Кваліфікація переможця №13541296 — тендер UA-2026-01-13-009323-a

найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 40 або більше відсотків від середньоарифметичного значення ціни/приведеної ціни тендерних пропозицій інших учасників на початковому етапі аукціону

1. Згідно п.1 Додатку 1 до тендерної документації «Наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід» Учасник повинен надати: - Довідку в довільній формі про наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій, необхідних для надання послуг та виконання умов договору. - Обов’язкова наявність в Учасника (згідно програми скринінг здоров’я) обладнання:  автоматичний біохімічний аналізатор (глюкоза, ліпіди, креатинін з eGFR, Na⁺, K⁺ через ISE) – не менше 1 од;  аналізатор імунохемілюмінесцентний (HbA1c: визначення методом високоефективної рідинної хроматографії (HPLC, золотий стандарт) або альтернативно – імунотурбідиметрією чи методом біля пацієнта (Point-of-care testing, далі – POCT) – не менше 1 од;  гематологічний аналізатор (мінімум 3-diff) – не менше 1 од. - На підтвердження наявності вказаного у довідці обладнання учасники надають свідоцтва про повірку законодавчо регульованого засобу вимірювальної техніки на кожну позицію (крім обладнання та матеріально-технічної бази, яке не передбачає необхідності проведення повірки). Учасником надана довідка та документи, однак учасник не зазначив наявність аналізатору імунохемілюмінесцентного (HbA1c: визначення методом високоефективної рідинної хроматографії (HPLC, золотий стандарт) або альтернативно – імунотурбідиметрією чи методом біля пацієнта (Point-of-care testing, далі – POCT) – не менше 1 од. , наявність якого є обов’язковою, відповідно до затвердженого ПОРЯДОКУ реалізації проекту щодо проведення скринінгів здоров’я для осіб віком від 40 років затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 10 грудня 2025 р. № 1652. Учаснику необхідно усунити зазначену вище невідповідність шляхом внесення інформації щодо наявності аналізатору імунохемілюмінесцентного (HbA1c: визначення методом високоефективної рідинної хроматографії (HPLC, золотий стандарт) або альтернативно – імунотурбідиметрією чи методом біля пацієнта (Point-of-care testing, далі – POCT) – не менше 1 од.. та наданням підтверджуючих документів, а саме свідоцтва про повірку засобу вимірювальної техніки.