Кваліфікація переможця №15821910 — тендер UA-2026-03-23-010569-a

Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ФОП "ГРИНІВ ВОЛОДИМИР МИХАЙЛОВИЧ" (далі – Учасник) в процедурі відкритих торгів на закупівлю “ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні (W0105020201 ПОВЕРХНЕВИЙ АНТИГЕН ВІРУСУ ГЕПАТИТУ В 48319 Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg) або еквівалент, W0105020303 АНТИТІЛА ДО ВІРУСУ ГЕПАТИТУ С (ЗАГАЛЬНІ) 48365 Вірус гепатиту C, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С або еквівалент, W0105030499 ВІЛ, РЕАКТИВИ ДЛЯ СКРИНІНГУ (1/2) – ІНШІ 48451 ВІЛ-1/ВІЛ-2, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів або еквівалент, W0105010301 ВИЯВЛЕННЯ АНТИГЕНУ СИФІЛІСУ 51815 Treponema pallidum, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) та імуноглобулін M (IgM), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Тreponema pallidum або еквівалент, W0105080804 ІНШІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ВІРУСОЛОГІЇ – ІНФ. ІМ. 48291 Вірус гепатиту B, маркери-антигени/антитіла IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріа ВЛК-HBs Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на HBsAg методом ІФА або еквівалент W0105080804 ІНШІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ВІРУСОЛОГІЇ – ІНФ. ІМ. 48475 ВІЛ-1, антигени/антитіла IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал ВЛК-ВІЛ-1Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до ВІЛ-1 методом ІФА або еквівалент, W0105080804 ІНШІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ВІРУСОЛОГІЇ – ІНФ. ІМ. 48384 Вірус гепатиту C, антитіла/антигени IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал ВЛК-ВГС Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту С методом ІФА або еквівалент, W0105080804 ІНШІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ВІРУСОЛОГІЇ – ІНФ. ІМ. 51817 Treponema pallidum, immunoglobulin G (IgG)/IgM antibody IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал ВЛК-Tреп Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до T.pallidum методом ІФА або еквівалент, W0103030101 - клітини для аналізу групи крові 52543 Панель еритроцитів для ідентифікування антитіл IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0Rh+поз. CcDEe;0 Rh-нег. сcdеe; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. або еквівалент, W0103030199 – аналізи для визначення групи крові – інше 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла Діагностичний моноклональний реагент анти-А або еквівалент, W0103030199 – аналізи для визначення групи крові – інше 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла Діагностичний моноклональний реагент анти-В або еквівалент, W0103030201 - резус D 52647 Діагностичний моноклональний реагент анти-D Діагностичний моноклональний реагент анти-D або еквівалент, W0103080501 РЕАГЕНТИ ДЛЯ ФАРБУВАННЯ КЛІТИН З МЕТОЮ ЗАБАРВЛЕННЯ ЯДЕР КЛІТИН 59116 Помаранчевий Ж 6 розчин для фарбування за Папаніколау IVD (діагностика in vitro) OG 6 1 л або еквівалент, W0103080501 РЕАГЕНТИ ДЛЯ ФАРБУВАННЯ КЛІТИН З МЕТОЮ ЗАБАРВЛЕННЯ ЯДЕР КЛІТИН 59114 Розчин для забарвлення за Папаніколау типу ЕА 50 IVD (діагностика in vitro) EA 50 1 л або еквівалент, W0103080501 РЕАГЕНТИ ДЛЯ ФАРБУВАННЯ КЛІТИН З МЕТОЮ ЗАБАРВЛЕННЯ ЯДЕР КЛІТИН 42671 Розчин гематоксиліну, IVD (діагностика in vitro) Гематоксилін за Харрісом для цитології 1 л або еквівалент)” виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником у тендерній пропозиції та/або подання яких вимагалось тендерною документацією . 1) Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1.1. Відповідно до п.1.1 Розділ №1 Додатку №1 до тендерної документації інформаційна довідка у довільній формі або відповідно до зразка про виконання аналогічного договору. Аналогічним є договір з аналогічним предметом закупівлі згідно конкретної назви (повністю чи частково) або аналогічний за кодом ДК 021:2015. Здійснивши перевірку наданих учасником документів, було встановлено, що у складі тендерної пропозиції учасник надає довідку про виконання аналогічного договору, що має колонку “телефон, П.І.Б. особи, яка відповідала за виконання договору від Замовника”, однак, Учасником не було зазначено по батькові особи, яка відповідала за виконання договору . 1.2. Відповідно до п.3 Розділу №4 Додатку №1 до тендерної документації з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України), чи іншого уповноваженого на це виробником (з документальним підтвердженням такого), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цього оголошення, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника спрощеної закупівлі. Гарантійний лист повинен включати дату та номер оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника. Якщо гарантійний лист виданий представництвом чи філією виробника, то учасник повинен в складі пропозиції надати документальне підтвердження таких повноважень, наданих виробником товару Здійснивши перевірку наданих учасником документів, було встановлено, що у складі тендерної пропозиції учасник надає гарантійні листи № 508 від 24.03.2026 від ПП ― “ГРУПОТЕСТ” та № 6 від 25.03.2026р від ТОВ “ ЕР.ВІ.АЙ. ГРУП”, одна, зазначені листи не містять дати оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, що не відповідає вимозі п.3 Розділу №4. 2) Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 2.1.Привести документи у відповідність та надати довідку про виконання аналогічного договору. 2.2 Привести документи у відповідність та надати оригінал гарантійного листа від виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України), чи іншого уповноваженого на це виробником (з документальним підтвердженням такого), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цього оголошення, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника спрощеної закупівлі. Гарантійний лист повинен включати дату та номер оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника. Якщо гарантійний лист виданий представництвом чи філією виробника, то учасник повинен в складі пропозиції надати документальне підтвердження таких повноважень, наданих виробником товару 3) Усунення виявлених невідповідностей в інформації та/або документах здійснюється учасником процедури закупівлі шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених, або нових документів в електронній системі закупівель протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.