Кваліфікація переможця №15610796 — тендер UA-2026-03-03-015808-a
Розгорнути все
Основна інформація
Документи до рішення
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Лот: код ДК 021:2015 - 33690000-3 «Лікарські засоби різні»
дет. код ДК 021:2015 - 33696000-5 «Реактиви та контрастні речовини»
код НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів» /
код НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів»
(43702 Мікробіологічний реагент для визначення гіппурат-гідролази, IVD (діагностика in vitro) / W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ, ПІПЕТКИ...); 43702 Мікробіологічний реагент для визначення гіппурат-гідролази, IVD (діагностика in vitro) / W0104080299 НЕАВТОМАТИЗОВАНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ – ІНШЕ; 50418 Множинні грамнегативні бактерії, ізольований штам IVD, реагент / W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ, ПІПЕТКИ...); 43720 Реагент індолу/Ковача для мікробіологічного тесту, IVD (діагностика in vitro) / W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ, ПІПЕТКИ...); 50416 Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагностика in vitro), реагент / W0104080299 НЕАВТОМАТИЗОВАНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ – ІНШЕ; 50416 Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагностика in vitro), реагент / W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ, ПІПЕТКИ...); 57525 Плазматична клітина IVD (діагностика in vitro ), реагент / W0104080210 Реагенти для коагулазного тесту (plasma reagents); 62707 Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro) / W0104010104 Добавки до зневодненого поживного середовища (ростові добавки, селективні засоби, …); 51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинаці / W0104080301 Серологічне типування (E. coli, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia тощо); 51535 Множинні види Salmonella, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації / W0104080301 Серологічне типування (E. coli, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia тощо); 51535 Множинні види Salmonella, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації / W0104080301 Серологічне типування (E. coli, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia тощо); 36085 Оптохін/етилгідрокупреїн диференціювальний диск IVD (діагностика in vitro ) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 43042 Диски для тестування на чутливість з бацитрацином, IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 58566 CCDA-агар для Campylobacter spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro) / W0104010104 Добавки до зневодненого поживного середовища (ростові добавки, селективні засоби, …); 37333 Бензилпеніцилін мінімальна інгібіторна концентрація (MIC) IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 41910 Диск IVD (діагностика in vitro) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 37383 Визначення ізоляту виду культури дріжджів/профілі чутливості до антимікробної форми IVD (діагностика in vitro), комплект / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59204 Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 45359 Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59165 Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59139 Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 45529 Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59209 Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 45445 Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 37573 Цефепім мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 44483 Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 46005 Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 37441 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59147 Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 38053 Ванкоміцин мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59143 Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59183 Рифампіцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59159 Нітрофурантоїн, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 45899 Амоксицилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59212 Триметоприм/ сульфаметоксазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 37441 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 41655 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59162 Норфлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59168 Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 42735 Реагент для проведення мікробіологічного тесту на розчинення в жовчі, IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 38720 Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) / W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ; 59163 Новобіоцин, диски для тестування на чутливість / W0104080502 - ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ)Від: Надати до:
«Згідно підпункту 1.8 пункту 1 розділу 3 «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» Тендерної документації та додатку 5 Тендерної документації – Тендерні пропозиції подаються відповідно до порядку, визначеного статтею 26 Закону, крім положень частин першої, четвертої, шостої та сьомої статті 26 Закону. Тендерна пропозиція подається в електронній формі через електронну систему закупівель шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, у яких зазначається інформація про ціну, інші критерії оцінки (у разі їх встановлення замовником), інформація від учасника процедури закупівлі про його відповідність кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям (у разі їх (його) встановлення, наявність/відсутність підстав, установлених у пункті 47 Особливостей і в тендерній документації, та шляхом завантаження необхідних документів, що вимагаються замовником у тендерній документації серед яких: 1.8 Копію виписки або витягу з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань (датою видачі не раніше 2025 року). Учасником на виконання цієї вимоги у складі тендерної пропозиції надано копію витягу з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань, дата та час формування якого – 30.06.2016 16:36:15, тобто дата видачі є раніше, ніж 2025 року. Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно надати у строк, визначений Особливостями Копію виписки або витягу з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань (датою видачі не раніше 2025 року)).»
Розгорнути все