ID: UA-2026-02-26-008691-a d1d5f1afac604025b31c2f1d332f2016

Кваліфікація переможця №15576712 — тендер UA-2026-02-26-008691-a

Рішення

Розгорнути все

Основна інформація

Документи до рішення

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	Витяг з ЄДР	Витяг з ЄДР	Тендеру	06 березня 2026 15:00:24	Перегляд
2	Протокол №07_03_26-Во про визнання переможцем.pdf	Пропозиція, що перемогла	Тендеру	07 березня 2026 13:30:06	Перегляд
3	sign.p7s Підписано	Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції	Тендеру	07 березня 2026 13:30:15	Перегляд
4	Довідка НАЗК	Довідка НАЗК	Тендеру	07 березня 2026 13:30:29	Перегляд

Повідомлення про намір укласти договір

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Калібратор виготовлений на основі сироватки крові людини і призначений для калібрування біохімічних тестів на автоматичних аналізаторах. Фасування: не менше R1: 4 x 3 мл.	2 паковання
2	Реактив для теста Оксідаза 18 мл	1 паковання
3	Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії. Фасування: не менше 1 x 1 мл.	1 паковання
4	Контроль точності кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії. Фасування: не менше 1 x 1 мл.	1 паковання
5	Промивний розчин є концентрованим розчином, який використовується під час роботи на автоматичних біохімічних аналізаторах. Фасування: не менше 4 x 100 мл.	12 паковання
6	Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі Фасування: R1: не менш 6 x 44 мл, R2: не менш 6 x 11 мл.	2 паковання
7	Реагенти призначені для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: R1: не менше 6 x 44 мл, R2: не менше 6 x 11 мл.	2 паковання
8	Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення лужної фосфатази (ЛФ) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: R1: не менше 2 х 44 мл, R2: не менше 2 x 11 мл	6 паковання
9	Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові, а також сечі людини. Фасування: Реагент 1 не менше 5 x 22 мл	7 паковання
10	Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: Реагент 1 не менше 6 x 44 мл, Реагент 2 не менше 6 x 11 мл.	3 паковання
11	Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: Реагент 1 не менше 6х44 мл., Реагент 2 не менше 6х11 мл.	4 паковання
12	Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини. Фасування: не менше R1: 5 x 44 мл, R2: 5 x 11 мл	3 паковання
13	Контрольна сироватка призначена для моніторингу точності і відтворюваності результатів досліджень в біохімічних лабораторіях у нормальному діапазоні концентрацій аналітів. Фасування: не менше R1: 4x5 мл, R2: 1x20 мл.	1 паковання
14	Набір рідких реагентів для кількісного імунотурбідіметричного визначення С-реактивного білку (СРБ, CRP) у сироватці крові людини. Фасування: не менше R1: 2 x 40 мл (буфер), R2: 2 x 10 мл (антисироватка)	6 паковання
15	Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини. Фасування: не менше R1: 5 x 44 мл, R2: 5 x 11 мл.	2 паковання
16	Реагент призначений для кількісного in vitro визначення глюкози в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини. Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл.	2 паковання
17	Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше Р1: 10х44 мл.	2 паковання
18	Реагент призначений для in vitro визначення альфа-амілази у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше R1: 5 x 20 мл	20 паковання
19	Набір миючих розчинів, призначений для використання під час роботи з біохімічними аналізаторами. Фасування: не менше R1 (AC): 5 x 44 мл, R2 (AL): 5 x 44 мл	3 паковання
20	Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення ЛПВЩ-холестерину (HDL) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше R1: 4 x 30 мл, R2: 4 x 10 мл	2 паковання
21	Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення ЛПНЩ-холестерину (LDL) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше R1: 2 x 30 мл, R2: 2 x 10 мл.	4 паковання
22	Калібратор призначений для кількісного визначення ЛПВЩ- (HDL-) та ЛПНЩ-(LDL-) холестеринів з використанням реагентів прямого визначення ЛПВЩ та ЛПНЩ. Фасування: не менше R1: 2 x 1 мл.	2 паковання
23	Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл.	1 паковання
24	Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного визначення C-реактивного білку (СРБ, CRP). Фасування: не менше 1 x 1 мл.	1 паковання
25	Контроль точності вимірювання вмісту C-реактивного білку (СРБ, CRP) в сироватці крові методами імунотурбідіметрії та нефелометрії. Фасування: не менше 1 x 1 мл.	1 паковання
26	Контроль точності вимірювання вмісту C-реактивного білку (СРБ, CRP) в сироватці крові методами імунотурбідіметрії та нефелометрії. Фасування: не менше 1 x 1 мл.	1 паковання
27	Набір рідких реагентів для прямого метричного визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c) в цільній крові. Фасування: не менше R1: 1 x 24 мл, R2a: 1 x 8 мл, R2b: 1 x 4 мл, R3: 2 x 50 мл.	3 паковання
28	Набір HbA1c калібратор є набором чотирьох стабілізованих калібрувальних розчинів з різними рівнями концентрацій на основі матеріалу людського походження (еритроцитів крові) Фасування: не менше 4 x 0,25 мл	1 паковання
29	Реагент для контролю визначення HbA1c, рідкий, на основі матеріалу людського походження, із патологічно високою концентрацією цільового компоненту (HbA1c). Фасування: не менше 1 x 0,25 мл.	1 паковання
30	Реагент для контролю визначення HbA1c, рідкий, на основі матеріалу людського походження, з нормальною концентрацією цільового компоненту (HbA1c). Фасування: не менше 1 x 0,25 мл.	1 паковання
31	Набір діагностичних реагентів для кількісного in vitro визначення мікроальбуміну в сечі. Фасування: R1: не менше 2 x 30 мл Буфер, R2: не менше 2 x 6,3 мл Антисироватка	2 паковання

