Кваліфікація переможця №15853328 — тендер UA-2026-03-25-007126-a

Відповідно до пункту 41 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (із змінами й доповненнями) (далі — Особливості), розгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до статті 29 Закону (положення частин другої, дванадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 Особливостей. Відповідно до частини першої статті 29 Закону оцінка тендерних пропозицій проводиться автоматично електронною системою закупівель на основі критеріїв і методики оцінки, зазначеної замовником у тендерній документації, шляхом застосування електронного аукціону. Згідно з частиною дев’ятою статті 29 Закону з урахуванням Особливостей після оцінки тендерних пропозицій замовник розглядає на відповідність вимогам тендерної документації тендерну пропозицію, яка визначена найбільш економічно вигідною. Згідно з частиною десятою статті 29 Закону строк розгляду тендерної пропозиції, що за результатами оцінки визначена найбільш економічно вигідною, не повинен перевищувати п’яти робочих днів з дня визначення найбільш економічно вигідної пропозиції. Такий строк може бути аргументовано продовжено замовником до 20 робочих днів. У разі продовження строку замовник оприлюднює повідомлення в електронній системі закупівель протягом одного дня з дня прийняття відповідного рішення. Найбільш економічно вигідною тендерною пропозицією визначено пропозицію, подану Учасником. У зв’язку з великою кількістю документів та необхідністю більш детально розглянути тендерну пропозицію Учасника на відповідність вимогам тендерної документації виникає необхідність продовжити строк розгляду даної тендерної пропозиції до 20 робочих днів.

На виконання норм пункту 43 Особливостей та статті 26 Закону є необхідність у затвердженні вимоги про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, наступного змісту: 1. Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1.1. Згідно з вимогами пункту 5 Розділу 4 Додатку №1 до тендерної документації, відповідність медико-технічним вимогам підтверджується шляхом надання заповненої Таблиці 1, а також копій документів виробника (інструкцій щодо використання, паспортів, технічних описів або інших документів), на які Учасник посилається у Таблиці 1, що підтверджують відповідність встановленим медико-технічним вимогам. На виконання зазначеної вимоги Учасником надано документ «8. Техн. специфікація (Медико-технічні вимоги) т.7126а.pdf», який містить заповнену таблицю відповідності з посиланням на сторінки технічної документації виробника. Разом з тим встановлено невідповідність, а саме: у Таблиці 1 щодо вимоги п. 1.2 «Автоматичне визначення видів аритмії, не гірше 25» (монітор пацієнта) Учасником зазначено посилання на сторінки 9–25 документа: «Інструкція із застосування моніторів пацієнта uMEC 60 / uMEC 70 / uMEC 80 / uMEC 100 / uMEC 120 / uMEC 150». Однак, за результатами розгляду зазначеного документа встановлено, що на вказаних сторінках (9–25) інформація щодо автоматичного визначення видів аритмії відсутня. Водночас відповідна інформація міститься на сторінці А-9 зазначеної інструкції. Таким чином, Учасником наведено некоректне посилання на підтверджуючий документ виробника, що не дає можливості однозначно підтвердити відповідність запропонованого товару встановленим медико-технічним вимогам. 2. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 2.1. Усунути виявлену невідповідність шляхом надання виправленої інформації у Таблиці 1 із зазначенням коректних посилань на сторінки документів виробника, що підтверджують вимогу п. 1.2 до монітору пацієнта.