Авторизація

Кваліфікація переможця №15731103 — тендер UA-2026-03-13-006020-a

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про намір укласти договір
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Лот: 33690000-3 - Лікарські засоби різні (33696000-5 Реактиви та контрастні речовини: Реагент М-30 CFL Lysе 500 мл (НК 024:2023: 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)), НК 031:2024: W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ)); Очищувальний розчин Probe Cleanser 50мл (НК 024:2023: 59058 - Мийний очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих напівавтоматизованих систем), НК 031:2024: D08-МИЮЧІ ЗАСОБИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ); Тест-система імуноферментна для виявлення CMV-IgM (НК 024:2023:49723 Cytomegalovirus (CMV), імуноглобулін M (IgM), антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)), НК 031:2024: W0105040204 АНТИТІЛА IGM ДО ЦМВ); Тест-система імуноферментна для виявлення CMV-IgG (НК 024:2023: 49712 - Cytomegalovirus (CMV), імуноглобулін G (IgG), антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА))), НК 031:2024: W0105040203 АНТИТІЛА IGG ДО ЦМВ); Тест-система імуноферментна для виявлення HSV 1/2-IgM (НК 024:2023: 49546 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2), імуноглобулін М (IgM), антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), НК 031:2024: W0105040304 АНТИТІЛА IGM ДО ВІРУСУ ПРОСТОГО ГЕРПЕСУ (HSV) 1+2); Тест-система імуноферментна для виявлення HSV 1/2-IgG (НК 024:2023:49595 Вірус простого герпесу 2 (HSV2), імуноглбулін G (IgG), антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), НК 031:2024: W0105040303 АНТИТІЛА IGG ДО ВІРУСУ ПРОСТОГО ГЕРПЕСУ (HSV) 1+2); Тест-система імуноферментна для виявлення Toxo- IgM (НК 024:2023:52440 Токсоплазма, антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), НК 031:2024: W0105050103 АНТИТІЛА IGМ ДО ТОКСОПЛАЗМИ); Тест-система імуноферментна для виявлення Тoxo-IgG (НК 024:2023: 52436 Токсоплазма, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), НК 031:2024: W0105050102 АНТИТІЛА IGG ДО ТОКСОПЛАЗМИ); 105-005672-00 Набір реагентів для визначення антитіл до гепатиту С (CLIA) (НК 024:2023: 48382 - Вірус гепатиту C, антитіла/антигени IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз), НК 031:2024: W0105020303 АНТИТІЛА ДО ВІРУСУ ГЕПАТИТУ С (ЗАГАЛЬНІ)); 105-005935-00 Контрольна сироватка Anti-HCV Негативний контроль, 3*2 мл (НК 024:2023: 41973 - Вірус гепатиту С загальний, антитіло IVD (діагностика in vitro), контроль), НК 031:2024: W0105080802 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ВІРУСУ ГЕПАТИТУ – ІНФ. ІМУН.); 105-005923-00 Калібраційний набір Anti-HCV Калібратори, 3*2 мл (НК 024:2023:41972 Вірус гепатиту С загальний, антитіло IVD (діагностика in vitro), калібратор), НК 031:2024: W0105080902 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ВІРУСУ ГЕПАТИТУ – ІНФ.ІМУН.); 105-004229-00 Набір реагентів для визначення поверхневого антигену гепатиту В (CLIA) (кількісно) (НК 024:2023:60812 -Вірус гепатиту B. Нейтралізація поверхневого антигену IVD (діагностика in vitro), набір,і мунохемілюмінесцентний аналіз), НК 031:2024: W0105020201 ПОВЕРХНЕВИЙ АНТИГЕН ВІРУСУ ГЕПАТИТУ В); 105-005181-00 HBsAg негативний контроль, HBsAgN321, 3*2мл (НК 024:2023: 60813- Вірус гепатиту B, нейтралізація поверхневого антигену IVD (діагностика in vitro),контрольний матеріал, НК 031:2024: W0105080802 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ВІРУСУ ГЕПАТИТУ – ІНФ. ІМУН.); 105-004298-00 HBsAg Калібратори, HBsAg№221 (НК 024:2023:60814- Вірус гепатиту B, нейтралізація поверхневого антигену IVD (діагностика in vitro), калібратор), НК 031:2024: W0105080902 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ВІРУСУ ГЕПАТИТУ – ІНФ.ІМУН.); 105-005671-00 Тест-система для визначення антитта до Treponema pallidum, 100т (НК 024:2023: 61225- Treponema pallidum,антитіла класуімуноглобулін G (IgG) / IgM IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації), НК 031:2024: W0105010302 АНАЛІЗИ НА ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ ДО СИФІЛІСУ, ЗАГАЛЬНІ); 105-005934-00 Контрольна сироватка Аnti-TP позитивний контроль (НК 024:2023: 32449- Treponema pallidum реагінові антитіла IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), НК 031:2024: W0105080801 БАКТЕРІОЛОГІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ – ІНФ.ІМ.); 105-005933-00 Контрольна сироватка Anti-TP (-), 3*2мл (НК 024:2023: 32449- Treponema pallidum реагінові антитіла IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), НК 031:2024: W0105080801 БАКТЕРІОЛОГІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ – ІНФ.