Авторизація

Кваліфікація переможця №15766820 — тендер UA-2026-03-17-005858-a

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про намір укласти договір
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Лот: 1. Чашки для зразків (Код НК 031:2024 W0503010203-АНАЛІЗИ ЗРАЗКІВ, ПЛАСТИКОВІ КЮВЕТИ; Код НК 024:2023: 62225 - Місткість для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro )); 2. Реакційні кювети Тип В (160стріпів/уп) (Код НК 031:2024 W0503010203-АНАЛІЗИ ЗРАЗКІВ, ПЛАСТИКОВІ КЮВЕТКИ; Код НК 024:2023: 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro ) одноразового використання); 3. Кювети (для коагулометрів SC20/SC40) (Код НК 031:2024 W0202020185-КОАГУЛОМЕТРИ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ; Код НК 024:2023: 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro ) одноразового використання); 4. Вимірювальні кульки (300 шт/бут) (Код НК 031:2024 W0202020185-КОАГУЛОМЕТРИ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ; Код НК 024:2023: 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro )одноразового використання); 5. Імерсійна рідина для мікроскопії (Код НК 031:2024 W01030706- СЕРЕДОВИЩА ДЛЯ ЗАКЛЮЧЕННЯ (ГІСТОЛОГІЯ/ЦИТОЛОГІЯ); Код НК 024:2023: 43550-Фіксувальна рідина для мікроскопії, IVD (діагностика in vitro )); 6. Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл) (Код НК 031:2024 W0103030102-АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ; Код НК 024:2023: 52532-Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла); 7. Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл) (Код НК 031:2024 W0103030102-АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ; Код НК 024:2023: 52538-Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла); 8. Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл) (Код НК 031:2024 W0103030201-РЕЗУС D; Код НК 024:2023: 52647-Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD, (діагностика in vitro ), антитіла); 9. Моноклональний реагент анти-D Мікс для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл) (Код НК 031:2024 W0103030201-РЕЗУС D; Код НК 024:2023: 43760-Антитіла для тестування часткових (варіантних) Rh (D)-еритроцитів категорії VI/слабкої експресії Rh (D) антигенів, реакція аглютинації, IVD (діагностика in vitro )); 10. Желатину розчин 10% (Код НК 031:2024 W0103030199 - АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ; Код НК 024:2023: 30598- Набір реагентів для визначення резус-фенотипу); 11. Набір №1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus (Код НК 031:2024 W0103030499-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ІМУНОГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ; Код НК 024:2023: 52691 -Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації); 12. Креатинін-кін. 500 (Код НК 031:2024 W01010207- КРЕАТИНІН; Код НК 024:2023: 53251-Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір,спектрофотометричний аналіз); 13. Кардіоліпіновий антиген для РМП (VDRL) (Код НК 031:2024 W0105010399- РЕАКТИВИ ДЛЯ СИФІЛІСУ – ІНШЕ; Код НК 024:2023: 51819 Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації); 14. Набір реактивів СМР СКРИН (10 мл) (Код НК 031:2024 W010399 - РЕАКТИВИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ /ГЕМАТОСТАЗУ / ІМУНОГЕМАТОЛОГІЇ /ГІСТОЛОГІЇ / ЦИСТОЛОГІЇ – ІНШЕ (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO); Код НК 024:2023: 55858- Підрахунок лейкоцитів IVD (діагностика in vitro), набір, кількість клітин); 15. Набір реактивів Азофенол (Код НК 031:2024 W01010499 - СКРИНІНГ КЛІН. ХІМ. ЛАБ. РЕАКТИВИ –ІНШЕ; Код НК 024:2023: 54547-Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD (діагностика in vitro ), набір, хромогенний аналіз, експрес-аналіз); 16. Протромбіновий час, сухий Dia-PT10 (Код НК 031:2024 W0103020101- ПРОТРОМБІНОВИЙ ІНДЕКС (ШВИДКИЙ ТЕСТ); Код НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD); 17. Контрольна плазма Dia-Control I-II (Код НК 031:2024 W0103020702 Контрольна плазма для гемостазу; Код НК 024:2023: 55996 Численні фактори згортання ІВД, набір, аналіз утворення згустку); 18. АЧТЧ, сухий Dia-PTT (12 х 4) (Код НК 031:2024 W0103020102 Активований частковий тромбопластинови й час; Код НК 024:2023: 55981 Активований частковий тромбопластиновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку); 19. Кальцію хлорид 0,025М Dia-CaCL2 (Код НК 031:2024 W0103020901 Хлорид кальцію; Код НК 024:2023: 30593 Кальцію хлорид. Реагент для аналізу утворення згустку IVD); 20. Тромбіновий час, Dia-ТТ (12 х 3) (Код НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий; Код НК 024:2023: 55987 Тромбіновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку); 21. Фібриноген Dia-FIB (Код НК 031:2024 W0103020201 Аналізи на фібриноген (фактор І); Код НК 024:2023: 55997 Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку); 22. Розчин імідазолу Dia-IMIDAZOL (Код НК 031:2024 W0103020201 Аналізи на фібриноген (фактор І); Код НК 024:2023: 55997 Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку (розчин імідазолу)); 23. Фарби за Грамом з НЧ-1000, Набір реагентів для забарвлення урогенітальних трихомонад та гонореї за Грамом (з нейтральним червоним) (Код НК 031:2024 W020304 Пігмент для мікробіологічного фарбування за Грамом; Код НК 024:2023: 42709 Набір для фарбування за Грамом, IVD (діагностика in vitro)).
Від:
Надати до:

