Авторизація

Кваліфікація переможця №15807859 — тендер UA-2026-03-20-006734-a

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про намір укласти договір
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Лот: Лот 1: 55111 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/ турбідиметричним аналіз; 42231 – Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro ); 59055 – Бета-гемолітичний стрептокок А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз; 51745 – Бета-гемолітичний стрептокок групи А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 53705 – C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз; 41839 – С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro ), контроль; 54900 – Циклічний цитрулінований пептид, антитіла (anti-CCP) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 54899 – Циклічний цитрулінований пептид, антитіла (anti-CCP) IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 54316 – Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro ), реагент; 54315 – Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 47349 – D-димер IVD (діагностика in vitro ), реагент; 47347 – D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 51815 – Treponema pallidum, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) та імуноглобулін M (IgM), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 48319 – Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 48365 – Вірус гепатиту C, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 48291 – Вірус гепатиту B, маркери-антигени/антитіла IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 48384 – Вірус гепатиту C, антитіла/антигени IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 51817 – Treponema pallidum, immunoglobulin G (IgG)/IgM antibody IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 50521 – Коклюш, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 50288 – Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); 52858 – Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/ електроліти IVD (діагностика in vitro ), набір, комбінація методів аналізу;
Від:
Надати до:

1. Відповідно до вимог пункту 3.1.1. (Зміст і спосіб подання тендерної пропозиції) Розділу ІІІ (Інструкція з підготовки тендерної пропозиції) та п. 3 Додатку 4 (Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції щодо закупівлі) тендерної документації визначено, що Тендерна пропозиція подається в електронному вигляді через електронну систему закупівель шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, де зазначається інформація про ціну, інші критерії оцінки (у разі їх встановлення замовником), інформація від учасника процедури закупівлі про його відповідність кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям (у випадку застосування), наявність/відсутність підстав, установлених у пункті 47 Особливостей і в тендерній документації, та шляхом завантаження необхідних документів, що вимагаються замовником у тендерній документації, а саме зокрема: • форма " ТЕНДЕРНА ПРОПОЗИЦІЯ", згідно додатку №1 Учасником на виконання вказаної вимоги надано в складі пропозиції надано ФОРМА " ТЕНДЕРНА ПРОПОЗИЦІЯ", що відповідає додатку №1 до ТД (файл. 1. Тендерна пропозиція.pdf)». Проте, у вказаній формі згідно додатку №1 Учасником допущено помилку, а саме нневірно написано суму пропозиції прописом «Загальна вартість тендерної пропозиції, грн. з ПДВ - 2 131489,22 (два мільйони сто тридцять одна тисяча чотириста вісімдесят дев’ять гривень, «69» копійок)». 2. Відповідно до вимог викладених в ***Примітка Медико-технічні вимоги по Лоту в Додатку 2 та в п.12 Додатку 4 (Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції щодо закупівлі) тендерної документації визначено, що «Конкретне посилання є необхідним, оскільки за своїми медико-технічними характеристиками саме цей товар є таким, що оптимально відповідає потребам замовника, та/або буде використовуватись з уже наявним відкаліброваним медичним (лабораторним) обладнанням, а тому дуже важливо для сумісності із таким обладнанням чітко дотримуватись зазначених технічних вимог. Закупівля товару згідно із пп. 1-12 Специфікації передбачена до автоматичного аналізатору серії А1 Hipro, отже запропоновані товари повинні бути з ним сумісні, що має підтверджуватися наданим учасником у складі тендерної пропозиції листом виробника автоматичного аналізатора серії А1 Hiprо (або його офіційного представника на території України). Закупівля товару згідно із п. 21 Специфікації передбачена до аналізатора газів крові I-Check, B&E Bio-Technology, отже запропонований товар повинен бути з ним сумісний, що має підтверджуватися наданим учасником у складі тендерної пропозиції листом виробника» Пропозиція Учасника не містить листа виробника аналізатора газів крові I-Check, B&E Bio-Technology, що в свою чергу не відповідає у вказаній частині вимогам тендерної документації. 2) Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей. 1. Надати, шляхом дозавантаження відповідних документів, а саме форма " ТЕНДЕРНА ПРОПОЗИЦІЯ", згідно додатку №1 із зазначенням вірної суми прописом замість (два мільйони сто тридцять одна тисяча чотириста вісімдесят дев’ять гривень, 69 копійок), зазначити (два мільйони сто тридцять одна тисяча чотириста вісімдесят дев’ять гривень, 22 копійки) 2. Надати, шляхом дозавантаження відповідних документів, а саме листа виробника аналізатора газів крові I-Check, B&E Bio-Technology, що підтверджує сумісність запропонованого Учасником товару по позиції 21 – Картридж до I-Check BG7, 25шт/пак .

Інформація
Розгорнути все
переможець
Запропонована сума постачальником
2 131 489.22UAH з ПДВ