Контактна особа

Документи переможця

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	довідка.pdf	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:38	Перегляд
2	корупція Кириченко.zip	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:39	Перегляд
3	корупція Медуа.zip	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:40	Перегляд
4	МВС Кириченко.rar	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:40	Перегляд
5	Статутні.pdf	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:41	Перегляд
6	довідка.pdf.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:42	Перегляд
7	корупція Кириченко.zip.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:43	Перегляд
8	корупція Медуа.zip.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:43	Перегляд
9	МВС Кириченко.rar.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:44	Перегляд
10	Статутні.pdf.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	09 березня 2026 10:11:45	Перегляд
11	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	09 березня 2026 10:12:59	Перегляд

Документи пропозиції

Остання редакція

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	1.Статуні для подачі.pdf	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
2	2.довідка по п.45,47 особл..pdf	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
3	3.довідки.pdf	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
4	4.погодження з договором.pdf	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
5	5.аналогічний договір.pdf	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
6	6.ТЕХНІЧКА.pdf	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
7	довідка щодо анал.договора (2).pdf	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
8	Інструкції.rar	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
9	1.Статуні для подачі.pdf.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
10	2.довідка по п.45,47 особл..pdf.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
11	3.довідки.pdf.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
12	4.погодження з договором.pdf.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
13	6.ТЕХНІЧКА.pdf.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
14	довідка щодо анал.договора (2).pdf.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
15	Інструкції.rar.p7s Підписано	Не вказано	Тендеру	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
16	5.аналогічний договір.pdf.p7s Підписано	Документи, що підтверджують кваліфікацію	Лоту	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд
17	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	06 березня 2026 11:11:53	Перегляд

Скачати все (.zip)

Документи відповідності (включно з вимогами ст. 17)

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	5.аналогічний договір.pdf.p7s Підписано	Документи, що підтверджують кваліфікацію	Лоту	06 березня 2026 11:08:42	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 13

	Вимога
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення Відповідь: Так
	Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією Відповідь: Так
	Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку Відповідь: Так
	Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми Відповідь: Так
	У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" Відповідь: Так
	Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій Відповідь: 90
	Мова тендерної пропозиції Відповідь: ukr
	Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі" Відповідь: Так
	Наявність досвіду виконання аналогічного договору Відповідь: Так Документ: 5.аналогічний договір.pdf.p7s
	Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так

переможець

Запропонована сума постачальником

309 918.01UAH з ПДВ

Електроний протокол

Електронна пропозиція