Вимога про усунення невідповідностей: «Вимагаємо усунути невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, а саме: 1. Відповідно до п.п. 4.2.9 п. 4.2 (Загальні вимоги до Додатка 2 «Інформація необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики, опис предмета закупівлі») Додатку 1 до Тендерної документації та п. 9 Загальних вимог Додатку 2 до тендерної документації (Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі) вимагалось: «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України), чи іншого уповноваженого на це виробником (з документальним підтвердженням такого), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цього оголошення, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен включати дату та номер оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника. Якщо гарантійний лист виданий представництвом чи філією виробника, то учасник повинен в складі пропозиції надати документальне підтвердження таких повноважень, наданих виробником товару.» Так, на виконання даної вимоги Учасник надав Гарантійний лист від ТОВ «ГЕНЕЗІС» за вих. № 7444 від 19.03.2026 року; Гарантійний лист від ТОВ «ДІАМЕБ ТРЕЙД» за вих. № 752 від 19.03.2026 року; Гарантійний лист від ТОВ «ЕР.ВІ.АЙ. ГРУП» за вих. № 5 ГЛ від 19.03.2026 року, Гарантійний лист від ТОВ «ІНТЕРМЕДИКА-УКРАЇНА» за вих. № 112-26 від 19.03.2026 року, Гарантійний лист від ТОВ «МЕДИЧНА КОМПАНІЯ КВЕРТІМЕД УКРАЇНА» за вих. № 19/03-13 від 19.03.2026 року, Гарантійний лист від ТОВ «ЛАБОРАТОРІЯ ГРАНУМ» за вих. № 19/03-2 від 19.03.2026 року, Гарантійний лист від ПАТ «РЕАГЕНТ» за вих. № 216 від 19.03.2026 року, Гарантійний лист від ТОВ НВП «ФІЛІСІТ-ДІАГНОСТИКА» за вих. № 704 від 19.03.2026 року, які підтверджують можливість поставки товару Учаснику ФОП ЮРЧУК ВІКТОРІЇ ВАЛЕРІЇВНІ. Але дані гарантійні листи не містять дату оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу. Таким чином є невідповідність у наданій інформації щодо підтвердження повноважень представника виробників, що гарантує можливість поставки товару Учаснику ФОП ЮРЧУК ВІКТОРІЇ ВАЛЕРІЇВНІ, яку слід усунути. Відповідно до абз. 2 п. 43 Особливостей «…Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.». Таким чином для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно усунутим невідповідність та надати у строк, визначений Особливостями: 1. Гарантійний лист від ТОВ «ГЕНЕЗІС» з зазначенням в тому числі дати оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу. 2. Гарантійний лист від ТОВ «ДІАМЕБ ТРЕЙД» з зазначенням в тому числі дати оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу. 3. Гарантійний лист від ТОВ «ЕР.ВІ.АЙ. ГРУП» з зазначенням в тому числі дати оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу.» 4. Гарантійний лист від ТОВ «ІНТЕРМЕДИКА-УКРАЇНА» з зазначенням в тому числі дати оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу.» 5. Гарантійний лист від ТОВ «МЕДИЧНА КОМПАНІЯ КВЕРТІМЕД УКРАЇНА» з зазначенням в тому числі дати оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу.» 6. Гарантійний лист від ТОВ «ЛАБОРАТОРІЯ ГРАНУМ» з зазначенням в тому числі дати оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу.» 7. Гарантійний лист від ПАТ «РЕАГЕНТ» з зазначенням в тому числі дати оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу.» 8. Гарантійний лист від ТОВ НВП «ФІЛІСІТ-ДІАГНОСТИКА» з зазначенням в тому числі дати оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу.»

Інформація
Розгорнути все
переможець
Запропонована сума постачальником
200 920.00UAH з ПДВ