надаються при постачанні). У разі, якщо до закінчення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб залишається : - менше 90 днів - обов‘язкове надання копії листа МОЗ України, або уповноваженого органу, про факт подання перереєстрації; - від 90 днів до одного року - обов‘язкове надання гарантійного листа заявника про те, що до МОЗ України або до уповноваженого органу буде подано заяву про перереєстрацію у порядку, визначеному МОЗ України; 3.2 Гарантійний лист (оригінал) від Учасника у довільній формі щодо поставки товару в необхідній кількості, належної якості та в терміни визначені Замовником з посиланням на закупівлю, оприлюднену на веб-порталі Уповноваженого органу, із зазначенням найменування замовника та учасника.