Авторизація

Кваліфікація переможця №15506261 — тендер UA-2026-02-19-010986-a

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про намір укласти договір
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Лот: Білок загальний 30 (НК 024:2023: 61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010230 Загальний білок); Білок загальний 60 (НК 024:2023: 61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010230 Загальний білок); Білірубін загальний 30 (НК 024:2023: 53229 Загальний білірубін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010203 Білірубін); Білірубін загальний 60 (НК 024:2023: 53229 Загальний білірубін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010203 Білірубін); Білірубін прямий 30 (НК 024:2023: 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010203 Білірубін); Білірубін прямий 60 (НК 024:2023: 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010203 Білірубін); Сечовина 30 (НК 024:2023: 53587 Сечовина (Urea) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010204 Сечовина/азот сечовини в крові); Сечовина 60 (НК 024:2023: 53587 Сечовина (Urea) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010204 Сечовина/азот сечовини в крові); Креатинін 30 (НК 024:2023: 53251 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010207 Креатинін); Креатинін 60 (НК 024:2023: 53251 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010207 Креатинін); Аланінамінотрансфераза 30 (НК 024:2023: 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010103 Аланін-амінотрансфераза); Аланінамінотрансфераза 60 (НК 024:2023: 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010103 Аланін-амінотрансфераза); Аспартатамінотрансфераза 30 (НК 024:2023: 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010110 Аспартат-амінотрансфераза); Аспартатамінотрансфераза 60 (НК 024:2023: 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010110 Аспартат-амінотрансфераза); Лужна Фосфатаза 30 (НК 024:2023: 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010105 Лужна фосфатаза – загальна ізоферменти лужної фосфатази (КХ)); Лужна Фосфатаза 60 (НК 024:2023: 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010105 Лужна фосфатаза – загальна ізоферменти лужної фосфатази (КХ)); Лактат АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 53342 Лактат IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010218 Лактат); Лактатдегідрогеназа 30 (НК 024:2023: 53072 Загальна лактатдегідрогеназа IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010120 Лактатдегідрогеназа P (LDH - P --> L)); Гама-глутамілтрансфераза 30 (НК 024:2023: 53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010116 Гамма глутамілтрансфераза); Лужний промивний розчин АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W0201010185 Хімічні аналізатори – витратні матеріали); Кислотний промивний розчин АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W0201010185 Хімічні аналізатори – витратні матеріали); Електролітний реагент DS-I (No.3) (Стандарт А, Стандарт B) (НК 024:2023: 52861 Множинні аналіти газів крові/ гемоксиметрія/ електроліти IVD (діагностика in vitro), реагент) (НК 031:2024: W0201040285 Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали); Депротеїнізуючий розчин (НК 024:2023: 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W0201040285 Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали); Очищуючий розчин (НК 024:2023: 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W0201040285 Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали); Розчин для активації електродів з ПВХ (НК 024:2023: 52861 Множинні аналіти газів крові/ гемоксиметрія/ електроліти IVD (діагностика in vitro), реагент) (НК 031:2024: W0201040285 Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали); Електролітний реагент DS-ISE, розчин для наповнення ISE (НК 024:2023: 52861 Множинні аналіти газів крові/ гемоксиметрія/ електроліти IVD (діагностика in vitro), реагент) (НК 031:2024: W0201040285 Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали); Електролітний реагент DS-Ref, референтний розчин для наповнення (НК 024:2023: 59238 Іоноселективний електрод референтний розчин IVD (діагностика in vitro), реагент) (НК 031:2024: W0201040285 Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали); Ділюент Diatro Dil-DIFF (НК 024:2023: 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи) (НК 031:2024: W0103010105 CBC-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини)); Лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFF (НК 024:2023: 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W0103010105 CBC-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини)); Очищуючий розчин Diatro Cleaner (НК 024:2023: 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W0103010105 CBC-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини)); Промивний розчин Diatro Hypoclean (НК 024:2023: 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W0103010105 CBC-реактиви (розчини для очистки/ розведення/ лізування/ проточні рідини)); Контроль гематологічний Diacon 3 норма (НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) (НК 031:2024: W0103010501 нормальні значення показників крові); Контроль гематологічний Diacon 3 високий (НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) (НК 031:2024: W0103010502 відхилення від референтних значень показників крові); Контроль