ID: 4211957c2c045852a9d40d9b2314162c5aad118
Пропозиція
Розгорнути все
Основна інформація
УчасникТОВ "МЕДУА"
ЄДРПОУ43092388
АдресаУкраїна, 07401, Київська область, місто Бровари, ВУЛИЦЯ ШОЛОМ АЛЕЙХЕМА будинок 93, офіс 10
Ім’яФахівець з публічних закупівель
Телефон+380985012047
E-mailtender.medua@gmail.com
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва
Лоти
1| Лот | Ціна |
|---|---|
Лікарскі засоби різні (Хімічні реактиви) завершено | 309 918,01 грнз ПДВ |
Список позицій
31| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Калібратор виготовлений на основі сироватки крові людини і призначений для калібрування біохімічних тестів на автоматичних аналізаторах. Фасування: не менше R1: 4 x 3 мл. | 2 паковання |
2 | Реактив для теста Оксідаза 18 мл | 1 паковання |
3 | Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії. Фасування: не менше 1 x 1 мл. | 1 паковання |
4 | Контроль точності кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії. Фасування: не менше 1 x 1 мл. | 1 паковання |
5 | Промивний розчин є концентрованим розчином, який використовується під час роботи на автоматичних біохімічних аналізаторах. Фасування: не менше 4 x 100 мл. | 12 паковання |
6 | Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі Фасування: R1: не менш 6 x 44 мл, R2: не менш 6 x 11 мл. | 2 паковання |
7 | Реагенти призначені для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: R1: не менше 6 x 44 мл, R2: не менше 6 x 11 мл. | 2 паковання |
8 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення лужної фосфатази (ЛФ) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: R1: не менше 2 х 44 мл, R2: не менше 2 x 11 мл | 6 паковання |
9 | Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові, а також сечі людини. Фасування: Реагент 1 не менше 5 x 22 мл | 7 паковання |
10 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: Реагент 1 не менше 6 x 44 мл, Реагент 2 не менше 6 x 11 мл. | 3 паковання |
11 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: Реагент 1 не менше 6х44 мл., Реагент 2 не менше 6х11 мл. | 4 паковання |
12 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини. Фасування: не менше R1: 5 x 44 мл, R2: 5 x 11 мл | 3 паковання |
13 | Контрольна сироватка призначена для моніторингу точності і відтворюваності результатів досліджень в біохімічних лабораторіях у нормальному діапазоні концентрацій аналітів. Фасування: не менше R1: 4x5 мл, R2: 1x20 мл. | 1 паковання |
14 | Набір рідких реагентів для кількісного імунотурбідіметричного визначення С-реактивного білку (СРБ, CRP) у сироватці крові людини. Фасування: не менше R1: 2 x 40 мл (буфер), R2: 2 x 10 мл (антисироватка) | 6 паковання |
15 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини. Фасування: не менше R1: 5 x 44 мл, R2: 5 x 11 мл. | 2 паковання |
16 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення глюкози в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини. Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл. | 2 паковання |
17 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше Р1: 10х44 мл. | 2 паковання |
18 | Реагент призначений для in vitro визначення альфа-амілази у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше R1: 5 x 20 мл | 20 паковання |
19 | Набір миючих розчинів, призначений для використання під час роботи з біохімічними аналізаторами. Фасування: не менше R1 (AC): 5 x 44 мл, R2 (AL): 5 x 44 мл | 3 паковання |
20 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення ЛПВЩ-холестерину (HDL) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше R1: 4 x 30 мл, R2: 4 x 10 мл | 2 паковання |
21 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення ЛПНЩ-холестерину (LDL) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше R1: 2 x 30 мл, R2: 2 x 10 мл. | 4 паковання |
22 | Калібратор призначений для кількісного визначення ЛПВЩ- (HDL-) та ЛПНЩ-(LDL-) холестеринів з використанням реагентів прямого визначення ЛПВЩ та ЛПНЩ. Фасування: не менше R1: 2 x 1 мл. | 2 паковання |
23 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл. | 1 паковання |
24 | Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного визначення C-реактивного білку (СРБ, CRP). Фасування: не менше 1 x 1 мл. | 1 паковання |
25 | Контроль точності вимірювання вмісту C-реактивного білку (СРБ, CRP) в сироватці крові методами імунотурбідіметрії та нефелометрії. Фасування: не менше 1 x 1 мл. | 1 паковання |
26 | Контроль точності вимірювання вмісту C-реактивного білку (СРБ, CRP) в сироватці крові методами імунотурбідіметрії та нефелометрії. Фасування: не менше 1 x 1 мл. | 1 паковання |
27 | Набір рідких реагентів для прямого метричного визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c) в цільній крові. Фасування: не менше R1: 1 x 24 мл, R2a: 1 x 8 мл, R2b: 1 x 4 мл, R3: 2 x 50 мл. | 3 паковання |
28 | Набір HbA1c калібратор є набором чотирьох стабілізованих калібрувальних розчинів з різними рівнями концентрацій на основі матеріалу людського походження (еритроцитів крові) Фасування: не менше 4 x 0,25 мл | 1 паковання |
29 | Реагент для контролю визначення HbA1c, рідкий, на основі матеріалу людського походження, із патологічно високою концентрацією цільового компоненту (HbA1c). Фасування: не менше 1 x 0,25 мл. | 1 паковання |
30 | Реагент для контролю визначення HbA1c, рідкий, на основі матеріалу людського походження, з нормальною концентрацією цільового компоненту (HbA1c). Фасування: не менше 1 x 0,25 мл. | 1 паковання |
31 | Набір діагностичних реагентів для кількісного in vitro визначення мікроальбуміну в сечі. Фасування: R1: не менше 2 x 30 мл Буфер, R2: не менше 2 x 6,3 мл Антисироватка | 2 паковання |
Контактна особа
Ім’яФахівець з публічних закупівель
Телефон+380985012047
E-mailtender.medua@gmail.com
Документи переможця
11Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | довідка.pdf | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:38 | Перегляд |
2 | корупція Кириченко.zip | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:39 | Перегляд |
3 | корупція Медуа.zip | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:40 | Перегляд |
4 | МВС Кириченко.rar | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:40 | Перегляд |
5 | Статутні.pdf | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:41 | Перегляд |
6 | довідка.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:42 | Перегляд |
7 | корупція Кириченко.zip.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:43 | Перегляд |
8 | корупція Медуа.zip.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:43 | Перегляд |
9 | МВС Кириченко.rar.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:44 | Перегляд |
10 | Статутні.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 09 березня 2026 10:11:45 | Перегляд |
11 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 09 березня 2026 10:12:59 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи пропозиції
17Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1.Статуні для подачі.pdf | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
2 | 2.довідка по п.45,47 особл..pdf | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
3 | 3.довідки.pdf | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
4 | 4.погодження з договором.pdf | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
5 | 5.аналогічний договір.pdf | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
6 | 6.ТЕХНІЧКА.pdf | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
7 | довідка щодо анал.договора (2).pdf | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
8 | Інструкції.rar | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
9 | 1.Статуні для подачі.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
10 | 2.довідка по п.45,47 особл..pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
11 | 3.довідки.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
12 | 4.погодження з договором.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
13 | 6.ТЕХНІЧКА.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
14 | довідка щодо анал.договора (2).pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
15 | Інструкції.rar.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
16 | 5.аналогічний договір.pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Лоту | 06 березня 2026 11:08:42 | Перегляд |
17 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 06 березня 2026 11:11:53 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 13| Вимога | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 90 | |
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі"Відповідь: Так | |
Наявність досвіду виконання аналогічного договоруВідповідь: Так Документ: 5.аналогічний договір.pdf.p7s | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так |
дійсна
Електронна пропозиція