Кваліфікація переможця

Згідно з розглядом тендерної пропозиції відповідно до пункту 41 Особливостей, з урахуванням норм пункту 43 Особливостей та статті 26 Закону є необхідність затвердити повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, поданих у складі тендерної пропозиції Учасника та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, такого змісту: Згідно з вимогами п. п. 3.1 тендерної документації, для підтвердження відповідності тендерної пропозиції технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам, встановленим у Додатку 2, Учасник повинен надати технічну специфікацію, складену відповідно до таблиці Додатку 2. Відповідно до п. п. 3.3 товар, що пропонується, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та медичних виробів та/або введений в обіг згідно законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності. На підтвердження цього Учасник повинен надати копію декларації або інші документи, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію медичного виробу. Відповідно до п. п. 3.5, з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та забезпечення гарантій своєчасного постачання товару у визначених кількості, якості та строках придатності, Учасник зобов’язаний надати гарантійний лист від виробника або його уповноваженого представника, який підтверджує можливість постачання товару. Такий гарантійний лист повинен містити номер та дату оголошення, назву предмета закупівлі та назву Замовника, а у разі, якщо лист виданий представництвом/філією виробника, — також документальне підтвердження відповідних повноважень. Учасником надано: підписану технічну специфікацію відповідно до вимог Додатку 2; гарантійний лист від офіційного представника виробника, у якому позиції 15 та 16 відповідають найменуванню, зазначеному у Додатку 2 тендерної документації; копію декларації про відповідність медичних виробів № 4825 версія 5. Разом з тим встановлено невідповідність у частині найменування товару. У додатку 1 до декларації № 4825 версія 5 медичні вироби зазначені як «мультиконтроль ClinChem (рівень 1)» та «мультиконтроль ClinChem (рівень 2)», тоді як у технічній специфікації та гарантійному листі вони зазначені як «контроль ClinChem (рівень 1)» та «контроль ClinChem (рівень 2)». Вказані розбіжності потребують підтвердження тотожності зазначених найменувань. Для усунення зазначених невідповідностей Учаснику необхідно у строк, визначений Особливостями, надати: Лист-роз’яснення, у якому Учасник підтверджує, що контроль ClinChem (рівень 1) та контроль ClinChem (рівень 2) є тим самим товаром, що і мультиконтроль ClinChem (рівень 1) та мультиконтроль ClinChem (рівень 2), зазначені в декларації про відповідність №4825 версія 5.