ID: 4258240130e1136dcc248b3a01d03139c299728
Пропозиція
Розгорнути все
Основна інформація
ЄДРПОУ44184814
АдресаУкраїна, 02055, м. Київ, м. Київ, вулиця Княжий Затон, будинок 2/30
Ім’яІванов Павло
Телефон380992962248
E-mailabdiagnostics@ukr.net
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт мікропідприємництва
Лоти
1| Лот | Ціна |
|---|---|
Лабораторні реактиви завершено | 166 899,67 грнз ПДВ |
Список позицій
23| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Тригліцериди. Набір реагентів які містять: буфер, фенол, ліпопротеїнліпаза, гліцеролкіназа, пероксидаза, АТФ, 4-амінофеназон, гліцерол-3-фосфатоксидаза. Метод: колориметричний ферментативний. Діапазон лінійності: до 11,26 ммоль/л. Чутливість: 0,04 ммоль/л. Реагент 1 (3х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 150 мл | 2 штука |
2 | Білок загальний. Набір реагентів, які містять гідроксид натрію, тартрат калію натрію, йодид калію, сульфат міді. Метод: кінцева точка. Лінійність: не менше 100 г/л. Чутливість: не гірше 5 г/л. CV відтворюваності, %: не менше 3,41 (норма) та 3,92 (патологія). Реагент 1 (4х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 200 мл | 3 штука |
3 | Креатенін. Набір реагентів, які містять: гідроксид літію, кислота борна, пікринова кислота. Метод: колориметричний метод Яффе (без депротеїнізації). Лінійність: до 2210 мкмоль/л. CV відтворюваності, %: не менше 4,1 (для норми) та 2,0 (для патологічних значень). Реагент 1 (3х50 мл) + Реагент 2 (3х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 300 мл | 4 штука |
4 | Набір контролів для визначення ліпідів. . Флакони, які повинні містити ліофілізовану контрольну сироватку, виготовлену з сироватки людини. Температура та термін зберігання у відновленій формі: при -20˚С до 30 діб; при +4 ˚С до 7 діб. Реагент (3X3 мл) | 1 штука |
5 | Контроль біохімічних показників, рівень норма. Флакони, які повинні містити ліофілізовану контрольну сироватку, виготовлену з сироватки людини. Температура та термін зберігання у відновленій формі: при -20˚С до 30 діб; при +4 ˚С до 7 діб; при +25 ˚С до 8 годин не менше 6 флаконів по 5 мл. | 1 штука |
6 | Тест-смужки забезпечують швидке напівкількісне визначення 10 показників у сечі.
Тривалість проведення аналізу - 1 – 2 хв.
Використовується виключно з аналізатором сечі CITOLAB READER 300 | 5 штука |
7 | Калібрувальні тест-смужки для аналізатора сечі CITOLAB READER 300
Тест-смужки забезпечують калібрування аналізатора сечі CITOLAB READER 300
1 контейнер містить 25 смужок.
Тест-смужка представлена білою пластиковою смужкою із заданими та постійними характеристиками відображення.
Калібрування проводиться кожні 4 тижні.
| 1 штука |
8 | Аланінамінотрансфераза (АЛТ) (кінетичний метод) Набір реагентів, які містять L-аланін, ЛДГ, а-кетоглутарат, НАДН. Метод: кінетичний, оптимізований IFCC. Лінійність: до 400 Од/л. Чутливість: не гірше 2,5 Од/л. CV відтворюваності, %: не менше 3,36 (норма) та 1,78 (патологія). Реагент 1 (5х40 мл) + Реагент 2 (1х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 250 мл | 2 штука |
9 | Біохімічний мультикалібратор. Флакони, які повинні містити ліофілізовану калібрувальну сироватку, виготовлену з сироватки людини. Температура та термін зберігання у відновленій формі: при -20˚С до 30 діб; при +4 ˚С до 7 діб; при +25 ˚С до 8 годин не менше 6 флаконів по 3 мл. | 1 штука |
10 | Ділюєнт для гематологічного аналізатора Dymind DH36 повинен мати об`єм не менше 19л , стабільність відкритого реагенту не менше 60 діб, підрахунок частинок: об'єм частинок ≥2,5 fL (фл), підрахунок частинок ≤2,5x105/L (л) | 12 штука |
11 | Очищувач для гематологічного аналізатору Dymind DH36 повинен мати об`єм не менше 0,049л , має містити NaClO, NaOH, стабільність відкритого реагенту не менше 60 діб, мати фоновий результат WBC ≤ 0,2 × 109/L (л), RBC ≤ 0,02 × 1012/L (л), HBG ≤ 1 g/L (г/л), PLT ≤ 10 × 109/L(л). | 15 штука |
12 | Розчин лізуючий для аналізатора Dymind DH36 повинен мати об`єм не менше 0,45л, містити протигрибкові та антибактеріальні засоби, стабільність відкритого реагенту не менше 60 діб, мати фоновий результат: WBC ≤ 0,2 × 109/ L (л), HBG ≤ 1 g/L (г/л) | 12 штука |
13 | Тест-смужки забезпечують швидке напівкількісне визначення 10 показників у сечі.
