Кваліфікація переможця

Вимога про усунення невідповідностей Під час розгляду тендерної пропозиції учасника виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником у тендерній пропозиції та/або подання яких вимагалось тендерною документацією, тому на виконання п.43 Особливостей в електронній системі закупівель розміщено повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей, а саме: 1) перелік виявлених невідповідностей: - на підтвердження відповідності технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі Учасником не надано: 1. Гарантійний лист про те, що: - при транспортуванні буде дотримано температурний режим згідно інструкції та маркуванню; - якість товару відповідатиме вимогам національних та міжнародних стандартів, що має бути підтверджено на момент поставки сертифікатами якості виробника; - постачальник забезпечить належні умови зберігання та транспортування лікарських препаратів ("холодовий ланцюг" – якщо його дотримання вимагається умовами зберігання). Постачання товару повинно бути здійснено безпосередньо у приміщення, визначене адміністрацією отримувача (заклад охорони здоров’я); - постачальник надасть затверджену у встановленому законодавством порядку інструкцію про застосування (інструкцію для медичного застосування) в момент поставки. 2. Гарантійний лист про те, що термін придатності товару на момент постачання замовнику складатиме не менше 70% від терміну придатності, закладеного виробником. Обов'язкова наявність на упаковці маркування, що вказує завод-виробник, найменування препарату, номер серії, термін придатності та інші характеристики, що зазначаються нормативно-технічною документацією. 2) посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: ДОДАТОК 1 до тендерної документації Перелік документів та/або інформації, які подаються УЧАСНИКОМ процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції п.19, п.20. 3) перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 1. Гарантійний лист про те, що: - при транспортуванні буде дотримано температурний режим згідно інструкції та маркуванню; - якість товару відповідатиме вимогам національних та міжнародних стандартів, що має бути підтверджено на момент поставки сертифікатами якості виробника; - постачальник забезпечить належні умови зберігання та транспортування лікарських препаратів ("холодовий ланцюг" – якщо його дотримання вимагається умовами зберігання). Постачання товару повинно бути здійснено безпосередньо у приміщення, визначене адміністрацією отримувача (заклад охорони здоров’я); - постачальник надасть затверджену у встановленому законодавством порядку інструкцію про застосування (інструкцію для медичного застосування) в момент поставки. 2. Гарантійний лист про те, що термін придатності товару на момент постачання замовнику складатиме не менше 70% від терміну придатності, закладеного виробником. Обов'язкова наявність на упаковці маркування, що вказує завод-виробник, найменування препарату, номер серії, термін придатності та інші характеристики, що зазначаються нормативно-технічною документацією. Пропозиція учасника, котрий не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у своїй тендерній пропозиції, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей буде відхилена на виконання абз. 5 пп.1 п. 44 Постанови Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників» (зі змінами та доповненнями), передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування.