Кваліфікація переможця №15841687 — тендер UA-2026-03-12-007159-a
Основна інформація
Документи до рішення
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Керуючись п. 43 Особливостей затверджених Постановою КМУ №1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» від 12.10.2022 р.(зі змінами) Замовник повідомляє про наступне: Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВ "ІГХ ДІАГНОСТИКА" (ЄДРПОУ: 45040787) (далі - Учасник) Замовником виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, та Замовник розміщує у строк, який не є меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей, а саме: 1. Відповідно до п. 1. ЧАСТИНИ 2 Вимоги та Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції для підтвердження відповідності інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі відповідно до п.6 Розділу 3 та Додатку 2 Тендерної документації Додатку 4 до Тендерної документації, Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у Додатку 2, та всім іншим вимогам Тендерної Документації. Учасник при постачанні товару повинен надати копії декларацій відповідності або копії документів, що підтверджують можливість застосування товарів за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або №754, або №755 (у тому випадку, якщо запропонований товар підлягає декларуванню або проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. №753 або №754 або №755), а також копії експлуатаційної документації на товар: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. аналогічних документів українською мовою.У разі, якщо предмет закупівлі (або його складова у випадку, якщо така складова входить до комплекту предмета закупівлі та є окремим медичним виробом) не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують у значенні Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, учасник повинен надати: лист-пояснення щодо поширення дії технічного регламенту. На підтвердження Учасник повинен надати заповнену Таблицю №1 Додаток 2 Тендерної документації щодо відповідності запропонованого товару медико-технічним вимогам та Гарантійний лист щодо вищезазначених вимог. У складі документів Учасника наявна заповнена Таблиця №1 Додаток 2, при цьому, відсутній Гарантійний лист щодо вищезазначених вимог за п.1 ЧАСТИНИ 2 Додатку 4 до Тендерної документації. Учасник повинен завантажити до ЕСЗ гарантійний лист відповідно вимог п. 1. ЧАСТИНИ 2 Додатку 4 до Тендерної документації. 2.Відповідно до п. 3. ЧАСТИНИ 2 Вимоги та Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції для підтвердження відповідності інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі відповідно до п.6 Розділу 3 та Додатку 2 Тендерної документації Додатку 4 до Тендерної документації, Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал або завірену копію листа виробника (або представництва, або філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості та в терміни. Такий лист повинен включати: повну назву учасника, адресуватися Замовнику, містити номер ідентифікатора даної закупівлі. Допускається надання гарантійного листа Учаснику з боку офіційного дистриб’ютора або іншого офіційного представника виробника. У склад документів Учасника надано Гарантійний лист Вих. № 214 від 17.03.2026 р. наданий від Товариство з обмеженою відповідальністю «МЕДИЧНА КОМПАНІЯ «ЧАРІВНИЙ СВІТ». Такий лист включає: повну назву учасника, адресується Замовнику, але не містить вірного номер ідентифікатора даної закупівлі. Учасник повинен завантажити до ЕСЗ документи та/або інформацію яка відповідає вимогам п. 3. ЧАСТИНИ 2 Додатку 4 до Тендерної документації, шляхом завантаження до ЕСЗ.