Авторизація

Кваліфікація переможця №15700185 — тендер UA-2026-03-10-012413-a

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про намір укласти договір
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Лот: Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52924- Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз 52954- Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53250- Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53460- Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53586- Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), реагент 63357- Калій (K+) IVD 59090 – Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/ турбідиметричним аналіз 53705- C-реактивний білок (СРБ)\ IVD (діагностика in vitro ) 53303 -Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, електрометричний аналіз 58237 -Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний 54664-Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз(ІФА) 60811-Вірус гепатиту B, нейтралізація поверхневого антигену IVD (діагностика in vitro ), реагент 48354-Вірус гепатиту C, ядерний антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) 52436-Токсоплазма, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) 63071- Вільний тироксин (FT4) IVD (діагностика in vitro ), комплект, імунофлуоресцентний аналіз 61254-Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro ), реагент 54279-Інтактний паратиреоїдний гормон IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) 55203 Тиреопероксидаза, антитіла (АТ-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro ),набір, імуноферментний аналіз (ІФА) 51789-Treponema pallidum, антигени IVD (діагностика in vitro ), набір, імунофлюоресцентний аналіз 59058- Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний 58942 -Числені форми 25- гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) 63410- Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro ), комплект, спектрофотометрія 53232- Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 52929-Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), реагент 53989 - Загальний білок IVD(діагностика in vitro ), Реагент 54514 -Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз 54514 -Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз 61999 Білок А плазми, пов'язаний з вагітністю IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз 54892 - Циркуляційні імунні комплекси IVD (діагностика in vitro ), набір, імунофлюоресцентний аналіз 53391-Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 41818- Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), калібратор 53776 - Загальний імуноглобулін Е (загальний IgE) IVD (діагностика in vitro ), комплект, імуноферментний аналіз (ІФА) 47345 - D-димер IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
Від:
Надати до:

1) Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1.1.Згідно розділу 4 додатку 1 тендерної документації «Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та медичних виробів та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку та мати сертифікати якості та реєстраційні посвідчення. На підтвердження надати гарантійний лист» Встановлено, що учасником надано гарантійний лист у якому відсутні гарантії про те, що «Товар, запропонований Учасником внесений до Державного реєстру медичної техніки та медичних виробів та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку» 2) Перелік документів/інформації, які повинен надати учасник на усунення невідповідностей 2.1. надати гарантійний лист про те, що «Товар, запропонований Учасником внесений до Державного реєстру медичної техніки та медичних виробів та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку»

Інформація
Розгорнути все
переможець
Запропонована сума постачальником
282 500.00UAH з ПДВ