ІМ.); 105-005922-00 Калібраційний набір Anti-TP (Treponema Pallidum),2*2 мл (НК 024:2023:51791- Treponema pallidum, антигени IVD (діагностика in vitro), калібратор), НК 031:2024: W0105080901 БАКТЕРІОЛОГІЧНІ СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ – ІНФ.ІМ.); 105-008684-00 Тест-система для визначення Parathyroid hormone, 100т (НК 024:2023:54285- Паратгормоноподібний пептид IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз), НК 031:2024: W0102060314 ПЕПТИД, ПОВ’ЯЗАНИЙ ІЗ ПАРАТИРЕОЇДНИМ ГОРМОНОМ); 105-008555-00 Метаболічний мульти контроль (Н) (НК 024:2023:30213 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), НК 031:2024: W01021521 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ ІМУНОХІМІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ); 105-008554-00 Метаболічний контроль (L) (НК 024:2023:30213 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), НК 031:2024: W01021521 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ ІМУНОХІМІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ); 105-008553-00 Калібраційний набір PTH, 3*2 мл (НК 024:2023: 42210 -Паратгормоноподібний пептид, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0102152299 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ); 105-007380-00 Контрольна сироватка щитовидна панель (Н) (НК 024:2023: 61249 - Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W01021521 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ ІМУНОХІМІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ); 105-005931-00 Контрольна сироватка автоімунна щитовидна панель (L) (НК 024:2023:61249 - Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W01021521 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ ІМУНОХІМІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ); 105-005665-00 Тест-система для визначення Anti-TPO, 100т (НК 024:2023: 58729 - Тиреопероксидаза, антитіла (анти-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз, НК 031:2024: W0102100301 ТИРЕОПЕРОКСИДАЗА (ВКЛ. МІКРОСОМНІ), АНТИТІЛА); 105-005916-00 Калібраційний набір Anti-TPO, 3*2мл (НК 024:2023:55205 -Тиреопероксидаза, антитіла (АТ-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro), калібратор, НК 031:2024: W01021521 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ ІМУНОХІМІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ); 105-004212-00 Тест-система для визначення TSH, 100т (НК 024:2023:54386 - Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз, НК 031:2024: W01020410 ТИРЕОСТИМУЛЮЮЧИЙ ГОРМОН); 105-004281-00 Калібраційний набір TSH, 3*2мл (НК 024:2023: 38272 Тиреотропний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), калiбратор, НК 031:2024: W0102152202 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ ДЛЯ ГОРМОНІВ); 105-004209-00 Тест-система для визначення FT4, 100т (НК 024:2023: 54413 - Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз, НК 031:2024: W01020402 ВІЛЬНИЙ ТИРОКСИН); 105-004278-00 Калібраційний набір FT4 (НК 024:2023:38259- Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro), калiбратор, НК 031:2024: W0102152202 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ ДЛЯ ГОРМОНІВ); 105-007382-00 Контрольна сироватка Пухлинний маркер Multi Control (TMH 321) (НК 024:2023:30213 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0102152005 ЗРАЗКИ ПУХЛИННИХ МАРКЕРІВ); 105 007381 00 - Контрольна сироватка Пухлинний маркер Multi Control (TML 321) (НК 024:2023:30213 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0102152005 ЗРАЗКИ ПУХЛИННИХ МАРКЕРІВ); 105-004288-00 Total PSA калібратори, 3*2 мл (НК 024:2023:54665 - Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз, НК 031:2024: W0102152205 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ ПУХЛИННИХ МАРКЕРІВ); 105-009044-00 Розчин субстрату (Substrate solution), 4*75мл (НК 024:2023:42703 - Фермент для підготовки зразків, IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W01010199 ФЕРМЕНТИ – ІНШЕ); 105-004552-00 Промивний буфер (Wash buffer), 10л (НК 024:2023: 58237 - Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні напівавтоматичні системи, НК 031:2024: W0105900201 БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО); IF1007 Експрес-тест PCT (імунофлуоресценція) (НК 024:2023: 54313 - Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентнний аналіз) (Прокальцитонін PCT (прокальцитонін), IF1007 25 шт уп), НК 031:2024: W0102069013 ПРОКАЛЬЦИТОНІН); IF1001 Експрес-тест Cardiac Troponin I (імунофлуоресценція)(НК 024:2023: 46989 - Тропонін I IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз (Тропонін cTnl (тропонін І) IF1001, 25 шт/уп), НК 031:2024: W01021306 ТРОПОНІН І/Т); IF1006 Експрес-тест D-Dimer (імунофлуоресценція) (НК 024:2023: 47343 - D-димер IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний тест (ІХТ), експрес-тест (D-димер IF1006, 25 шт/уп), НК 031:2024: W0103020503 D-ДИМЕР))
Від:
Надати до:

