Авторизація

Кваліфікація переможця

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про намір укласти договір
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Лот: 1. Реагент для визначення протромбінового часу Dade Innovin (Код НК-031-2024 W0103020801 - медичні вироби для діагностики in vitro; Протромбіновий індекс, швидкі тести і тести на місці); 2. Реагент для визначення АЧТЧ Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent (Код НК-031-2024 W0103020801 - медичні вироби для діагностики in vitro; Протромбіновий індекс, швидкі тести і тести на місці); 3. Реагент для кількісного визначення фібриногену Dade Thrombin Reagent (Код НК-031-2024 W0103020201 - медичні вироби для діагностики in vitro; Аналізи на фібриноген (фактор І)); 4. Реагент для визначення тромбінового часу Thromboclotin (Код НК-031-2024 W0103020801 - медичні вироби для діагностики in vitro; Протромбіновий індекс, швидкі тести і тести на місці); 5. Набір реагентів для кількісного визначення Д-Димерів INNOVANCE D-Dimer (Код НК-031-2024 W0103020503 - медичні вироби для діагностики in vitro; D-Димер); 6. Контроль у нормальному діапазоні Control Plasma N (Код НК-031-2024 W0103020702 - медичні вироби для діагностики in vitro; Контрольна плазма для гемостазу); 7. Контроль у діапазоні патологічних значень Control Plasma P (Код НК-031-2024 W0103020702 - медичні вироби для діагностики in vitro; Контрольна плазма для гемостазу); 8. Набір контролей Д-димеру INNOVANCE D-Dimer Controls (Код НК-031-2024 W0103020503 медичні вироби для діагностики in vitro; D-Димер); 9. Реагент СіЕй КЛІН I, 50 mL (мл) / CA CLEAN® I, 50 mL (Код НК-031-2024 D0899 - дезінфекційні засоби, антисептики, засоби для стерилізації і очищення медичних виробів; Миючі засоби для медичних виробів – інше); 10. Реагент СіЕй КЛІН II, 500 mL (мл) х 1 / CA CLEAN® II, 500 mL х 1 (Код НК-031-2024 D0899 - дезінфекційні засоби, антисептики, засоби для стерилізації і очищення медичних виробів; Миючі засоби для медичних виробів – інше); 11. Реагент для аналізів на коагуляцію Calcium Chloride Solution (Код НК-031-2024 W0201040102 медичні вироби для діагностики in vitro; Аналізатори газів крові – з додатковими параметрами (pH, pO2, pCO2, гематокрит + метаболіти + електроліти, параметри CO-оксиметра і параметри коагуляції); 12. Буфер для розведення при коагулогічному дослідженні Dade Owren's Veronal Buffer (Код НК-031-2024 W0201040102 медичні вироби для діагностики in vitro; Аналізатори газів крові – з додатковими параметрами (pH, pO2, pCO2, гематокрит + метаболіти + електроліти, параметри CO-оксиметра і параметри коагуляції); 13. Калібратор для тестів на коагуляцію та фібриноліз Standard Human Plasma (Код НК-031-2024 W0103020801 - медичні вироби для діагностики in vitro; Протромбіновий індекс, швидкі тести і тести на місці)
Від:
Надати до:

Вимога про усунення невідповідностей: - Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Відповідно пп 4.2.7 п 4.2. «Загальні вимоги до Додатка 2 «Інформація необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики, опис предмета закупівлі» Додатку 1 «Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції» встановлена наступна вимога: «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, яких вимагає ця документація, надати оригінали гарантійних листів виробників або їх офіційних представників (якщо їх повноваження поширюються на територію України), якими підтверджується те, що Учасник має можливість поставки запропонованого товару для потреб Замовника у відповідній до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни. Гарантійний лист виробника або їх офіційних представників повинен містити повну назву учасника, номер оголошення, а також назву предмету закупівлі згідно з оголошенням. Дана вимога захищає замовника торгів від можливої поставки неякісних та фальсифікованих товарів. Це пов’язано з тим, що у зв’язку з непростою ситуацією в країні є вірогідність поставки лікарських засобів та виробів медичного призначення, що є неоригінальними, неякісними, фальсифікованими, а також такі, які можуть потрапити на територію України неофіційними шляхами. Замовник має бути впевнений в тому, що товар, який пропонується учасниками, є дійсно того виробника, який вказується цими учасниками. Дана вимога захищає замовника від закупівлі фальсифікатів». - Перелік виявлених невідповідностей: 1. У складі тендерної пропозиції Учасник надав гарантійний лист від товариства з обмеженою відповідальністю «Лабвіта», за вих. №24022026-481 від 24.02.2026, яким підтверджується те, що Учасник має можливість поставки запропонованого товару для потреб Замовника у відповідності до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни та містить повну назву учасника, номер оголошення, а також назву предмету закупівлі згідно з оголошенням. Разом з тим в листі відсутня інформація, що товариство з обмеженою відповідальністю «Лабвіта» має повноваження представляти виробника, товари якого пропонуються Учасником у складі тендерної пропозиції, а саме Сісмекс Корпорейшн, Японія, довіреність від якого надана Учасником у складі тендерної пропозиції. - Для усунення зазначених невідповідностей Учаснику необхідно надати у строк, визначений Особливостями оновлені документи у відповідності з вимогами до предмету закупівлі: Надати оригінал гарантійного листа виробників або їх офіційних представників (якщо їх повноваження поширюються на територію України), якими підтверджується те, що Учасник має можливість поставки запропонованого товару для потреб Замовника у відповідній до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни. Гарантійний лист виробника або їх офіційних представників повинен містити повну назву учасника, номер оголошення, а також назву предмету закупівлі згідно з оголошенням, з зазначенням інформації щодо представництва виробника.

Інформація
Розгорнути все
переможець
Запропонована сума постачальником
639 150.00UAH з ПДВ