гематологічний Diacon 3 низький (НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) (НК 031:2024: W0103010502 відхилення від референтних значень показників крові); Протромбіновий час, рідкий Dia-PT liquid (НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD) (НК 031:2024: W01030201 Загальні аналізи на зсідання крові); Тромбіновий час Dia-TT (НК 024:2023: 55987 Тромбіновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку) (НК 031:2024: W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час); Фібриноген Dia-FIB (НК 024:2023: 55997 Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку) (НК 031:2024: W0103020201 Аналізи на фібриноген (фактор І)); Контрольна плазма Dia-ControL I-II (НК 024:2023: 55996 Численні фактори згортання ІВД, набір, аналіз утворення згустку) (НК 031:2024: W0103020702 Контрольна плазма для гемостазу); Розчин імідазолу Dia-IMIDAZOL (НК 024:2023: 55997 Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку (розчин імідазолу)) (НК 031:2024: W0103020201 Аналізи на фібриноген (фактор І)); АЧТЧ, рідкий DIA-PTT Liquid (НК 024:2023: 55981 Активований частковий тромбопластиновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку) (НК 031:2024: W0103020102 Активований частковий тромбопластиновий час); Кальцію хлорид 0.025М Dia-CaCl2 (НК 024:2023: 30593 Кальцію хлорид. Реагент для аналізу утворення згустку IVD) (НК 031:2024: W0103020901 Хлорид кальцію); Кювети Coag D (НК 024:2023: 61032 Кювета для лабораторного аналізатора ІВД, одноразового використання) (НК 031:2024: W0503010203 Аналізи зразків, пластикові кюветки); С-реактивний білок ультра АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 53706 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01021109 С-реактивний білок); Ревматоїдний фактор АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 55111 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричним аналіз) (НК 031:2024: W01021110 Ревматоїдні фактори); Антистрепто-лізин-O АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 59055 Бета-гемолітичний стрептокок А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз) (НК 031:2024: W01021104 Антистрептолізин О (кількісне визначення)); С-реактивний білок ультра калібратори (НК 024:2023: 41838 С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), калібратор) (НК 031:2024: W0101050302 Калібратори однокомпонентні (КХ)); Ревматоїдний фактор калібратори (НК 024:2023: 42230 Ревматоїдний чинник, калібратор, IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W0101050302 Калібратори однокомпонентні (КХ)); Антистрептолізин О калібратор (НК 024:2023: 51744 Бета-гемолітичний стрептокок групи А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), калібратор) (НК 031:2024: W0101050302 Калібратори однокомпонентні (КХ)); Імуно-контроль І (НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) (НК 031:2024: W0101050199 Мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ) – інше); Глікозильований гемоглобін прямий АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент) (НК 031:2024: W0102060109 Глікозильований/ глікованийгемоглобін (ІХ)); Глікозильований гемоглобін прямий калібратор (НК 024:2023: 53315 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), калібратор) (НК 031:2024: W0101050302 Калібратори однокомпонентні (КХ)); Глікозильований гемоглобін прямий контроль (НК 024:2023: 44435 Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W01010502 Спеціалізовані контрольні матеріали (клінічна хімія)); Сироватка ЛН (НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) (НК 031:2024: W01010501 Мультикомпонентні контрольні матеріали (клінічна хімія)); Сироватка ЛП (НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) (НК 031:2024: W01010501 Мультикомпонентні контрольні матеріали (клінічна хімія)); Мультикалібратор рівень 1 (НК 024:2023: 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор) (НК 031:2024: W0101050301 Калібратори мультикомпонентні (КХ)); Мультикалібратор рівень 2 (НК 024:2023: 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор) (НК 031:2024: W0101050301 Калібратори мультикомпонентні (КХ)); Холестерин ліпопротеїну високої густини прямий АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 53391 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010215 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності); Холестерин ліпопротеїну низької густини прямий АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010221 Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD-LDL); Холестерин ліпопротеїну високої густини/холестерин ліпопротеїну низької густини калібратор (НК 024:2023: 44696 Калібратор для визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), IVD (діагностика in vitro)) (НК 031:2024: W0101050301 Калібратори мультикомпонентні (КХ)); Холестерин (НК 024:2023: 53359 Загальний холестерин IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010205 Холестерин); Тригліцериди (НК 024:2023: 53460 Тригліцериди IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010231 Тригліцериди); Глюкоза 30 (НК 024:2023: 53301 Глюкоза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010213 Глюкоза); Альбумін 60 (НК 024:2023: 53597 Альбумін IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010201 Альбумін (КХ)); Амілаза АКЦЕНТ-200 (НК 024:2023: 59073 Амілаза, ізоферменти IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (НК 031:2024: W01010107 Амілаза – загальна); Кювети реакційні ACCENT 220S, S120 (НК 024:2023: 61032 Кювета для лабораторного аналізатора ІВД, одноразового використання) (НК 031:2024: W0503010203 Аналізи зразків, пластикові кюветки); Vitrotest® HBsAg, Імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B, 192 аналізи (НК 024:2023: 48319 Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105020201 поверхневий антиген вірусу гепатиту В); Vitrotest® Anti-HCV, Імуноферментна тест-система для виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С, 192 аналізи (НК 024:2023: 48365 Вірус гепатиту C, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105020303 антитіла до вірусу гепатиту С (ЗАГАЛЬНІ)); Vitrotest® CMV-IgM, Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgM до цитомегаловірусу людини, 96 аналізів (НК 024:2023: 49723 Cytomegalovirus (CMV), імуноглобулін M (IgM), антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105040204 антитіла IGM ДО ЦМВ); Vitrotest® CMV-IgG, Імуноферментна тест-система для кількісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до цитомегаловірусу людини, 96 аналізів (НК 024:2023: 49712 Антитіла класу IgG (імуноглобулін G) до цитомегаловірусу (CMV) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105040203 антитіла IGG ДО ЦМВ); Vitrotest® HSV1/2-IgG, Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу першого та другого типів, 96 аналізів (НК 024:2023: 49541 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2), імуноглобулін G (IgG), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105040303 антитіла IGG до вірусу простого герпесу (HSV) 1+2); Vitrotest® HSV1/2-IgМ, Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу першого та другого типів, 96 аналізів (НК 024:2023: 49546 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2), імуноглобулін М (IgM), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105040304 антитіла IGM до вірусу простого герпесу (HSV) 1+2); Vitrotest® Toxoplasma-IgM, Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgM до Toxoplasma gondii, 96 аналізів (НК 024:2023: 52440 Токсоплазма, антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105050103 антитіла IGМ до токсоплазми); Vitrotest® Toxoplasma-IgG, Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу IgG до Toxoplasma gondii, 96 аналізів (НК 024:2023: 52436 Токсоплазма, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105050102 антитіла IGG до токсоплазми); Vitrotest® EBV VCA-IgG, Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до капсидного антигену вірусу Епштейна-Барр (VCA), 96 аналізів (НК 024:2023: 49657 Антитіла класу IgG (імуноглобулін G) до VCA вірусу Епштейна-Барр (EBV) IVD діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W010504040105 вірус ЕПШТЕЙНА-БАРР, капсидний білок, IGG); Vitrotest® EBV VCA-IgM, Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgM до капсидного антигену вірусу Епштейна-Барр (VCA), 96 аналізів (НК 024:2023: 49662 Антитіла класу IgM (імуноглобулін M) до VCA вірусу Епштейна-Барр (EBV) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W010504040104 вірус ЕПШТЕЙНА-БАРР, капсидний білок, IGM); Vitrotest® SARS-CoV-2 IgМ Імуноферментна тест система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgМ до коронавірусу SARS-CoV-2, 96 аналізів (НК 024:2023: 50293 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105040619 коронавірус); Vitrotest® SARS-CoV-2 IgG Імуноферментна тест система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до коронавірусу SARS-CoV-2, 96 аналізів (НК 024:2023: 50288 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (НК 031:2024: W0105040619 коронавірус); Превекал - Біохімія (Людська) Багатокомпонентні сироватки для проведення зовнішнього контролю якості по міжнародній програмі Prevecal (НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал) (НК 031:2024 - W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ)) (ДК 021:2015 (CPV) – 33690000-3 - Лікарські засоби різні)
Від:
Надати до:

Замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника ФІЗИЧНА ОСОБА - ПІДПРИЄМЕЦЬ ЛІВІЦЬКИЙ ГРИГОРІЙ МИКОЛАЙОВИЧ на закупівлю UA-2026-02-19-010986-a виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією 1) перелік виявлених невідповідностей: Учасником не надано документи, подання яких передбачалося тендерною документацією. 2) посилання на вимоги тендерної документації, щодо яких виявлені невідповідності: «З метою запобігання закупівлі фальсифікованої продукції, яка може нанести шкоду здоров’ю пацієнтів та персоналу, забезпечення безпечної роботи персоналу та дотримання законодавства щодо охорони праці, Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист або авторизаційний лист від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, повну назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також запропонований товар в необхідній кількості, найменування замовника. Якщо гарантійний лист видається не виробником товару, надати у складі тендерної пропозиції документи, що підтверджують повноваження представника.» Згідно пункту 4.2. Додатку 1 надати підтвердження повноважень на ненадані позиції 3) перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Керуючись розділом 5 вимог Тендерної документації надати інформацію та документи про виконаний аналогічний договір, згідно пункту 2 даної вимоги.

Інформація
Розгорнути все
переможець
Запропонована сума постачальником
2 208 362.00UAH з ПДВ