ID: 4296070304ac89e5c3f471aa6e82ac2be67a7ea
Пропозиція
Розгорнути все
Основна інформація
УчасникТОВ Сівер-МЕД
ЄДРПОУ35194534
АдресаУкраїна, 14005, Чернігівська область, Чернігів, пр. Миру, 44
Ім’яМатрос Олена Володимирівна
Телефон+380462970845
E-mailsiver-med@ukr.net
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва
Лоти
1| Лот | Ціна |
|---|---|
«Контрольна плазма для Д-Димеру Dia-Cont Ddi I-II або еквівалент, НК 024:2023: 47347 D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу; RPR-carbon-тест для визначення плазменних реагінів у сироватці або плазмі крові, 500 визначень або еквівалент, НК 024:2023: 51819 Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації, НК 031:2024: W0105010301 - ВИЯВЛЕННЯ АНТИГЕНУ СИФІЛІСУ; Набір для діагностики серцевого тропоніну I (цТнІ), 20 тест/коробка або еквівалент, НК 024:2023: 46989 Тропонін I IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз, НК 031:2024: W01021306 – ТРОПОНІН І/Т; Набір Протромбіновий час Protime LS 50 або еквівалент, НК 024:2023: 55983 Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020101 - ПРОТРОМБІНОВИЙ ІНДЕКС (ШВИДКИЙ ТЕСТ); Ділюент для гематологічних аналізаторів, НК 024:2023: 42651 Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103010103 - ЗАГАЛЬНИЙ АНАЛІЗ КРОВІ; Лізуючий розчин для гематологічних аналізаторів, НК 024:2023: 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103010105 - CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Лізуючий розчин для гематологічних аналізаторів, НК 024:2023: 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103010105 - CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Розчин для очищення для гематологічних аналізаторів, НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: W0103010501 - НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Гематологічний контроль нормальний, НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103010503 - БАГАТОРІВНЕВІ РЕФЕРЕНТНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Гематологічний контроль (рівень нормальний), НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103010503 - БАГАТОРІВНЕВІ РЕФЕРЕНТНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 59071 Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010201 - АЛЬБУМІН (КХ); Набір реагентів для кількісного in vitro визначення активності креатинкінази (КК) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53006 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010113 - КРЕАТИНКІНАЗА – ЗАГАЛЬНА; Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення лужної фосфатази (ЛФ) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 52929 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010105 - ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА; Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010231 - ТРИГЛІЦЕРИДИ; Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R, НК 024:2023: 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010214 - ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ); HbA1c 2R калібратор, НК 024:2023: 53315 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), калібратор, НК 031:2024: W0101050302 - КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ); HbA1 c 2R КОНТРОЛЬ високий, НК 024:2023: 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0101050205 - ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ; HbA1 c 2R КОНТРОЛЬ низький, НК 024:2023: 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0101050205 - ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ; Набір діагностичних реагентів для кількісного in vitro визначення мікроальбуміну в сечі, НК 024:2023: 53479 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010201 - АЛЬБУМІН (КХ); Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії, НК 024:2023: 53477 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), калібратор, НК 031:2024: W0101050302 - КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ); Контроль точності кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії, НК 024:2023: 53478 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0101050299 - СПЕЦІАЛІЗОВАНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ; Цистатин С Ⅱ, НК 024:2023: 48177 Цистатін C IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0102019008 - ЦИСТАТИН С; Калібратор CysC (5×0,5 мл), НК 024:2023: 48174 Цистатін C IVD (діагностика in vitro), калібратор, НК 031:2024: W0102152203 - СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ ДЛЯ СПЕЦИФІЧНИХ БІЛКІВ; Контроль CysC L: 3×1 мл; H: 3×1 мл, НК 024:2023: 48175 Цистатін C IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0102152003 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ СПЕЦИФІЧНИХ БІЛКІВ; Реагент для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові, а також сечі людини, НК 024:2023: 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010107 – АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА; ДК 021:2015: 33696000-5 – Реактиви та контрастні речовини, код 33690000-3 – Лікарські засоби різні за ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника» завершено | 1 324 068,29 грнз ПДВ |
Список позицій
25| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Лізуючий розчин для гематологічних аналізаторів | 25 паковання |
2 | Лізуючий розчин для гематологічних аналізаторів | 25 паковання |
3 | Розчин для очищення для гематологічних аналізаторів | 50 паковання |
4 | Гематологічний контроль нормальний | 10 паковання |
5 | Гематологічний контроль (рівень нормальний) | 6 паковання |
6 | Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини | 2 паковання |
7 | Набір реагентів для кількісного in vitro визначення активності креатинкінази (КК) у сироватці і плазмі крові людини | 3 паковання |
8 | HbA1 c 2R КОНТРОЛЬ низький | 12 паковання |
9 | Набір діагностичних реагентів для кількісного in vitro визначення мікроальбуміну в сечі | 5 паковання |
10 | Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії | 3 паковання |
11 | Контроль точності кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії | 8 паковання |
12 | Цистатин С Ⅱ | 1 паковання |
13 | Калібратор CysC (5×0,5 мл) | 1 паковання |
14 | Контроль CysC L: 3×1 мл; H: 3×1 мл | 1 паковання |
15 | Реагент для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові, а також сечі людини | 2 паковання |
16 | Контрольна плазма для Д-Димеру Dia-Cont Ddi I-II або еквівалент | 10 набір |
17 | RPR-carbon-тест для визначення плазменних реагінів у сироватці або плазмі крові, 500 визначень або еквівалент | 25 паковання |
18 | Набір для діагностики серцевого тропоніну I (цТнІ), 20 тест/коробка або еквівалент | 100 набір |
19 | Набір Протромбіновий час Protime LS 50 або еквівалент | 10 паковання |
20 | Ділюент для гематологічних аналізаторів | 25 паковання |
21 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення лужної фосфатази (ЛФ) у сироватці і плазмі крові людини | 2 паковання |
22 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини | 3 паковання |
23 | Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R | 8 паковання |
24 | HbA1c 2R калібратор | 3 паковання |
25 | HbA1 c 2R КОНТРОЛЬ високий | 12 паковання |
Контактна особа
Документи переможця
2Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Витяг МВСУ | Документи, що підтверджують відповідність | Лоту | 01 квітня 2026 15:56:46 | Перегляд |
2 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 01 квітня 2026 15:58:09 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи пропозиції
5Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1. Кваліфікаційні вимоги.rar | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 31 березня 2026 13:35:02 | Перегляд |
2 | 2. Медико-технічні вимоги.rar | Технічні специфікації | Тендеру | 31 березня 2026 13:35:02 | Перегляд |
3 | Аналогічний досвід.rar | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 31 березня 2026 13:35:02 | Перегляд |
4 | тендерна пропозиція.pdf | Цінова пропозиція | Тендеру | 31 березня 2026 13:35:02 | Перегляд |
5 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 31 березня 2026 13:36:25 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 12| Вимога | |
|---|---|
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 90 | |
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)Відповідь: Так Документ: Аналогічний досвід.rar | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так Документ: Витяг МВСУ | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуВідповідь: Так Документ: Витяг МВСУ | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так |
дійсна
Електронна пропозиція