Тривалість проведення аналізу - 1 – 2 хв.
Використовується виключно з аналізатором сечі CITOLAB READER 300 | 5 штука |
14 | Холестерин прямий високої щільності. Набір реагентів які містять: карбонатний буфер, холестериноксидаза, холестеринпероксидаза, каталаза, HDAOS, пероксидаза, 4-аміноантипірин. Метод: колориметричний. Діапазон лінійності: до 3,89 ммоль/л. Чутливість: 0,077 ммоль/л. Внутрішньосерійна точність набору повинна бути зі значенням CV не менше 1,6% (на нормальних) та 1,5% (на патологічних значеннях). Реагент 1 (1х60 мл) + Реагент 2 (1х20 мл) | 2 штука |
15 | Аспартатамінотрансфераза (АСТ) (кінетичний метод) Набір реагентів, які містять буфер (рН 7,8), L-аспартат, ЛДГ, МДГ, альфа-кетоглутарат, НАДН. Метод: кінетичний, оптимізований IFCC. Лінійність: до 400 Од/л. Чутливість: не гірше 2,4 Од/л. CV відтворюваності, %: не менше 3,25 (норма) та 1,63 (патологія). Реагент 1 (5х40 мл) + Реагент 2 (1х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 250 мл | 2 штука |
16 | Білірубін загальний. Набір реагентів, які містять сульфанілова кислота, лимонна кислота, кофеїн, нітрит натрію. Метод: кінцева точка. Лінійність: не менше 425 мкмоль/л. Чутливість: не гірше 0,68 мкмоль/л. CV відтворюваності, %: не менше 2,71 (норма) та 1,8 (патологія). Реагент 1 (5х40 мл) + Реагент 2 (1х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 250 мл | 3 штука |
17 | Білірубін прямий. Набір реагентів, які містять сульфанілова кислота, нітрит натрію. Метод: кінцева точка. Лінійність: не менше 170 мкмоль/л. Чутливість: не гірше 0,65 мкмоль/л. CV відтворюваності, %: не менше 2,65 (норма) та 1,9 (патологія). Реагент 1 (5х40 мл) + Реагент 2 (1х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 250 мл | 2 штука |
18 | Глюкоза. Набір реагентів, які містять фосфатний буфер (рН 7,4), фенол, GOD, POD, 4-амінофеназон. Метод: кінцева точка. Лінійність: до 34,6 ммоль/л. Чутливість: не гірше 0,2 ммоль/л CV відтворюваності, %: не менше 3,12 (норма) та 1,14 (патологія). Реагент 1 (6х100 мл) не менше загального об’єму реагентів 600 мл | 2 штука |
19 | Сечова кислота. Набір реагентів які містять: буфер, аскорбатоксидаза, 3,5-діхлорфенолсульфонат, 4-амінофеназон, пероксидаза, уреаза. Метод: уріказний. Діапазон лінійності: до 1,5 ммоль/л. Чутливість: 0,03 ммоль/л. Стабільність реагентів після відкриття флаконів повинна бути не менше 90 діб. Внутрішньосерійна точність набору повинна бути зі значенням CV не менше 3,0% (на нормальних) та 2,6% (на патологічних значеннях). Реагент 1 (5х40 мл) + Реагент 2 (1х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 250 мл | 2 штука |
20 | Сечовина. Набір реагентів які містять: буферні розчини (рН 7,6 та 10,2), АДФ, Уреаза (8 000 Од/л), ГлДГ, альфа-кетоглуторат, НАДН. Метод: 33,3 ммоль/л. Лінійність: до 33,3 ммоль/л. Чутливість: 0,50 ммоль/л. Довжина хвилі: 340 нм. Внутрішньосерійна точність набору повинна бути зі значенням CV не менше 3,7% (на нормальних) та 1,4% (на патологічних значеннях) Реагент 1 (5х40 мл) + Реагент 2 (1х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 250 мл | 2 штука |
21 | Холестерин прямий низької щільності. Набір реагентів які містять: карбонатний буфер, холестериноксидаза, холестеринпероксидаза, каталаза, ТОOS, пероксидаза, 4-аміноантипірин. Метод: колориметричний. Діапазон лінійності: до 25,9 ммоль/л. Чутливість: 0,18 ммоль/л. Внутрішньосерійна точність набору повинна бути зі значенням CV не менше 0,6% (на нормальних) та 1,0% (на патологічних значеннях). Реагент 1 (1х60 мл) + Реагент 2 (1х20 мл). | 2 штука |
