Кваліфікація переможця

Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей: - Згідно пункту 2.7. додатку 1 до тендерної документації Учасник надає: «Відповідність запропонованого Товару вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754, для підтвердження Учасник надає: копію чинної декларації про відповідність запропонованого товару вимогам відповідного Технічного регламенту; копію сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами (у разі якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифікату для такого медичного виробу).» - Згідно пункту 2.8. додатку 1 до тендерної документації Учасник надає: «Наявність сервісного центру (власний або залучений на договірних умовах) з обслуговування обладнання в Україні на весь період гарантійного обслуговування обладнання, для підтвердження Учасник надає: гарантійний лист з адресою сервісного центру. У випадку, якщо сервісний центр залучений на договірних умовах, учасник додатково надає копії документів, що підтверджують правовідносини з таким сервісним центром (договори підряду, надання послуг, тощо).» - Згідно пункту 2.9. додатку 1 до тендерної документації Учасник надає: «На підтвердження відповідності запропонованого товару медико-технічним вимогам Учасник надає копію каталогу, та/або буклету, та/або інструкції із застосування предмета закупівлі, та/або технічного паспорту, та/або технічного файлу (технічної документації), та/або інший документ (або витяг з документа), який містить технічні характеристики запропонованого товару, відповідно до Таблиці 1 Додатку 2.» - Згідно пункту 1 розділу 3 тендерної документації: «Тендерна пропозиція учасника повинна бути підписана кваліфікованим електронним підписом (КЕП) повноваженої посадової особи або представника учасника». Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно надати у строк, визначений Особливостями: - Згідно пункту 2.7. додатку 1 до тендерної документації: Відповідність запропонованого Товару вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754, на підтвердження Учасник надає: копію сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами (у разі якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифікату для такого медичного виробу); - Згідно пункту 2.8. додатку 1 до тендерної документації: Учасник надає копії документів, що підтверджують правовідносини з сервісним центром (договори підряду, надання послуг, тощо) для обслуговування обладнання в Україні на весь період гарантійного обслуговування обладнання або гарантійний лист що сервісний центр власний; - Згідно пункту 2.9. додатку 1 до тендерної документації: На підтвердження відповідності запропонованого товару медико-технічним вимогам Учасник надає інструкцію із застосування предмета закупівлі, який містить інформацію щодо можливості виконання наступних аналізів: Ферменти: АЛТ, АСТ, Лужна фосфатаза, Кисла фосфатаза, Кретінкіназа, Креатинкіназа- МВ, ЛДГ, ГГТ, Амилаза, Липаза; Субстрати: альбумін, Білірубін прямий, Білірубін загальний, Глюкоза, Сечовина, Креатинін, Сечова кислота, Загальний білок, Тригліцериди, Холестерин загальний, Холестерин ЛПВЩ, Холестерин ЛПНЩ, Лактат, Мікропротеїн; Імунотурбідиметрія: С-реактивний білок, Ревматоїдний фактор, Антистрептолізин О, Ліпопротеїн, Бета-2-мікроглобулін; - Згідно пункту 1 розділу 3 тендерної документації: Учасник підписує кваліфікованим електронним підписом (КЕП) тендерну пропозицію ( директор Неділько Анастасія Андріївна).