Кваліфікація переможця

Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей: ДОДАТОК 1.1 до тендерної документації «Ст. 16 Закону України «Про публічні закупівлі»» п. 1. Наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій Довідка в довільній формі про наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій, необхідних для надання послуг та виконання умов договору. Обов’язкова наявність в Учасника (згідно програми скринінг здоров’я) обладнання: автоматичний біохімічний аналізатор (глюкоза, ліпіди, креатинін з eGFR, Na⁺, K⁺ через ISE) – не менше 1 од; аналізатор імунохемілюмінесцентний (HbA1c: визначення методом високоефективної рідинної хроматографії (HPLC, золотий стандарт) або альтернативно – імунотурбідиметрією чи методом біля пацієнта (Point-of-care testing, далі – POCT) – не менше 1 од; гематологічний аналізатор (мінімум 3-diff) – не менше 1 од. На підтвердження наявності вказаного у довідці обладнання учасники надають свідоцтва про повірку законодавчо регульованого засобу вимірювальної техніки на кожну позицію (крім обладнання та матеріально-технічної бази яке не передбачає необхідності проведення повірки) АБО альтернативний документи (сертифікати калібрування, протоколи верифікації, тощо) для нерегульованого обладнання Учасником на виконання вимоги у складі тендерної пропозиції не надано свідоцтво про повірку законодавчо регульованого засобу вимірювальної техніки (крім обладнання та матеріально-технічної бази яке не передбачає необхідності проведення повірки) АБО альтернативний документи (сертифікати калібрування, протоколи верифікації, тощо) для нерегульованого обладнання, на аналізатор імунохемілюмінесцентний (HbA1c: визначення методом високоефективної рідинної хроматографії (HPLC, золотий стандарт) або альтернативно – імунотурбідиметрією чи методом біля пацієнта (Point-of-care testing) ДОДАТОК 1.1 до тендерної документації «Ст. 16 Закону України «Про публічні закупівлі»» п. 2. Наявність працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід. Довідка в довільній формі про наявність працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, за формою Таблиці 1. Таблиця 1 Довідка про наявність працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід ПІБ Кваліфікація/ посада Загальний стаж роботи Примітки Учасником на виконання вимоги у складі тендерної пропозиції надано документи, які не містять Таблицю 1 за формою. ДОДАТОК 1.1 до тендерної документації «Інші документи» п. 17. Копія діючої ліцензії МОЗ України на провадження господарської діяльності з медичної практики, або довідку в довільній формі з посиланням на номер та дату наказу МОЗ. *У випадку залучення субпідрядника до надання послуг Учасник зобов’язується надати копію діючої ліцензії МОЗ України на провадження господарської діяльності з медичної практики виданої на залученого субпідрядника. Учасником на виконання вимоги у складі тендерної пропозиції надано витяг відомостей з Ліцензійного реєстру МОЗ з медичної практики. ДОДАТОК 1.1 до тендерної документації «Інші документи» п. 18. Довідка у довільній формі, щодо реєстрації в електронній системі охорони здоров’я. Учасником на виконання вимоги у складі тендерної пропозиції не надано довідку у довільній формі. ДОДАТОК 1.1 до тендерної документації «Інші документи» п. 19. Гарантійний лист щодо транспортування Учасником від фактичної адреси Замовника аналізів за власний рахунок на підставі заявки та надання послуг у строк не більш одного робочого дня з моменту надання аналізів Замовником. Учасником на виконання вимоги у складі тендерної пропозиції не надано гарантійного листа. ДОДАТОК 1.1 до тендерної документації «Інші документи» п. 20. Гарантійний лист щодо забезпечення стерильним лабораторним приладдям для лабораторних досліджень (пробірки, скарифікатори для забору капілярної крові, рукавички, спиртові серветки, контейнери для безпечної утилізації (КБУ) тощо) та бланками направлень на аналізи, а також у разі необхідності сумки-холодильники для тимчасового зберігання біоматеріалів до моменту їх передачі Учаснику. Учасником на виконання вимоги у складі тендерної пропозиції не надано гарантійного листа. ДОДАТОК 3 до тендерної документації «МЕДИКО - ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ ЗА КОДОМ» п. 15. Учасник зобов’язаний негайно (не пізніше ніж через 30 хвилин від виявлення) повідомити Замовника телефоном та задокументувати в ЕСОЗ результати, що становлять безпосередню загрозу життю: (на підтвердження надати гарантійний лист). - калій у плазмі крові ≥6,5 моль/л або ≤2,5 ммоль/л; - натрій ≤120 ммоль/л або ≥160 ммоль/л; глюкоза плазми ≥25 ммоль/л або ≤2,5 ммоль/л. Учасником на виконання вимоги у складі тендерної пропозиції не надано гарантійного листа. Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно надати у строк, визначений Особливостями документи тендерної пропозиції, а саме: - свідоцтво про повірку законодавчо регульованого засобу вимірювальної техніки (крім обладнання та матеріально-технічної бази яке не передбачає необхідності проведення повірки) АБО альтернативний документи (сертифікати калібрування, протоколи верифікації, тощо) для нерегульованого обладнання, на аналізатор імунохемілюмінесцентний (HbA1c: визначення методом високоефективної рідинної хроматографії (HPLC, золотий стандарт) або альтернативно – імунотурбідиметрією чи методом біля пацієнта (Point-of-care testing); - довідку в довільній формі про наявність працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, за формою Таблиці 1; - копію діючої ліцензії МОЗ України на провадження господарської діяльності з медичної практики, або довідку в довільній формі з посиланням на номер та дату наказу МОЗ, - довідку у довільній формі, щодо реєстрації в електронній системі охорони здоров’я; - гарантійний лист щодо транспортування Учасником від фактичної адреси Замовника аналізів за власний рахунок на підставі заявки та надання послуг у строк не більш одного робочого дня з моменту надання аналізів Замовником; - гарантійний лист щодо забезпечення стерильним лабораторним приладдям для лабораторних досліджень (пробірки, скарифікатори для забору капілярної крові, рукавички, спиртові серветки, контейнери для безпечної утилізації (КБУ) тощо) та бланками направлень на аналізи, а також у разі необхідності сумки-холодильники для тимчасового зберігання біоматеріалів до моменту їх передачі Учаснику. - гарантійний лист щодо негайного (не пізніше ніж через 30 хвилин від виявлення) повідомлення Замовника телефоном та задокументованих в ЕСОЗ результатів, що становлять безпосередню загрозу життю.