Шановний Учаснику! Відповідно до пункту 43 Особливостей, якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим, ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Під час розгляду тендерної пропозиції виявлено наступні невідповідності: 1) Відповідно до вимог п.1 частини 1 Додатку 1 до тендерної документації, п.3, Додатку 6 до тендерної документації Учасник на підтвердження наявності досвіду виконання аналогічних договорів повинен надати довідку в довільній формі, що повинна містити інформацію: 1) Найменування контрагента; 2) Код ЄДРПОУ (ІПН) контрагента; 3) Номер та дата укладання договору; 4) Предмет договору (зазначити код ДК 021:2015 або перелік товарів); 5) Строк дії договору; 6) Статус виконання; 7) Довідка може містити й інші відомості, що доводять наявність у Учасника досвіду виконання аналогічного (их) договору(ів). В тендерній пропозиції Учасника наявна довідка про досвід виконання аналогічного договору від 18.03.2026 року вих. б/н, в якій зазначено , що договором на підтвердження наявності досвіду виконання аналогічного договору є договір, що укладений між Учасником та КНП БМР «Богуславська ЦЛ» № 36 від 14.03.2023 року. В довідці Учасником зазначено, що термін дії договору від 14.03.2023 року по 31.12.2023 року. В той же час Учасником надано скан копію договору та додаткових угод до нього, де в додатковій угоді №4 від 30.12.2023 року зазначено, що сторони продовжили термін дії договору по 31.03.2024 року. Таким чином наявна невідповідність щодо строку дії аналогічного договору, що міститься в довідці про наявність досвіду виконання аналогічного договору та не відповідає інформації, що міститься в наданих скан-копіях додаткових угод до договору.. На виправлення виявленої невідповідності Учасник повинен надати Довідку про досвід виконання аналогічного договору, що містить всю інформацію, передбачену тендерною документацією Замовника, а саме: Учасник на підтвердження наявності досвіду виконання аналогічних договорів повинен надати довідку в довільній формі, що повинна містити інформацію: 1) Найменування контрагента; 2) Код ЄДРПОУ (ІПН) контрагента; 3) Номер та дата укладання договору; 4) Предмет договору (зазначити код ДК 021:2015 або перелік товарів); 5) Строк дії договору; 6) Статус виконання; 7) Довідка може містити й інші відомості, що доводять наявність у Учасника досвіду виконання аналогічного (их) договору(ів) 2) Відповідно до вимог п.7 частини 3 Додатку 1 до тендерної документації, п.24, Додатку 6 до тендерної документації Учасник повинен надати гарантійний лист, що при поставці товару передбачає необхідні заходи із захисту довкілля: здійснює діяльність з додержанням вимог екологічної безпеки, правил, нормативів, стандартів що регулюють діяльність учасника в сфері охорони довкілля від забруднення та інших шкідливих впливів.. В тендерній пропозиції Учасника наявна довідка в довільній формі за вих. б/н від 18.03.2026 , що містить не повну інформацію щодо дотримання умов щодо захисту довкілля, що не відповідає вимогам тендерної документації. На виправлення виявленої невідповідності Учасник повинен надати гарантійний лист, що при поставці товару передбачає необхідні заходи із захисту довкілля: здійснює діяльність з додержанням вимог екологічної безпеки, правил, нормативів, стандартів що регулюють діяльність учасника в сфері охорони довкілля від забруднення та інших шкідливих впливів. 3) Відповідно до вимог п.7 частини 3 Додатку 2 до тендерної документації, п.35 Додатку 6 до тендерної документації Учасник повинен надати Учасник повинен надати Гарантійний лист від виробника із зазначенням Замовника і № оголошення закупівлі (якщо Учасник не є виробником), або його офіційного представника в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованих товарів в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені замовником торгів. В тендерній пропозиції Учасника наявний гарантійний лист ТОВ «ЕР.ВІ.АЙ.ГРУП» від 16.03.2026 року № 3 ГЛ щодо підтвердження можливості постачання Учасником товарів виробництва ПрАТ «НВК ДІАПРОФ-МЕД» (Україна) та ТОВ «Є-ТЕСТ» (Україна). Однак в наданому гарантійному листі допущена помилка при зазначені коду ДК 021:2015, за яким здійснюється закупівля. На виправлення виявленої невідповідності Учасник повинен Учасник повинен надати Гарантійний лист від виробника із зазначенням Замовника і № оголошення закупівлі (якщо Учасник не є виробником), або його офіційного представника в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованих товарів в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені замовником торгів, з зазначенням коду ДК 021:2015 33690000-3 - Лікарські засоби різні (33696000-5 Реактиви та контрастні речовини), за яким проводиться закупівля.

Інформація
Розгорнути все
переможець
Запропонована сума постачальником
1 813 920.00UAH з ПДВ