22 | Набір калібраторів для визначення холестеринів низької та високої щільності. Флакони, які повинні містити ліофілізовану сироватку, виготовлену з сироватки людини. Температура та термін зберігання у відновленій формі: при -20˚С до 30 діб; при +4 ˚С до 5 діб. Реагент (3х1 мл) | 1 штука |
23 | Холестерин загальний. Набір реагентів які містять: карбонатний буфер, холестрериноксидаза, холестеринпероксидаза, фенол, пероксидаза, 4-амінофеназон. Метод: колориметричний. Діапазон лінійності: до 20,69 ммоль/л. Чутливість: 0,07 ммоль/л.. Внутрішньосерійна точність набору повинна бути зі значенням CV не менше 2,0% (на нормальних) та 1,8% (на патологічних значеннях) Реагент 1 (6х50 мл) не менше загального об’єму реагентів 300 мл | 2 штука |
Контактна особа
Документи переможця
8Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Довідка з ЄДР Іванов П. М. від 17.03.2026 р..pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 20 березня 2026 14:10:54 | Перегляд |
2 | Витяг з МВС Іванов Павло від 16.03.2026 р..p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 20 березня 2026 14:10:54 | Перегляд |
3 | Довідка з ЄДР ТОВ АБДіагностика від 17.03.2026 р..pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 20 березня 2026 14:10:54 | Перегляд |
4 | Довідка з ЄДР Іванов П. М. від 17.03.2026 р..pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 20 березня 2026 14:10:54 | Перегляд |
5 | Довідка з ЄДР ТОВ АБДіагностика від 17.03.2026 р..pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 20 березня 2026 14:10:54 | Перегляд |
6 | Витяг з МВС Іванов Павло від 16.03.2026 р..pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 20 березня 2026 14:10:54 | Перегляд |
7 | Документи, що підтверджують право підписання договору.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 20 березня 2026 14:10:54 | Перегляд |
8 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 20 березня 2026 14:11:28 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи пропозиції
9Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Проєкт договору.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 18 березня 2026 11:44:32 | Перегляд |
2 | Документи, що підтверджують повноваження.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 18 березня 2026 11:44:32 | Перегляд |
3 | Медико-технічні характеристики.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 18 березня 2026 11:44:32 | Перегляд |
4 | Сертифікати.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 18 березня 2026 11:44:32 | Перегляд |
5 | Інструкції.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 18 березня 2026 11:44:32 | Перегляд |
6 | Інструкції.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 18 березня 2026 11:45:13 | Перегляд |
7 | Сертифікати.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 18 березня 2026 11:45:13 | Перегляд |
8 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 18 березня 2026 11:46:31 | Перегляд |
9 | Тендерна пропозиція.pdf | Цінова пропозиція | Тендеру | 18 березня 2026 11:45:33 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 11| Вимога | |
|---|---|
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 90 | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так |
дійсна
Електронна пропозиція